某醫(yī)療器械公司8內審生產03-醫(yī)藥保健-展示頁
2024-08-27 06:17本頁面
【正文】 ： 共 2 頁第 1 頁 標準要求 審核方法及內容 審核記錄 4． 2． 3 文件控制 ？作廢文件是否從發(fā)放場所及時撤回？檢查質量管理體系文件清單，抽查數(shù)份，了解其使用處是否得到有效版本的適用文件及受控情況。 4． 2． 4 質量記錄的控制 ？檢索是否方便？了解對質量記錄的標識、儲存、檢索、保護、保存期限和處置的規(guī)定是否明確，記錄是否完整、規(guī)范。了解 質量方針和質量目標的貫徹情況？ 的。 6． 2 人力資源 ？是否保持了適當?shù)呐嘤栍涗洠?索閱車間的培訓需求表等記錄 ？ 詢問車間主
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