藥品采購操作規(guī)程doc-展示頁
2025-07-24 06:03本頁面
【正文】 法定代表人的簽章；B、原件上應注明被委托授權(quán)人姓名及身份證號碼、委托授權(quán)品種、授權(quán)區(qū)域和有效期限等內(nèi)容：a、供貨單位為生產(chǎn)企業(yè)的，授權(quán)品種須列明或附具體品種；b、供貨單位為經(jīng)營企業(yè)的可以標明“我公司經(jīng)營品種”，以我公司提供的有效藥品目錄為準，品種有特殊委托事項，則應標明。3 確定所采購的藥品的合法性，須同時滿足以下條件：A、所購進的藥品是供貨單位的生產(chǎn)或經(jīng)營范圍之內(nèi)； B、所購進的藥品是本公司的經(jīng)營范圍之內(nèi)；C、所采購藥品有法定的生產(chǎn)或進口批準證明文件并且在批準證明文件有效期內(nèi)生產(chǎn)或進口的。三、職 責：業(yè)務部采購人員對本程序的實施負責四、操作規(guī)程：（一）采購前準備工作1 根據(jù)藥品需求，列出藥品采購計劃：根據(jù)庫存結(jié)合業(yè)務部購銷計劃或通過調(diào)查市場需求制定臨時采購計劃2 選擇供貨單位并確定其合法性：、擇廉、“質(zhì)量第一”采購原則，初步選擇適宜的供應商；，表達建立供需合作關系；。.. . . ..藥品采購操作規(guī)程一、目 的：建立藥品采購程序，確保采購人員從合法的供貨單位購進合法的藥品。二、適用范圍：適用于藥品的采購操作。，同時滿足以下條件：A、供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》在有效期內(nèi)；B、供貨單位的GSP或GMP認證證書在有效期內(nèi)；C、供貨單位的《營業(yè)執(zhí)照》按時年檢；D、以上資料加蓋供貨單位公章原印章。D、所購進的藥品不是國家藥品監(jiān)督管理部門要求停止或暫停生產(chǎn)、銷售和使用的藥
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