某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審生產(chǎn)04-醫(yī)藥保健-展示頁
2024-08-27 06:16本頁面
【正文】 表（ 2） HM0805 審核員： 受審核部門： 生產(chǎn)部 審核日期 ： 共 3 頁第 1 頁 標(biāo)準(zhǔn)要求 審核方法及內(nèi)容 審核記錄 4． 2． 3 文件控制 ？作廢文件是否從發(fā)放場所及時(shí)撤回？檢查質(zhì)量管理體系文件清單，抽查數(shù)份，了解其使用處是否得到有效版本的適用文 件及受控情況。 4． 2． 4 質(zhì)量記錄 的控制 ？檢索是否方便？了解對(duì)質(zhì)量記錄的標(biāo)識(shí)、儲(chǔ)存、檢索、保護(hù)、保存期限和處置的規(guī)定是否明確，記錄是否完整、規(guī)范。 5． 5． 1 職責(zé)和權(quán)限 ？閱組織結(jié)構(gòu)圖及規(guī)定各部門、各崗位職責(zé)、權(quán)限及相互關(guān)系的有關(guān)文件，并詢問生產(chǎn)部長對(duì)
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