【總結(jié)】不合格藥品處理操作規(guī)程 一、目的 規(guī)范不合格藥品處理全過程。 二、依據(jù) 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號)。 三、適用范圍 適用于不合格藥品的報告、確認、處置、...
2024-10-06 02:20
【總結(jié)】種類:操作規(guī)程編號:DGYX-QP-03-04版號:第4版頁碼:第1頁,共5頁藥品驗收管理操作規(guī)程起草人:起草日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準人:批準日
2025-02-10 07:16
【總結(jié)】藥品臨床試驗標準操作規(guī)程山東XXXX制藥有限公司注冊部藥品臨床試驗標準操作規(guī)程前言為了保證新產(chǎn)品臨床試驗過程中遵循科學(xué)和倫理道德的原則,使數(shù)據(jù)的采集、錄入和報告做到及時、完整、準確和一致,使受試者的權(quán)益和健康得到保護,確保
2025-08-05 16:21
【總結(jié)】藥品臨床試驗標準操作規(guī)程指南第一部分總則第一條:為了保證新藥臨床試驗過程中遵循科學(xué)和倫理道德的原則,使數(shù)據(jù)的采集、錄入和報告做到及時、完整、準確和一致,使受試者的權(quán)益和健康得到保護,并保障其安全,保證臨床試驗遵循己批準的方案、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)和有關(guān)法規(guī),使試驗結(jié)論科學(xué)、可靠,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品注冊管理辦法》、《赫爾
2025-07-15 03:17
【總結(jié)】藥品購進退出管理操作規(guī)程文件名稱藥品購進退出管理操作規(guī)程頁數(shù)3文件編號DGYY-QX-CY-2021-035版本號第1版起草人:姜杰審核人:唐桂梅批準人:孫殿國日期:日期:執(zhí)行日期一、目的:為規(guī)范購進藥品退貨管理,保證經(jīng)銷藥品的質(zhì)量符合規(guī)定的要求,特制訂本程序。二、依據(jù):《藥品管理法》、《
2024-12-15 16:46
【總結(jié)】中國藥品檢驗標準操作規(guī)程2023年版高效液相色譜法11、對儀器的一般要求l所用儀器為高效液相色譜儀,由輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成,儀器應(yīng)按現(xiàn)行國家技術(shù)監(jiān)督局“液相色譜儀檢定規(guī)程”定期檢定并符合有關(guān)規(guī)定。色譜柱l最常用的色譜柱填充劑為化學(xué)鍵合硅膠。反相色譜系統(tǒng)使用非極性添充劑,以
2025-02-21 12:30
【總結(jié)】種類:操作規(guī)程編號:DGYX-QP-05-04版號:第4版頁碼:第1頁,共2頁藥品養(yǎng)護管理操作規(guī)程起草人:起草日期: 年月日審核人:審核日期:年月日批準人:批準日期:年月日執(zhí)行日期:年月
2025-01-15 15:20
【總結(jié)】........質(zhì)量管理操作規(guī)程1.藥品采購、驗收、銷售操作規(guī)程2.處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程3.藥品拆零操作規(guī)程4.特殊管理的藥品和有專門管理要求的藥品操作規(guī)程5.藥品陳列及檢查操作規(guī)程6.營業(yè)場所冷藏
2025-07-15 06:12
【總結(jié)】常用試敏藥品操作規(guī)程藥品名稱試敏液的要求及配制試敏方法及判斷過敏反應(yīng)的處理備注青霉素G1ml皮試液含青霉素200~500U。配制方法:以1瓶含80萬U青霉素鈉為例。1、向含有80萬u青霉素的密封瓶內(nèi)注入生理鹽水4ml,則為20萬U/ml。2、,加生理鹽水至1ml,則為2萬U/ml。3、,,加生理鹽水至1ml,則為2000U/ml。4、ml,(
2025-07-15 05:40
【總結(jié)】文件編碼Copy?No起??????草年????月????日部門審核年????月????日批???
2025-07-15 05:52
【總結(jié)】第一篇:某醫(yī)藥公司冷藏、冷凍藥品操作規(guī)程 冷藏、冷凍藥品儲存與運輸操作規(guī)程 目的:規(guī)范冷藏、冷凍藥品儲存與運輸行為,保證冷藏、冷凍藥品安全有效。 適用范圍:冷藏、冷凍藥品儲存與運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的管理。...
2024-11-09 06:40
【總結(jié)】第一篇:藥品庫存盤點操作規(guī)程 藥品庫存盤點操作規(guī)程 1、目的:為加強庫存藥品管理,建立一個完善的盤點操作程序 2、范圍:儲存于庫內(nèi)的所有合格藥品 3、責任:儲運部、質(zhì)量部和財務(wù)部負責本程序的實...
2024-11-05 02:30
【總結(jié)】第一篇:操作規(guī)程 安全生產(chǎn)責任制考核辦法 1、項目部成立安全領(lǐng)導(dǎo)小組,對工地安全生產(chǎn)進行全面管理和制度。 2、制定各級人員安全生產(chǎn)責任目標和執(zhí)行制度。 3、對各級人員安全生產(chǎn)責任目標進行定期的...
2024-11-09 05:28
【總結(jié)】第一篇:操作規(guī)程 撫順鑫地源煤業(yè)有限責任公司 目錄 1、平巷運輸工操作規(guī)程 2、人力推車工操作規(guī)程 3、刮板運輸機操作規(guī)程 4、礦車修理工操作規(guī)程 5、火、電焊工操作規(guī)程 6、把鉤工操...
2024-11-09 22:10
【總結(jié)】單體藥房新版GSP操作規(guī)程新鮮出爐2014-12-15?藥圈?中國藥店點擊上方中國藥店關(guān)注我們本文包括了操作規(guī)程全部內(nèi)容!1、藥品采購操作規(guī)程2、首營企業(yè)審核操作規(guī)程3、首營品種審核操作規(guī)程4、藥品收貨操作規(guī)程5、藥品驗收操作規(guī)程6、藥品儲存操作規(guī)程7、藥品養(yǎng)護操作規(guī)程8、營業(yè)場所藥品陳列及檢查操作規(guī)程9、營業(yè)場所冷藏藥品存
2025-07-15 05:12