【摘要】組織機(jī)構(gòu)變更專項內(nèi)審煙臺康裕大藥房連鎖有限公司二〇一六年四月目錄1、組織機(jī)構(gòu)變更內(nèi)審計劃的通知2、組織機(jī)構(gòu)
2025-07-09 14:54
【摘要】編制:審核:批準(zhǔn):【抄送】第1頁共11頁通用采購專項審計
2024-11-19 04:05
【摘要】 (2014年11月)醫(yī)藥有限公司目錄1、關(guān)于成立質(zhì)量管理體系內(nèi)審小組的通知2、計算機(jī)軟件系統(tǒng)專項內(nèi)審的通知3、計算機(jī)軟件
2024-08-20 16:56
【摘要】采購部內(nèi)部管理控制制度審計報告采購審計工作方案被審計部門名稱:采購部審計方式:審閱、全方位審計、抽查編制依據(jù):財政部內(nèi)部控制基本規(guī)范-單位采購與付款控制規(guī)范計劃工作時間:審計主要內(nèi)容和范圍1.《物料采購程序》2.《供應(yīng)商評價程序》3.《采購管理制度》采購管理過程包括采購計劃、采購詢價、供應(yīng)商選擇、采購決策、采購招標(biāo)、合同評審、訂單處理、驗收入庫、發(fā)料使用九
2025-04-21 13:35
【摘要】 (2014年12月)****醫(yī)藥有限公司目錄1、關(guān)于成立質(zhì)量管理體系內(nèi)審小組的通知2、質(zhì)量管理體系文件專項內(nèi)審的通知3、質(zhì)量管理體系文件專項內(nèi)審實施計劃4、首次會議簽到
2024-08-23 18:17
【摘要】第1頁共5頁平易電子技術(shù)(深圳)有限公司內(nèi)審檢查表受審核部門:采購部內(nèi)審員:日期:ISO14001標(biāo)準(zhǔn)要求標(biāo)準(zhǔn)要求企業(yè)應(yīng)開展的活動環(huán)境管理體系審核要點(diǎn)檢查記錄環(huán)境方針1.由最高管
2024-08-30 20:12
【摘要】中國管理咨詢網(wǎng)中國管理咨詢網(wǎng)內(nèi)部質(zhì)量審核計劃編號:審核目的驗證質(zhì)量管理體系是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求,是否得到有效的保持、實施和改進(jìn)。審核范圍質(zhì)量管理體系覆蓋的全部要求和部門審核依據(jù)GB/T19001-20xxidtISO9001:20xx質(zhì)量手冊及質(zhì)量管理體系其他文件審核人員A:馬金貞
2025-06-28 20:19
【摘要】........*****公司專項內(nèi)審計劃及方案一、審核目的通過專項內(nèi)審,保證新變更的庫房及設(shè)施設(shè)備在質(zhì)量體系運(yùn)行中滿足藥品的合理、安全儲存,便于開展儲存作業(yè)。促進(jìn)本公司質(zhì)量管理體系的完善并持續(xù)改進(jìn),檢查并糾正本公司質(zhì)量管理體系實施中的問題,使質(zhì)量
2025-07-24 06:05
【摘要】制造過程審核常州市銘錦彈簧有限公司2010-09-28制造過程審核報告1、審核日期2010年9月16日2、審核原因a、按公司過程審核管理程序規(guī)定;b、顧客信息——工序質(zhì)量不穩(wěn)定。3、審核范圍:冷卷圓柱螺旋后減
2024-08-18 00:15
【摘要】.內(nèi)審計劃的編寫中心主任技術(shù)管理者質(zhì)量負(fù)責(zé)人設(shè)備部質(zhì)控部辦公室檢驗檢測一部檢驗檢測二部4,1,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,4..2,,,,,,,,,,,,4..2,,,,,,,,.,,,.,,,,,,,,,,實施
2024-08-04 09:43
【摘要】機(jī)電審計監(jiān)察部內(nèi)部資料第1頁共7頁采購管理審計項目操作方案采購業(yè)務(wù)管理審計目標(biāo):重點(diǎn)評估采購業(yè)務(wù)操作的相關(guān)管理制度、業(yè)務(wù)流程的健全性與完善性,并審查相關(guān)制度的執(zhí)行情況。本方案主要針對主資材采購業(yè)務(wù)而編制,輔料和備品備件的采購審計可參照執(zhí)行;主要評價供應(yīng)商引入管理、采購訂單及合同管理、采購價格管理、來料檢驗管
2024-11-19 14:34
【摘要】專業(yè)資料分享采購部工作規(guī)范一、供應(yīng)商管理1、采購部應(yīng)根據(jù)公司產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),建立公司產(chǎn)品配件材料的合格供應(yīng)商庫,并收集整理品質(zhì)異常單,做好供應(yīng)商供應(yīng)情況統(tǒng)計。2、建立供應(yīng)商管理辦法,定期對供應(yīng)商的貨品質(zhì)量、費(fèi)用、供貨時間等進(jìn)行比較分析,淘汰不良供應(yīng)商。對于供貨多次或嚴(yán)重不合格
2025-05-02 07:02
【摘要】萬科審計法務(wù)部編制:王楊審核:批準(zhǔn):【抄送】第1頁共7頁
2024-11-19 13:47
【摘要】陜西濟(jì)元醫(yī)藥有限公司專項內(nèi)審計劃及方案一、審核目的通過專項內(nèi)審,保證新變更的庫房及設(shè)施設(shè)備在質(zhì)量體系運(yùn)行中滿足藥品的合理、安全儲存,便于開展儲存作業(yè)。促進(jìn)本公司質(zhì)量管理體系的完善并持續(xù)改進(jìn),檢查并糾正本公司質(zhì)量管理體系實施中的問題,使質(zhì)量管理體系按照GSP的要求有效實施。二、審核范圍涉及公司儲運(yùn)部:倉庫地址變更、空調(diào)系統(tǒng)、溫濕度監(jiān)測設(shè)備、冷鏈設(shè)施設(shè)備驗證。
2025-07-08 02:31
【摘要】內(nèi)部審核表格實驗室管理體系要素要求崗位職能分配表職能部門管理體系要素最高管理者技術(shù)負(fù)責(zé)人質(zhì)量負(fù)責(zé)人辦公室質(zhì)量監(jiān)督組綜合
2024-11-24 16:28