質(zhì)量管理體系文件專項內(nèi)審-展示頁
2024-08-23 18:17本頁面
【正文】 確保公司質(zhì)量管理體系能夠持續(xù)有效的運行，根據(jù)新版GSP的要求，特對公司新修訂的質(zhì)量管理體系文件的適應(yīng)性、可行性進行專項評審。經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)，具體考核辦法及時間安排如下：審核時間：2014年12月18日 評審組成員安排如下：組 長：副組長：組 員：評審方式：查資料和現(xiàn)場提問 審核依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）和《湖北省藥品批發(fā)企業(yè)GSP現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》 本次評審將由質(zhì)量管理部記錄匯總確保公司質(zhì)量管理體系符合GSP的要求。 審核依據(jù)：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（衛(wèi)生部令第90號） 審核覆蓋范圍：公司新修訂的質(zhì)量管理體系文件的適應(yīng)性、可行性和相關(guān)記錄、流程。 審核日程安排：1) 2014年12月18日09：00 對公司新修訂的質(zhì)量管理體系文件的適應(yīng)性、可行性進行專項評審。3）審核內(nèi)容：A) 查質(zhì)量管理體系文件是否符合經(jīng)營全過程管理及質(zhì)量控制要求。質(zhì)量副總經(jīng)理意見:簽名：****醫(yī)藥有限公司2014年12月17日醫(yī)藥有限公司會議簽到表會 議 主 題質(zhì)量管理體系文件
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