藥品調(diào)劑制度和操作規(guī)程-資料下載頁

【總結】第一篇：藥品調(diào)劑制度和操作規(guī)程 藥房調(diào)劑制度和操作規(guī)程 處方調(diào)劑基本操作規(guī)程為：收方——審方——調(diào)配處方——核對處方——標注用法用量——復核——發(fā)藥。 1、收方：雙手輕取患者就診卡并打印處方。 ...

2024-11-14 22:42

危險藥品安全使用操作規(guī)程-資料下載頁

【總結】 危險藥品安全使用操作規(guī)程 在中學理科實驗中涉及到的危險品包括易燃品、氧化劑、毒害品和腐蝕品。為確保師生人身安全和實驗順利進行，在實驗過程中，必須做到： 一、酸、堿具有腐蝕性，不要把它們?yōu)⒃?..

2024-11-18 22:33

藥品驗收養(yǎng)護操作規(guī)程-資料下載頁

【總結】一、人員要求：視力（包括矯正后），無色盲，中專文化程度，藥師職稱，并經(jīng)專業(yè)培訓合格，持證上崗。：每年接受省級藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)再教育，并建立檔案。：?批發(fā)企業(yè)：專職人員數(shù)量不少于企業(yè)職工總數(shù)4％（最低不少于3人）。?零售連鎖企業(yè)：不少于企業(yè)職工總數(shù)2％（最低不少于3人）。二、藥品檢查驗收員職

2025-05-28 01:59

藥品零售操作規(guī)程docdoc-資料下載頁

【總結】........質量管理操作規(guī)程1.藥品采購、驗收、銷售操作規(guī)程2.處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程3.藥品拆零操作規(guī)程4.特殊管理的藥品和有專門管理要求的藥品操作規(guī)程5.藥品陳列及檢查操作規(guī)程6.營業(yè)場所冷藏

2025-07-15 06:12

冷鏈藥品管理及運輸操作規(guī)程docdoc-資料下載頁

【總結】冷鏈藥品管理及運輸操作規(guī)程一、目的制定藥品冷鏈貯藏及運輸管理操作規(guī)程，以保證冷鏈藥品的有效性及安全性。二、依據(jù)《藥品管理法》、2012新版《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》。三、適用范圍用于冷鏈藥品在購進、貯藏、銷售及運輸過程的質量風險控制。四、責任人收貨員、驗收員、庫管員、發(fā)貨員、運輸人員等。五、規(guī)程內(nèi)容1、術語①冷藏藥品是指對藥品貯藏、運

2025-07-15 05:16

常見試敏藥品操作規(guī)程docdoc-資料下載頁

【總結】常用試敏藥品操作規(guī)程藥品名稱試敏液的要求及配制試敏方法及判斷過敏反應的處理備注青霉素G1ml皮試液含青霉素200~500U。配制方法：以1瓶含80萬U青霉素鈉為例。1、向含有80萬u青霉素的密封瓶內(nèi)注入生理鹽水4ml，則為20萬U/ml。2、，加生理鹽水至1ml，則為2萬U/ml。3、，，加生理鹽水至1ml，則為2000U/ml。4、ml，（

2025-07-15 05:40

單體藥房新版gsp操作規(guī)程新鮮出爐docdoc-資料下載頁

【總結】單體藥房新版GSP操作規(guī)程新鮮出爐2014-12-15?藥圈?中國藥店點擊上方中國藥店關注我們本文包括了操作規(guī)程全部內(nèi)容！1、藥品采購操作規(guī)程2、首營企業(yè)審核操作規(guī)程3、首營品種審核操作規(guī)程4、藥品收貨操作規(guī)程5、藥品驗收操作規(guī)程6、藥品儲存操作規(guī)程7、藥品養(yǎng)護操作規(guī)程8、營業(yè)場所藥品陳列及檢查操作規(guī)程9、營業(yè)場所冷藏藥品存

2025-07-15 05:12

冷鏈藥品管理與運輸操作規(guī)程docdoc-資料下載頁

【總結】......冷鏈藥品管理及運輸操作規(guī)程一、目的制定藥品冷鏈貯藏及運輸管理操作規(guī)程，以保證冷鏈藥品的有效性及安全性。二、依據(jù)《藥品管理法》、2012新版《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》。三、適用范圍用于冷鏈藥品在購進、

2025-07-15 05:24

績效管理操作規(guī)程-資料下載頁

【總結】績效管理操作規(guī)程一、績效管理的意義從組織意義上講，績效管理提供客觀、公正衡量個人貢獻的標準，與薪酬等人力資源因素相連，塑造積極向上的企業(yè)文化和價值觀，實現(xiàn)對個人價值的激勵。二、績效管理系統(tǒng)中人力資源經(jīng)理與直線經(jīng)理的角色分工1．人力資源經(jīng)理①開發(fā)績效管理系統(tǒng)；②為評估者及被評估者提供培訓指導；③監(jiān)督與評價該系統(tǒng)的實施；④參與規(guī)劃員工發(fā)展。2．直線

2025-04-16 13:05

藥品臨床試驗標準操作規(guī)程指南-資料下載頁

【總結】藥品臨床試驗標準操作規(guī)程指南第一部分總則第一條:為了保證新藥臨床試驗過程中遵循科學和倫理道德的原則，使數(shù)據(jù)的采集、錄入和報告做到及時、完整、準確和一致，使受試者的權益和健康得到保護，并保障其安全，保證臨床試驗遵循己批準的方案、藥物臨床試驗質量管理規(guī)范（GCP）和有關法規(guī)，使試驗結論科學、可靠，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》、《藥品注冊管理辦法》、《赫爾

2025-07-15 03:17

出納管理操作規(guī)程-資料下載頁

【總結】XXX股份有限公司金蝶軟件（中國）有限公司2022年5月3日出納管理操作規(guī)程1 出納管理 3 業(yè)務規(guī)程圖 3 操作規(guī)程 5 使用流程 5 基礎設置 6 參數(shù)設置 6 銀行 7 銀

2025-04-07 20:35

藥品質量驗收操作規(guī)程docdoc-資料下載頁

【總結】藥品質量驗收操作規(guī)程1適用范圍本規(guī)程適于藥品的檢查及驗收。2檢驗項目檢查方法及判斷標準。：片劑系指藥物（藥材提取物，藥材提取物加藥材細粉）與適宜的輔料均勻壓制而成的園片或異形片狀的固體制劑。1）外觀及包裝檢查片劑檢查外觀應完整光潔、色澤均勻、具有適宜的硬度，無吸濕、發(fā)霉、破損。2）檢查方法及判斷標準、取5-10瓶，自然光下檢視。，麻片邊緣整齊。，不得有

2025-07-15 05:53

冷鏈藥品管理操作規(guī)程1sop-13docdoc-資料下載頁

【總結】1、目的：建立冷鏈藥品SOP，確保所經(jīng)營冷鏈藥品在冷鏈系統(tǒng)各環(huán)節(jié)的質量安全。２、適用范圍：經(jīng)營的冷鏈藥品。3、職責：采購員、質量管理員、收貨員、驗收員、保管員、養(yǎng)護員、運輸員、配送人員4、依據(jù)：《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》（新版）及《冷鏈藥品管理制度》的有關規(guī)定。5、正文：：是指按藥品的包裝要求，在存儲、保管、運輸?shù)雀鳝h(huán)節(jié)均有明確低溫環(huán)境（一般為

2025-07-15 06:07

藥店總部藥品質量操作規(guī)程docdoc-資料下載頁

【總結】（包括首營企業(yè)和首營品種）操作規(guī)程---------12—53質量管理文件的操作規(guī)程目的：為確保我公司GSP質量體系能正常、有效地運行，對公司所有文件和資料進行嚴格、規(guī)范的管理，特制定本制度。范圍：適用于文件的起草、審查、批準、執(zhí)行、修訂、印制、發(fā)放、回收、保管和銷毀的管

2025-07-15 06:26

8計算機系統(tǒng)的操作和管理操作規(guī)程-藥店新版gsp認證-資料下載頁

【總結】計算機系統(tǒng)的操作和管理操作規(guī)程一、目的為依法經(jīng)營，做好企業(yè)內(nèi)計算機系統(tǒng)的操作和管理工作，特制定本規(guī)程。二、引用標準及制定依據(jù)（1）《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例；（2）《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》及其實施細則。三、操作規(guī)程（一）計算機系統(tǒng)管理規(guī)程：1、采用醫(yī)藥連鎖軟件系統(tǒng)，將GSP規(guī)范貫穿企業(yè)的藥品經(jīng)營質量管理過程，運用該系統(tǒng)對藥品的購進、驗收、養(yǎng)護、銷

2025-08-14 11:12

gsp藥品購進退出管理操作規(guī)程(已修改)

gsp藥品購進退出管理操作規(guī)程(編輯修改稿)

gsp藥品購進退出管理操作規(guī)程-wenkub.com

gsp藥品購進退出管理操作規(guī)程(已改無錯字)

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