【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 問(wèn)題及時(shí)采取有效措施。 養(yǎng)護(hù)崗位職責(zé)與分工： ：對(duì)養(yǎng)護(hù)員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)，審定養(yǎng)護(hù)工作內(nèi)容，指導(dǎo)養(yǎng)護(hù)員確定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種，對(duì)發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行分析處理。 ：對(duì)在庫(kù)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，對(duì)溫濕度條件進(jìn)行管理，協(xié)助養(yǎng)護(hù)員實(shí)施藥品養(yǎng)護(hù)的具體操作。 ：指導(dǎo)倉(cāng)庫(kù)保管員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，檢查在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件及藥品質(zhì)量，按所經(jīng)營(yíng)藥品儲(chǔ)存特性采取科學(xué)有效的養(yǎng)護(hù)方法，并每年年底匯總分析和上報(bào)藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量信息給質(zhì)管部，在儲(chǔ)運(yùn)部的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案及驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備的管理工作。養(yǎng)護(hù)員在質(zhì)管部指導(dǎo)下，按《藥品養(yǎng)護(hù)管理制度》的規(guī)定確定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種：點(diǎn)擊{GSP管理儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種確定表}，打開(kāi)窗口，依據(jù)提示填寫(xiě)《重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種確定表》，并[保存][確認(rèn)]。 養(yǎng)護(hù)員制定養(yǎng)護(hù)計(jì)劃：養(yǎng)護(hù)員點(diǎn)擊{GSP管理儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)庫(kù)存藥品養(yǎng)護(hù)計(jì)劃 }制定藥品養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，并按照養(yǎng)護(hù)計(jì)劃做好藥品的日常養(yǎng)護(hù)工作。，按《藥品儲(chǔ)存管理制度》規(guī)定的內(nèi)容對(duì)藥品的分類儲(chǔ)存、貨垛碼放、垛位間距、色標(biāo)管理等工作內(nèi)容進(jìn)行檢查，及時(shí)糾正發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，確保藥品儲(chǔ)存的合理性。 ，陰涼庫(kù)溫度不高于20℃，冷庫(kù)2～8℃，濕度在35%～75%之間，若超出此規(guī)定范圍或接近臨界值時(shí)，溫濕度自 動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)會(huì)顯示記錄，發(fā)出報(bào)警，根據(jù)報(bào)警信息應(yīng)及時(shí)采取通風(fēng)、降溫、除濕、保溫等措施進(jìn)行有效調(diào)控。 ， 養(yǎng)護(hù)員應(yīng)按照“三三四”檢查法對(duì)庫(kù)存藥品的質(zhì)量進(jìn)行循環(huán)檢查，主要檢查內(nèi)容包括：藥品包裝情況、外觀性狀、儲(chǔ)存時(shí)間、距效期時(shí)限。養(yǎng)護(hù)時(shí)做好養(yǎng)護(hù)記錄，對(duì)養(yǎng)護(hù)中藥品的質(zhì)量狀況進(jìn)行準(zhǔn)確的記錄。藥品有效期限短（有效期小于或等于一年）、近效期品種、易變質(zhì)的藥品及對(duì)儲(chǔ)存條件[保存][確認(rèn)]即可，系統(tǒng)自動(dòng)生成《藥品養(yǎng)護(hù)記錄》。，如有異常情況還應(yīng)打開(kāi)包裝，檢查外觀性狀，養(yǎng)護(hù)結(jié)束后，要恢復(fù)其原包裝，并封口簽章。 、氣體、粉末泄漏時(shí)，應(yīng)迅速采取安全處理措施，防止對(duì) 儲(chǔ)存環(huán)境和其他藥品造成污染。 ，遇高溫、嚴(yán)寒、雨季或發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量變化時(shí)，應(yīng)由質(zhì)管部組織養(yǎng)護(hù)、驗(yàn)收、庫(kù)管人員進(jìn)行全面檢查，按貨位依次進(jìn)行包裝情況、外觀性狀的檢查。 ，已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題藥品的相鄰批號(hào)藥品通知質(zhì)管部處理；對(duì)儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的藥品、近效期品種應(yīng)通知采購(gòu)部進(jìn)行退貨或催銷等方式處理。 ，應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定處理。 ，應(yīng)及時(shí)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定和記錄，應(yīng)掛黃色暫停配送標(biāo)志，并暫停發(fā)貨，上報(bào)質(zhì)管部進(jìn)行處理，具體處理按所附流程操作。 養(yǎng)護(hù)員應(yīng)在倉(cāng)儲(chǔ)部的領(lǐng)導(dǎo)下做好養(yǎng)護(hù)用設(shè)備設(shè)施、溫濕度檢測(cè)和監(jiān)控設(shè)施、倉(cāng)庫(kù)計(jì)量設(shè)施及器具的養(yǎng)護(hù)管理工作。其設(shè)備設(shè)施的使用、維護(hù)檢修做好相應(yīng)記錄。 每月匯總，分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的藥品的質(zhì)量信息，認(rèn)真做好記錄，月底上報(bào)質(zhì)管部及采購(gòu)部。藥品配送操作規(guī)程目的：為加強(qiáng)藥品的配送管理，特制定本規(guī)定。 范圍：本操作規(guī)程適用于所有在庫(kù)所購(gòu)進(jìn)的藥品的配送管理。 依據(jù)：依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則等相關(guān)法律、法規(guī)。 責(zé)任人：配送部 內(nèi)容： 提前 將《門(mén)店需求計(jì)劃》進(jìn)行分析，在{配送管理配送單（按單據(jù)配送）}打印門(mén)店配送單據(jù)，交保管員揀貨并仔細(xì)核對(duì)系統(tǒng)，保證貨品、批號(hào)、有效期一致。安排新品主動(dòng)配送數(shù)量和時(shí)間，在配送單上注明“新品”交保管員發(fā)貨并相 應(yīng)登記 新品登記本。 非正常配送時(shí)間的請(qǐng)貨，必須經(jīng)配送主管同意安排配送，另各門(mén)店之間的調(diào) 撥單必須經(jīng)主管簽字方可返倉(cāng)配送并要求留有存根。其次配送單上應(yīng)注明“貨已發(fā)，補(bǔ)票” 及時(shí)根據(jù)退貨驗(yàn)收明細(xì)勾對(duì)門(mén)店退貨單，保證退貨門(mén)店商品名稱、規(guī)格.、數(shù)量.、批號(hào)準(zhǔn)確無(wú)誤。返倉(cāng)單及返廠單的原始單據(jù)必有驗(yàn)收員及主管簽字及其存根。 將已經(jīng)簽收的配送單按單號(hào)排序整理，確保無(wú)漏號(hào)，遺失。入庫(kù)單據(jù)要求仔 細(xì)核對(duì)供應(yīng)商提供的票據(jù)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)上報(bào)相應(yīng)處理，整理完畢據(jù)匯總表及時(shí)上交財(cái)務(wù)，存根聯(lián)定期裝訂成冊(cè)按GSP保存。 配送單據(jù)有配送開(kāi)票員，及時(shí)上繳財(cái)務(wù)部門(mén)，要求每日一清理，出庫(kù)入庫(kù)票據(jù) 整齊準(zhǔn)確無(wú)誤。藥品出庫(kù)復(fù)核操作規(guī)程目 的：為規(guī)范藥品出庫(kù)復(fù)核而制定本操作規(guī)程。范 圍：本操作規(guī)程適用于藥品的出庫(kù)復(fù)核。 依 據(jù)：根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》等法律、法規(guī)。 責(zé)任人：儲(chǔ)運(yùn)部 內(nèi) 容： 藥品出庫(kù)時(shí)出庫(kù)復(fù)核員應(yīng)嚴(yán)格對(duì)照配送記錄進(jìn)行復(fù)核。 發(fā)現(xiàn)以下情況以下情況應(yīng)報(bào)告質(zhì)管部門(mén)處理，并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)進(jìn)行鎖定，不得出庫(kù)： 、污染、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條損壞等問(wèn)題； ； 、字跡模糊不清或者標(biāo)識(shí)內(nèi)容與實(shí)物不符； ； 。 藥品出庫(kù)復(fù)核應(yīng)建立記錄，內(nèi)容包括購(gòu)貨單位、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、出庫(kù)日期、質(zhì)量狀況和復(fù)核人員等內(nèi)容。出庫(kù)復(fù)核員完成出庫(kù)復(fù)核操作后，計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)自動(dòng)生成出庫(kù)復(fù)核記錄。 特殊管理的藥品出庫(kù)應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行復(fù)核。雙人復(fù)核記錄應(yīng)由2名復(fù)核人員的簽字確認(rèn)。 藥品出庫(kù)復(fù)核操作流程： 復(fù)核員進(jìn)行出庫(kù)復(fù)核時(shí)應(yīng)首先核對(duì)《配送單》上開(kāi)出的藥品是否遵循“先進(jìn)先出、近期先出和按批號(hào)發(fā)貨”的原則，如有不符不得出庫(kù)，及時(shí)核對(duì)。 ，對(duì)照配送記錄，對(duì)所發(fā)藥品進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核，并做復(fù)核確認(rèn)：點(diǎn)擊{配送管理配送單復(fù)核確認(rèn)}，打開(kāi)窗口選擇要復(fù)核的單據(jù)或品種，逐項(xiàng) 檢查后輸入復(fù)核意見(jiàn)，點(diǎn)[確認(rèn)]即可。系統(tǒng)自動(dòng)生成出庫(kù)復(fù)核記錄。 復(fù)核員復(fù)核無(wú)誤后在《配送單》上簽字蓋章，將貨物與配送單交與倉(cāng)庫(kù)配貨員辦理拼箱發(fā)貨。經(jīng)出庫(kù)復(fù)核員復(fù)核后藥品出庫(kù)時(shí)對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品進(jìn)行掃碼和數(shù)據(jù)上傳。 “有碼必掃，掃后即傳”，及時(shí)完成藥品電子監(jiān)管碼的數(shù)據(jù)采集、核銷上傳。 配貨員根據(jù)復(fù)核簽字后的《配送單》，對(duì)需進(jìn)行拼箱藥品進(jìn)行拼箱、裝箱，拼裝箱完畢，將藥品移至發(fā)貨區(qū)待發(fā)貨。 、儲(chǔ)存分類要求、運(yùn)輸溫度要求進(jìn)行拼箱發(fā)貨：拼箱冷藏藥品的溫度要求應(yīng)一致。 ，注明拼箱狀態(tài)，防止混淆。 。藥品拆零和拼箱發(fā)貨規(guī)程目 的：為規(guī)范藥品拆零和拼箱發(fā)貨,從而保證所發(fā)出藥品質(zhì)量合格特制定本操作規(guī)程。 范 圍：本操作規(guī)程適用于藥品的拆零和拼箱發(fā)貨工作。 依 據(jù)：根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》等法律、法規(guī)。 責(zé)任人：儲(chǔ)運(yùn)部、采購(gòu)部 內(nèi) 容： 1 對(duì)藥品進(jìn)行拆零拼箱時(shí)，必須在拆零拼箱區(qū)進(jìn)行，并應(yīng)有工作臺(tái)、小地架等以及必須的拆零工具。拆零廢棄物應(yīng)放入物料庫(kù)并及時(shí)處理。 2 當(dāng)藥品發(fā)貨量不足一件需拆箱時(shí)，庫(kù)管員按配送數(shù)量將所需貨物移至拆零拼箱區(qū)進(jìn)行拆箱，將所發(fā)零頭放于周轉(zhuǎn)箱內(nèi)，剩余貨物作好標(biāo)記放于零貨架。3 拆零拼箱時(shí)，應(yīng)注意： 盡量將同一品種的不同批號(hào)或規(guī)格的藥品拼裝于同一箱內(nèi)。 若為多個(gè)品種，應(yīng)盡量分劑型進(jìn)行拼箱。 若為多個(gè)劑型，應(yīng)盡量按劑型的物理狀態(tài)進(jìn)行拼箱。 液體制劑不得與固體制劑拼裝在同一箱內(nèi)。 易串味的單獨(dú)拼箱。 4 拆零拼箱的藥品發(fā)貨時(shí)，外包裝要貼上或裝入《拼箱標(biāo)簽》，按《配送單》逐一復(fù)核并簽字。 5 庫(kù)管員裝貨時(shí)，一定要考慮藥品的安全性，裝箱應(yīng)做到嚴(yán)密、結(jié)實(shí)、無(wú)擠壓、無(wú)松動(dòng)。 6 拆零拼箱完成后，應(yīng)進(jìn)行清場(chǎng)，保持拆零場(chǎng)所、設(shè)施、設(shè)備、工具的清潔衛(wèi)生。 7 出庫(kù)操作規(guī)程按《藥品出庫(kù)復(fù)核操作規(guī)程》執(zhí)行。藥品運(yùn)輸操作規(guī)程目 的：為了保障嚴(yán)格執(zhí)行運(yùn)輸操作并采取有效措施保證運(yùn)輸過(guò)程中的藥品質(zhì)量與安全，特制定本規(guī)程。 范 圍：適用于藥品運(yùn)輸?shù)墓芾怼? 依 據(jù)：根據(jù)《藥品管理法》、GSP及《藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）》等有關(guān)法律、法規(guī)。 責(zé)任人：儲(chǔ)運(yùn)部、質(zhì)管部 內(nèi) 容：運(yùn)輸藥品時(shí)應(yīng)根據(jù)藥品的包裝、質(zhì)量特性、儲(chǔ)存溫度并針對(duì)車(chē)況、道路、天氣等因素，選用適宜的運(yùn)輸工具，采取相應(yīng)措施防止出現(xiàn)破損、污染問(wèn)題。 ，應(yīng)先檢查運(yùn)輸工具，發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸條件不符合規(guī)定的，不得發(fā)運(yùn)。運(yùn)輸藥品過(guò)程中，運(yùn)載工具應(yīng)保持密閉。 運(yùn)輸工具應(yīng)符合溫濕度、衛(wèi)生、安全的要求。 ， 、保溫箱等運(yùn)輸工具， 運(yùn)輸員應(yīng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示的要求搬運(yùn)、裝卸藥品。、禁止倒置等。禁止摔碰、拖拉、磨擦、翻滾，防止包裝破損。 ，以防污染。 冷藏藥品運(yùn)輸，滿足藥品溫度控制要求，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)并記錄冷藏車(chē)、保溫箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)，保證冷鏈不斷鏈。 、冰排等蓄冷劑，防止對(duì)藥品質(zhì)量造成影響。 、異常天氣影響、交通擁堵等突發(fā)事件，按照公司制定的冷藏藥品運(yùn)輸應(yīng)急預(yù)案采取相應(yīng)的應(yīng)對(duì)措施。 特殊管理藥品運(yùn)輸應(yīng)按國(guó)家規(guī)定進(jìn)行，如加鎖、專人押運(yùn)、懸掛警示標(biāo)志等，防止丟失、損毀、被盜搶、替換。 藥品運(yùn)輸要有藥品運(yùn)輸記錄，對(duì)運(yùn)輸過(guò)程中的藥品質(zhì)量與安全進(jìn)行追溯管理。 對(duì)有特殊提運(yùn)要求的藥品，倉(cāng)庫(kù)保管員、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)向運(yùn)輸員交代注意事項(xiàng)、提運(yùn)方法，確保安全。 運(yùn)輸員應(yīng)保持車(chē)輛狀況良好并在運(yùn)輸途中遵守交通法規(guī)。不合格藥品操作規(guī)程目 的：為做好入庫(kù)藥品的管理，杜絕不合格藥品進(jìn)入醫(yī)療單位或流通渠道，減少質(zhì)量事故的發(fā)生而制定本操作規(guī)程。 范 圍：本操作規(guī)程適用于本公司所有不合格藥品的管理。 依 據(jù)：根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》等法律、法規(guī)。 責(zé)任人：采購(gòu)部、質(zhì)量管理部、儲(chǔ)運(yùn)部 內(nèi) 容： 在藥品驗(yàn)收入庫(kù)和退貨藥品驗(yàn)收過(guò)程中，驗(yàn)收員發(fā)現(xiàn)不合格藥品時(shí)，按驗(yàn)收情況確認(rèn)不合格藥品數(shù)量，系統(tǒng)自動(dòng)生成不合格藥品記錄。 在檢查、養(yǎng)護(hù)或出庫(kù)復(fù)核過(guò)程中懷疑為不合格藥品的，應(yīng)掛黃色暫停配送標(biāo)志，并暫停配送與發(fā)貨，質(zhì)管部接到報(bào)告后點(diǎn)擊{倉(cāng)庫(kù)管理庫(kù)存損溢停售管理質(zhì)量可疑藥品上報(bào)}，對(duì)確定品種在計(jì)算機(jī)應(yīng)用系統(tǒng)中鎖定，停止配送。驗(yàn)收員填寫(xiě)《不合格藥品報(bào)告》報(bào)質(zhì)管部處理。，如果確定為不合格藥品通知采購(gòu)部與供貨方聯(lián)系，協(xié)商處理；通知配送部追回已配送出的不合格藥品；若為假劣藥則報(bào)縣藥監(jiān)局處理。 ，應(yīng)換綠色合格標(biāo)志，點(diǎn)擊{倉(cāng)庫(kù)管理庫(kù)存損溢停售管理藥品停售解除管理}并及時(shí)將停售鎖定品種在計(jì)算機(jī)應(yīng)用系統(tǒng)中解除，轉(zhuǎn)回原倉(cāng)庫(kù)，恢復(fù)配送與發(fā)貨。 上級(jí)藥監(jiān)部門(mén)抽查、檢驗(yàn)判定為不合格藥品的或上級(jí)藥監(jiān)公告、發(fā)文、通知查處的不合格品及已售出的藥品發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，質(zhì)管部接到報(bào)告后點(diǎn)擊{倉(cāng)庫(kù)管理庫(kù)存損溢停售管理不合格藥品停售管理}，對(duì)確定品種在計(jì)算機(jī)應(yīng)用系統(tǒng)中鎖定，停止配送。確認(rèn)為不合格品的掛紅色不合格標(biāo)志，并放入指定貨位，同時(shí)通知配送部追回已配送出的不合格藥品，追回后將其放入指定貨位，掛紅色不合格標(biāo)志，并報(bào)縣藥監(jiān)局等候處理。 不合格藥品的報(bào)損、銷毀 {倉(cāng)庫(kù)管理庫(kù)存損溢停售管理庫(kù)存藥品報(bào)損單}填寫(xiě)《庫(kù)存藥品報(bào)損單》；點(diǎn)擊打開(kāi)窗口中的“不合格品庫(kù)存”，經(jīng)采購(gòu)部經(jīng)理審核： 采購(gòu)部經(jīng)理點(diǎn)擊{倉(cāng)庫(kù)管理庫(kù)存損溢停售管理報(bào)損報(bào)溢單采購(gòu)部經(jīng)理審核}，經(jīng)質(zhì)量 副總審核：點(diǎn)擊{倉(cāng)庫(kù)管理庫(kù)存損溢停售管理報(bào)損報(bào)溢單質(zhì)管副總審核}；報(bào)總經(jīng)理審 批：點(diǎn)擊{倉(cāng)庫(kù)管理庫(kù)存損溢停售管理報(bào)損報(bào)溢單總經(jīng)理審批}；不合格藥品財(cái)務(wù)確認(rèn)：點(diǎn)擊{倉(cāng)庫(kù)管理庫(kù)存損溢停售管理報(bào)損報(bào)溢單財(cái)務(wù)確認(rèn)}。 ，由采購(gòu)部聯(lián)系供貨方退貨。，由倉(cāng)庫(kù)保管員點(diǎn)擊{GSP管理質(zhì)量管理不合格藥品報(bào)損銷毀申請(qǐng)}填寫(xiě)《不合格藥品銷毀審批單》，經(jīng)質(zhì)管部經(jīng)理審批：點(diǎn)擊{GSP管理質(zhì)量管理不合格藥品銷毀審批單質(zhì)管部經(jīng)理審核}；報(bào)質(zhì)量副總審核：點(diǎn)擊{GSP管理質(zhì)量管理不合格藥品銷毀審批單質(zhì)管部經(jīng)理審核}；經(jīng)總經(jīng)理審批確定：點(diǎn)擊{GSP管理質(zhì)量管理不合格藥品銷毀審批單總經(jīng)理審批}。銷毀假劣藥品應(yīng)經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后監(jiān)銷。銷毀應(yīng)在質(zhì)管部監(jiān)督下進(jìn)行，系統(tǒng)生成《不合格藥品銷毀記錄》。不合格藥品的上報(bào)： 《不合格藥品記錄》，按季上報(bào)質(zhì)管部。 ，填寫(xiě)《不合格藥品處理情況匯總分析》，上報(bào)質(zhì)量副總及總經(jīng)理。 對(duì)質(zhì)量不合格的藥品，應(yīng)查明原因，分清責(zé)任，及時(shí)采取措施，以《糾正和預(yù)防措施通知書(shū)》的書(shū)面形式落實(shí)責(zé)任部門(mén)與責(zé)任人。 有關(guān)不合格藥品處理的記錄應(yīng)保存五年。 有關(guān)損耗（如樣品）的處理 因檢查外觀質(zhì)量而無(wú)法恢復(fù)包裝等原因的合格藥品以及配送員或其它部門(mén)人員因工作需要將合格藥品作為樣品或其他合理用途，均需作損耗處理。具體操作規(guī)程為：由倉(cāng)庫(kù)保管員點(diǎn)擊{倉(cāng)庫(kù)管理庫(kù)存損溢停售管理庫(kù)存藥品報(bào)損單}，點(diǎn)擊打開(kāi)窗口中的“合格品庫(kù)存”，填寫(xiě)《庫(kù)存藥品報(bào)損單》；經(jīng)采購(gòu)部經(jīng)理審核：采購(gòu)部經(jīng)理點(diǎn)擊{倉(cāng)庫(kù)管理庫(kù)存損溢停售管理報(bào)損報(bào)溢單采購(gòu)部經(jīng)理審核}，經(jīng)質(zhì)量副總審核：點(diǎn)擊{倉(cāng)庫(kù)管理庫(kù)存損溢停售管理報(bào)損報(bào)溢單質(zhì)管副總審核}；報(bào)總經(jīng)理審批：點(diǎn)擊{倉(cāng)庫(kù)管理庫(kù)存損溢停售管理報(bào)損報(bào)溢單總經(jīng)理審批}；經(jīng)財(cái)務(wù)確認(rèn)：點(diǎn)擊{倉(cāng)庫(kù)管理庫(kù)存損溢停售管理報(bào)損報(bào)溢單財(cái)務(wù)確認(rèn)}。購(gòu)進(jìn)退貨藥品操作規(guī)程目 的：為規(guī)范藥品的購(gòu)進(jìn)退出而制定本操作規(guī)程。 范 圍：本操作規(guī)程適用于藥品購(gòu)進(jìn)退出的管理。 依 據(jù)：根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》等法律、法規(guī)。 責(zé)任人：采購(gòu)部、儲(chǔ)運(yùn)部、質(zhì)量管理部 內(nèi) 容： 藥品無(wú)質(zhì)量問(wèn)題的購(gòu)進(jìn)退出，由采購(gòu)部征得供貨方同意后辦理退貨手續(xù)。 對(duì)尚未辦理入庫(kù)驗(yàn)收手續(xù)的藥品，可直接放入指定貨區(qū)，由供貨方拉走。 對(duì)已辦理入庫(kù)手續(xù)的藥品，需要退貨時(shí)，由采購(gòu)員開(kāi)具《購(gòu)進(jìn)退貨單》，并經(jīng)采購(gòu)部經(jīng)理審核，財(cái)務(wù)部審核，經(jīng)質(zhì)檢后質(zhì)管部批準(zhǔn)，倉(cāng)庫(kù)保管員憑《購(gòu)進(jìn)退貨單》點(diǎn)貨出庫(kù)將貨放于指定貨區(qū)，交復(fù)核員按單復(fù)核，