【總結(jié)】種類:操作規(guī)程編號:DGYX-QP-02-04版號:第4版頁碼:第1頁,共3頁藥品收貨管理操作規(guī)程起草人:起草日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)
2025-05-14 01:14
【總結(jié)】第一篇:藥品調(diào)劑制度 藥房調(diào)劑制度 1、審方:指調(diào)劑員收到患者提交的處方后,在配方過程中和發(fā)藥前對處方進(jìn)行的核對。處方審核是調(diào)劑工作中的重要環(huán)節(jié),是防止差錯、事故,保證調(diào)劑質(zhì)量的關(guān)鍵。處方審核的主...
2024-10-15 12:53
【總結(jié)】第一篇:操作規(guī)程和設(shè)備維修保養(yǎng)制度 操作規(guī)程 一、變配電安全操作規(guī)程: (一)、停送電操作順序 1、高壓隔離開關(guān)操作順序:(1)斷電操作順序: A、斷開低壓各分路空氣開關(guān),隔離開關(guān)。B斷開低...
2024-10-17 17:00
【總結(jié)】第一篇:安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程 安全生產(chǎn)規(guī)章制度 和操作規(guī)程 安全生產(chǎn)規(guī)章制度 目錄 一、安全生產(chǎn)責(zé)任與目標(biāo)管理企業(yè)各級安全生產(chǎn)責(zé)任制 二、公司安全生產(chǎn)獎懲考核制度 三、安全檢查制度...
2024-10-17 15:54
【總結(jié)】第一篇:藥品調(diào)劑操作程序 藥品調(diào)劑操作程序 目的: 建立調(diào)劑處方操作程序,規(guī)范門診、急診及住院藥房藥劑人員的調(diào)配處方程序,做到及時、準(zhǔn)確,高效。為患者提供高質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù)。責(zé)任人: 質(zhì)量管理員...
2024-11-14 22:30
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理操作規(guī)程文 件藥店名稱:#########醫(yī)藥有限公司二?0?一七年一月
2025-07-15 05:54
【總結(jié)】醫(yī)院感染管理制度1、醫(yī)院要認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國傳染病防治法》及《醫(yī)院感染管理辦法》等的有關(guān)規(guī)定,把醫(yī)院感染管理工作作為醫(yī)院質(zhì)量與安全管理的重要內(nèi)容。2、加強醫(yī)院感染質(zhì)量控制中心建設(shè),建立健全質(zhì)量控制體系,落實《醫(yī)院感染管理質(zhì)量評價制度》和《醫(yī)院感染管理委員會例會制度》。3、規(guī)范管理醫(yī)院重點部門,降低醫(yī)院感染重點環(huán)節(jié)的風(fēng)險,落實醫(yī)院感染預(yù)防與控制基礎(chǔ)性措施,規(guī)范消毒、滅菌、隔離
2025-04-14 11:44
【總結(jié)】目錄一、各級安全生產(chǎn)責(zé)任制:(董事長)安全生產(chǎn)責(zé)任制、技術(shù)負(fù)責(zé)人安全生產(chǎn)責(zé)任制二、各部門安全生產(chǎn)責(zé)任制
2025-04-18 01:17
【總結(jié)】安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程總則為了規(guī)范施工現(xiàn)場員工安全操作程序,消除和控制勞動過程中的不安全行為,預(yù)防傷亡事故,確保作業(yè)人員的安全健康,特制定本規(guī)程。本規(guī)程依據(jù)國家和行業(yè)安全生產(chǎn)法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程,總結(jié)公司施工現(xiàn)場安全生產(chǎn)經(jīng)驗及教訓(xùn)編寫而成。本規(guī)程適用于公司管轄內(nèi)所有工程施工、設(shè)備安裝、裝飾裝修、房
2025-04-23 05:53
【總結(jié)】安全生產(chǎn)規(guī)章制度目錄1、前言…………………………………………………………………………………52、安全生產(chǎn)方針、目標(biāo)………………………………………………………………63、項目經(jīng)理安全生產(chǎn)責(zé)任制…………………………………………………………74、項目總工程師安全生產(chǎn)責(zé)任制……………………………………………………9
2025-04-16 13:54
【總結(jié)】衛(wèi)生管理制度和操作規(guī)程目錄1、公共場所從業(yè)人員衛(wèi)生管理制度2、空調(diào)就餐場所衛(wèi)生管理制度3、旅店業(yè)衛(wèi)生管理制度4、理發(fā)美容店衛(wèi)生管理制度5、商場、書店衛(wèi)生管理制度6、文化娛樂場所衛(wèi)生管理制度7、公共浴室衛(wèi)生管理制度8、體育場館衛(wèi)生管理制度9、游泳場所衛(wèi)生管理制度10、圖書館、博物館、美術(shù)館、展覽館衛(wèi)生管理制度11、
2025-04-18 04:02
【總結(jié)】的:建立磺胺喹噁啉鈉可溶性粉檢驗的標(biāo)準(zhǔn)操作程序,使操作過程規(guī)范化。圍:適用于磺胺喹噁啉鈉可溶性粉的檢驗操作。:QC主管、檢驗人員文取本品觀察,本品為白色或微黃色粉末。具有以上任何一種性狀均符合規(guī)定。天平、刻度吸管、漏斗、恒溫干燥箱、可控溫電爐、燒杯、滴管、漏斗架;醋酸、稀鹽酸、亞硝酸鈉溶液()、堿性β-萘酚試液。取本品約1g,加水25ml溶
2025-07-15 06:04
【總結(jié)】不合格藥品處理操作規(guī)程 一、目的 規(guī)范不合格藥品處理全過程。 二、依據(jù) 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號)。 三、適用范圍 適用于不合格藥品的報告、確認(rèn)、處置、...
2024-10-06 02:20
【總結(jié)】種類:操作規(guī)程編號:DGYX-QP-03-04版號:第4版頁碼:第1頁,共5頁藥品驗收管理操作規(guī)程起草人:起草日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日
2025-02-10 07:16
【總結(jié)】藥品臨床試驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程山東XXXX制藥有限公司注冊部藥品臨床試驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程前言為了保證新產(chǎn)品臨床試驗過程中遵循科學(xué)和倫理道德的原則,使數(shù)據(jù)的采集、錄入和報告做到及時、完整、準(zhǔn)確和一致,使受試者的權(quán)益和健康得到保護(hù),確保
2025-08-05 16:21