【摘要】年度內(nèi)審計(jì)劃編號(hào):審核目的,是否符合ISO9001:2021標(biāo)準(zhǔn)的要求和適用法律法規(guī)的要求,驗(yàn)證對(duì)體系實(shí)施、保持和持續(xù)改進(jìn)的有效性和充分性;,是否在各部門(mén)有效展開(kāi)并得到實(shí)施;;,顧客滿(mǎn)意和與顧客溝通過(guò)程,增強(qiáng)滿(mǎn)足顧客要求意識(shí)。公司產(chǎn)品及質(zhì)量保證能力與產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則的符合性和有效性
2025-05-26 03:52
【摘要】文件發(fā)放登記表QR423-3NO:06文件名稱(chēng)編號(hào)發(fā)放時(shí)間/范圍主管人內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報(bào)告QB822-6發(fā)放情況登記分發(fā)號(hào)部門(mén)/崗位簽收人分發(fā)號(hào)
2024-08-29 22:24
【摘要】某某某某某某公司內(nèi)審檢查表共頁(yè)第頁(yè)標(biāo)準(zhǔn)條款:受審部門(mén):時(shí)間200()年月日審核內(nèi)容、方法評(píng)語(yǔ)及記錄是否符合檢查內(nèi)容:1、管理者代表是否建立實(shí)施保持和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系?2、質(zhì)量管理體系是
2024-12-28 21:07
【摘要】質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核方法管理資源吧(),提供海量管理資料免費(fèi)下載!質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核方法?審核的基本概念?內(nèi)部質(zhì)量審核員?內(nèi)部質(zhì)量體系審核?質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核實(shí)例管理資源吧(),提供海量管理資料免費(fèi)下載!第一章審核的基本概念1.審核的定義審核是對(duì)活動(dòng)和過(guò)
2025-01-27 09:57
【摘要】山西奧得康藥業(yè)有限公司質(zhì)量管理體系文件-制度質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度SA-QM-01-2014質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度文件名稱(chēng)質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度起草人:起草時(shí)間:文件編號(hào)SA-QM-01-2014審核人:審核時(shí)間:生效日期年月日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)時(shí)間:分發(fā)部門(mén)版
2024-08-31 17:08
【摘要】章節(jié)機(jī)構(gòu)與人員審核人審核時(shí)間確認(rèn)人條款條款要求檢查情況應(yīng)當(dāng)建立與醫(yī)療器械生產(chǎn)相適應(yīng)的管理機(jī)構(gòu),具備組織機(jī)構(gòu)圖。查看提供的質(zhì)量手冊(cè),是否包括企業(yè)的組織機(jī)構(gòu)圖,是否明確各部門(mén)的相互關(guān)系。*應(yīng)當(dāng)明確各部門(mén)的職責(zé)和權(quán)限,明確質(zhì)量管理職能。查看企業(yè)的質(zhì)量手冊(cè),程序文件或相關(guān)文件,是否對(duì)各部門(mén)的職責(zé)權(quán)限作出了規(guī)定;質(zhì)量管理部
2025-04-17 04:33
【摘要】2004年度內(nèi)審計(jì)劃QR/QP-09-01版本/修改次數(shù):01/00№:001審核目的:1、檢查本公司質(zhì)量管理體系是否符合ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)以及公司《質(zhì)量手冊(cè)》和《程序文件》的要求。2、檢查本公司質(zhì)量管理體系是否得到有效實(shí)施和保持。被審核過(guò)程、部門(mén):涉及ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)中的四大過(guò)程及
2025-01-28 06:39
【摘要】 (2014年12月)****醫(yī)藥有限公司目錄1、關(guān)于成立質(zhì)量管理體系內(nèi)審小組的通知2、質(zhì)量管理體系文件專(zhuān)項(xiàng)內(nèi)審的通知3、質(zhì)量管理體系文件專(zhuān)項(xiàng)內(nèi)審實(shí)施計(jì)劃4、首次會(huì)議簽到
2024-08-23 18:17
【摘要】年度內(nèi)審計(jì)劃編號(hào):LD/JL--01審核目的確定質(zhì)量管理體系與標(biāo)準(zhǔn)的符合性以及實(shí)施和保持的有效性。審核范圍 XXXXX產(chǎn)品的生產(chǎn)和服務(wù)全過(guò)程。審核依據(jù)a)ISO9001:2000;b)公司質(zhì)量管理體系文件;c)公司適用的法律、法規(guī);d)合同。實(shí)施項(xiàng)目及要點(diǎn)時(shí)間(2003年)負(fù)責(zé)人協(xié)助人1、成立內(nèi)
2025-07-29 06:32
【摘要】質(zhì)量管理體系內(nèi)審員教程第一天:第一部分內(nèi)審員對(duì)于ISO/TS16949標(biāo)準(zhǔn)條款的理解和解釋教材使用ISO/TS16949:2002標(biāo)準(zhǔn)第二天:第二部分審核第一章介紹第二章基本原理和定義第三章小組練習(xí)一: 為什么要進(jìn)行內(nèi)部審核?
2025-04-17 04:59
【摘要】質(zhì)量管理體系內(nèi)審員提高培訓(xùn)教程培訓(xùn)目標(biāo)1、對(duì)內(nèi)審員進(jìn)行一次職業(yè)道德教育,提高內(nèi)審員遵守“審核原則”的自覺(jué)性。2、掌握ISO19011-20xx標(biāo)準(zhǔn),內(nèi)容包括:審核原則、審核術(shù)語(yǔ)、審核方案、審核活動(dòng)及審核員工能力與評(píng)價(jià)等概念和指南內(nèi)容。3、進(jìn)一步掌握ISO9001:20xx標(biāo)準(zhǔn)的涵義及應(yīng)用。4、進(jìn)一步提高編寫(xiě)審核方案、審核計(jì)劃、檢查
2025-06-06 10:29
【摘要】2020/10/51質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)教程質(zhì)量是企業(yè)的生命(下)2020/10/5201學(xué)習(xí)要求?遵守時(shí)間、不缺課?關(guān)閉移動(dòng)電話(huà)或放置震動(dòng)狀態(tài)?不許在教室里吸煙?專(zhuān)心聽(tīng)講,主動(dòng)發(fā)言2020/10/5302課程目標(biāo)?通過(guò)培訓(xùn)學(xué)員將掌握:
2024-09-11 09:46
【摘要】 年度內(nèi)審計(jì)劃審核目的:檢查本機(jī)構(gòu)的質(zhì)量管理體系的符合性和運(yùn)行的有效性。包括:質(zhì)量手冊(cè)是否適用于本機(jī)構(gòu)產(chǎn)品(或服務(wù))的制造和服務(wù)。對(duì)其實(shí)現(xiàn)全過(guò)程是否進(jìn)行的控制與管理,是否可以證實(shí)其有能力穩(wěn)定地提供滿(mǎn)足顧客和適用的法律法規(guī)要求的產(chǎn)品(或服務(wù))。通過(guò)體系的有效運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn),以及保證符合顧客需求,增進(jìn)顧客的滿(mǎn)意。被審核部門(mén)(崗位):總經(jīng)理,Q
2024-08-25 05:32
【摘要】質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核方法質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核方法?審核的基本概念?內(nèi)部質(zhì)量審核員?內(nèi)部質(zhì)量體系審核?質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核實(shí)例第一章審核的基本概念1.審核的定義審核是對(duì)活動(dòng)和過(guò)程進(jìn)行檢查的有效管理工具,審核的結(jié)果為管理者采取措施提供了信息。2.審核的目的
2024-08-16 16:05
【摘要】****藥業(yè)有限公司文件名稱(chēng):質(zhì)量體系內(nèi)審管理制度編號(hào):KH-QM-003-2013起草部門(mén):質(zhì)量管理部起草人:審閱人:批準(zhǔn)人:版次:A/03起草日期:審閱日期:批準(zhǔn)日期:頒發(fā)部門(mén):質(zhì)量管理部分發(fā)至:總經(jīng)理、副總經(jīng)理、各部門(mén)執(zhí)行日期:變更原因:1、目的:通過(guò)對(duì)公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況進(jìn)行全面的檢查與評(píng)價(jià),證實(shí)質(zhì)量管理體系運(yùn)行的充
2024-08-23 03:36