藥品采購操作規(guī)程doc(編輯修改稿)
2025-08-11 06:03 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 表，選中所需審批品種，點(diǎn)擊審核或?qū)徟?，分別錄入該品種審核批準(zhǔn)的意見并保存；，系統(tǒng)自動(dòng)生成采購訂單。3. 從首營企業(yè)采購非首次經(jīng)營品種（二）；（二）；，依次展開質(zhì)量管理、質(zhì)量管理組，點(diǎn)擊首營企業(yè)審批，查看右邊待審批首營企業(yè)列表，選中所需填報(bào)首營企業(yè)，點(diǎn)擊填報(bào)，錄入該企業(yè)相關(guān)資料信息并保存；并打印首營企業(yè)審批表，附企業(yè)相關(guān)資料，依次傳遞業(yè)務(wù)部長、質(zhì)管部長、質(zhì)量副總審批。、質(zhì)管部長、質(zhì)量負(fù)責(zé)人依次登陸計(jì)算機(jī)ERP系統(tǒng)，依次展開質(zhì)量管理、質(zhì)量管理組，查看待審批首營企業(yè)列表，選中所需審批的首營企業(yè)，并點(diǎn)審核或?qū)徟?，分別錄入審核批準(zhǔn)的意見并保存；，系統(tǒng)自動(dòng)生成采購訂單。4．從首營企業(yè)采購首營品種（二）；（二）；（二） ；結(jié)束后按（二），系統(tǒng)自動(dòng)生成采購訂單。（三）采購業(yè)務(wù)洽談1. 對(duì)供貨單位的合法資格和質(zhì)量信譽(yù)、所供品種的合法性及銷售人員合法性審核通過后，公司藥品采購人員根據(jù)采購訂單與供貨單位銷售人員就購進(jìn)藥品進(jìn)行洽談，明確采購品種、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家等內(nèi)容，并簽訂有明確質(zhì)量條款的購進(jìn)合同和質(zhì)量保證協(xié)議。2. 在經(jīng)營過程中，除了當(dāng)面采購業(yè)務(wù)洽談外，還可以采取電話、傳真等方式采購藥品，但必須有記錄，并與供貨單位提前簽訂明確各自質(zhì)量責(zé)任的質(zhì)量保證協(xié)議書。（四）簽訂明確質(zhì)量條款的購銷合同和質(zhì)量保證協(xié)議1. 在采購業(yè)務(wù)洽談成功時(shí)，應(yīng)及時(shí)與供貨單位簽定明確質(zhì)量條款的購銷合同，購銷合同中的質(zhì)量條款至少應(yīng)明確以下內(nèi)容：A、藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；B、藥品附產(chǎn)品合格證；C、藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。D、從經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)進(jìn)口藥品的，質(zhì)量條款還應(yīng)包括供貨單位應(yīng)提供符合規(guī)定的
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