某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審車間-展示頁

【摘要】----內(nèi)審檢查表（2）HM-08-05審核員：受審核部門：車間審核日期：共2頁第1頁標(biāo)準(zhǔn)要求審

2025-05-27 22:22

某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審表總-展示頁

【摘要】----受審部門:管理層質(zhì)量管理體系審核-------檢查表過程涉及部門涉及條款審核內(nèi)容審核方法審核記錄1.基本情況領(lǐng)導(dǎo)層包括總經(jīng)理和副總經(jīng)理管理這代表1、公司產(chǎn)品的特點是什么?詢問

2025-05-27 22:24

某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審生產(chǎn)技術(shù)-展示頁

【摘要】-本資料來自---內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù)：01/00№：007部門代表：審核員：標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號檢查內(nèi)容檢查記錄備注質(zhì)量目標(biāo)1.請生技部經(jīng)理談?wù)劰镜馁|(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)是什么？公司質(zhì)量目標(biāo)分解到生

2025-05-27 22:23

某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審品質(zhì)04-品質(zhì)管理-展示頁

【摘要】----內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù)：01/00№：011部門代表：審核員：標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號檢查內(nèi)容檢查記錄備注質(zhì)量目標(biāo)1.請質(zhì)檢部經(jīng)理談?wù)劰镜馁|(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)是什么？2.公司質(zhì)量目標(biāo)分解到質(zhì)檢部

2025-07-25 19:37

某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審品質(zhì)05-品質(zhì)管理-展示頁

【摘要】----內(nèi)審檢查表（2）HM-08-05審核員：受審核部門：質(zhì)管部審核日期：共4頁第1頁標(biāo)準(zhǔn)要求

2025-07-25 19:46

某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審品質(zhì)03-品質(zhì)管理-展示頁

【摘要】----內(nèi)審檢查表（2）HM-08-05審核員：受審核部門：質(zhì)管部審核日期：共4頁第1頁標(biāo)準(zhǔn)要求

2025-07-25 19:50

某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審領(lǐng)導(dǎo)08-領(lǐng)導(dǎo)藝術(shù)-展示頁

【摘要】----內(nèi)審檢查表（2）HM-08-05審核員：受審核部門：總工審核日期：共4頁第1頁標(biāo)準(zhǔn)要求

2025-06-18 14:23

某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審領(lǐng)導(dǎo)05-領(lǐng)導(dǎo)藝術(shù)-展示頁

【摘要】----內(nèi)審檢查表（2）HM-08-05審核員：受審核部門：總工審核日期：共4頁第1頁標(biāo)準(zhǔn)要求

2025-06-18 14:25

某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審行政02-醫(yī)藥保健-展示頁

【摘要】----內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù)：01/00№：021部門代表：審核員：標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號檢查內(nèi)容檢查記錄備注文件控制1.質(zhì)量管理體系文件在發(fā)放前是否都經(jīng)批準(zhǔn)？公司對文件的批準(zhǔn)是如何規(guī)定的？抽查2份文件。

2024-08-27 06:14

某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審領(lǐng)導(dǎo)03-領(lǐng)導(dǎo)藝術(shù)-展示頁

【摘要】----內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù)：01/00№：001部門代表：審核員：標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號檢查內(nèi)容檢查記錄備注體系總要求1.本公司是否已建立了文件化的質(zhì)量管理體系并加以實施和保持下去？2.請總經(jīng)理談?wù)?，為使公司質(zhì)

2025-06-18 14:25

某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審生產(chǎn)03-醫(yī)藥保健-展示頁

【摘要】----內(nèi)審檢查表（2）HM-08-05審核員：受審核部門：車間審核日期：共2頁第1頁標(biāo)準(zhǔn)要求審

2024-08-27 06:17

某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審行政04-醫(yī)藥保健-展示頁

【摘要】----內(nèi)審檢查表HM-08-05審核員：受審核部門：辦公室審核日期：共4頁第1頁標(biāo)準(zhǔn)要求審核方法及內(nèi)容審核記錄質(zhì)量手冊且符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求，并反映了為達到標(biāo)準(zhǔn)要求所采取的基本過程及

2024-08-27 06:11

某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審生產(chǎn)04-醫(yī)藥保健-展示頁

【摘要】----內(nèi)審檢查表（2）HM-08-05審核員：受審核部門：生產(chǎn)部審核日期：共3頁第1頁標(biāo)準(zhǔn)要求

2024-08-27 06:16

某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審領(lǐng)導(dǎo)02-領(lǐng)導(dǎo)藝術(shù)-展示頁

【摘要】----內(nèi)審檢查表（2）HM-08-05審核員：受審核部門：公司領(lǐng)導(dǎo)審核日期：共4頁

2025-06-18 14:26

某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審領(lǐng)導(dǎo)06-領(lǐng)導(dǎo)藝術(shù)-展示頁

【摘要】----內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù)：01/00№：001部門代表：審核員：標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號檢查內(nèi)容檢查記錄備注體系總要求1.本公司是否已建立了文件化的質(zhì)量管理體系并加以實施和保持下去？2.請總經(jīng)理談?wù)?，為使公司質(zhì)量

2025-06-18 14:24

某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審倉庫01-物料管理(文件)

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