【摘要】1質(zhì)量管理體系內(nèi)審技巧一、內(nèi)部審核的一般步驟按照內(nèi)審程序規(guī)定,制訂年度審核計劃,管理者授權(quán)成立審核組,由審核組長制訂專項(xiàng)審核活動計劃,準(zhǔn)備審核工作文件,通知審核。工作文件的準(zhǔn)備主要是指審核所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)和文件、現(xiàn)場審核記錄、不合格報告等。標(biāo)準(zhǔn)和文件必須是有效版本,必須已在現(xiàn)場實(shí)施。它們主要有:(1)ISO9001標(biāo)準(zhǔn)。
2025-05-22 03:53
【摘要】:215。215。215。組員:215。215。215。215。215。215。215。215。215。審核日期:201215。年215。月215。215。日~201215。年215。月215。215。日215。215。21
2024-12-24 21:07
【摘要】質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核方法質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核方法?審核的基本概念?內(nèi)部質(zhì)量審核員?內(nèi)部質(zhì)量體系審核?質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核實(shí)例第一章審核的基本概念1.審核的定義審核是對活動和過程進(jìn)行檢查的有效管理工具,審核的結(jié)果為管理者采取措施提供了信息。2.審核的目的
2025-06-01 10:37
【摘要】年度內(nèi)審計劃編號:審核目的,是否符合ISO9001:2021標(biāo)準(zhǔn)的要求和適用法律法規(guī)的要求,驗(yàn)證對體系實(shí)施、保持和持續(xù)改進(jìn)的有效性和充分性;,是否在各部門有效展開并得到實(shí)施;;,顧客滿意和與顧客溝通過程,增強(qiáng)滿足顧客要求意識。公司產(chǎn)品及質(zhì)量保證能力與產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則的符合性和有效性
2025-05-22 03:52
【摘要】文件發(fā)放登記表QR423-3NO:06文件名稱編號發(fā)放時間/范圍主管人內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報告QB822-6發(fā)放情況登記分發(fā)號部門/崗位簽收人分發(fā)號
2024-08-27 22:24
【摘要】某某某某某某公司內(nèi)審檢查表共頁第頁標(biāo)準(zhǔn)條款:受審部門:時間200()年月日審核內(nèi)容、方法評語及記錄是否符合檢查內(nèi)容:1、管理者代表是否建立實(shí)施保持和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系?2、質(zhì)量管理體系是
【摘要】質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核方法管理資源吧(),提供海量管理資料免費(fèi)下載!質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核方法?審核的基本概念?內(nèi)部質(zhì)量審核員?內(nèi)部質(zhì)量體系審核?質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核實(shí)例管理資源吧(),提供海量管理資料免費(fèi)下載!第一章審核的基本概念1.審核的定義審核是對活動和過
2025-01-24 09:57
【摘要】山西奧得康藥業(yè)有限公司質(zhì)量管理體系文件-制度質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度SA-QM-01-2014質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度文件名稱質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度起草人:起草時間:文件編號SA-QM-01-2014審核人:審核時間:生效日期年月日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)時間:分發(fā)部門版
2024-08-29 17:08
【摘要】章節(jié)機(jī)構(gòu)與人員審核人審核時間確認(rèn)人條款條款要求檢查情況應(yīng)當(dāng)建立與醫(yī)療器械生產(chǎn)相適應(yīng)的管理機(jī)構(gòu),具備組織機(jī)構(gòu)圖。查看提供的質(zhì)量手冊,是否包括企業(yè)的組織機(jī)構(gòu)圖,是否明確各部門的相互關(guān)系。*應(yīng)當(dāng)明確各部門的職責(zé)和權(quán)限,明確質(zhì)量管理職能。查看企業(yè)的質(zhì)量手冊,程序文件或相關(guān)文件,是否對各部門的職責(zé)權(quán)限作出了規(guī)定;質(zhì)量管理部
2025-04-14 04:33
【摘要】2004年度內(nèi)審計劃QR/QP-09-01版本/修改次數(shù):01/00№:001審核目的:1、檢查本公司質(zhì)量管理體系是否符合ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)以及公司《質(zhì)量手冊》和《程序文件》的要求。2、檢查本公司質(zhì)量管理體系是否得到有效實(shí)施和保持。被審核過程、部門:涉及ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)中的四大過程及
2025-01-25 06:39
【摘要】 (2014年12月)****醫(yī)藥有限公司目錄1、關(guān)于成立質(zhì)量管理體系內(nèi)審小組的通知2、質(zhì)量管理體系文件專項(xiàng)內(nèi)審的通知3、質(zhì)量管理體系文件專項(xiàng)內(nèi)審實(shí)施計劃4、首次會議簽到
2024-08-21 18:17
【摘要】年度內(nèi)審計劃編號:LD/JL--01審核目的確定質(zhì)量管理體系與標(biāo)準(zhǔn)的符合性以及實(shí)施和保持的有效性。審核范圍 XXXXX產(chǎn)品的生產(chǎn)和服務(wù)全過程。審核依據(jù)a)ISO9001:2000;b)公司質(zhì)量管理體系文件;c)公司適用的法律、法規(guī);d)合同。實(shí)施項(xiàng)目及要點(diǎn)時間(2003年)負(fù)責(zé)人協(xié)助人1、成立內(nèi)
2025-07-26 06:32
【摘要】質(zhì)量管理體系內(nèi)審員教程第一天:第一部分內(nèi)審員對于ISO/TS16949標(biāo)準(zhǔn)條款的理解和解釋教材使用ISO/TS16949:2002標(biāo)準(zhǔn)第二天:第二部分審核第一章介紹第二章基本原理和定義第三章小組練習(xí)一: 為什么要進(jìn)行內(nèi)部審核?
2025-04-14 04:59
【摘要】質(zhì)量管理體系內(nèi)審員提高培訓(xùn)教程培訓(xùn)目標(biāo)1、對內(nèi)審員進(jìn)行一次職業(yè)道德教育,提高內(nèi)審員遵守“審核原則”的自覺性。2、掌握ISO19011-20xx標(biāo)準(zhǔn),內(nèi)容包括:審核原則、審核術(shù)語、審核方案、審核活動及審核員工能力與評價等概念和指南內(nèi)容。3、進(jìn)一步掌握ISO9001:20xx標(biāo)準(zhǔn)的涵義及應(yīng)用。4、進(jìn)一步提高編寫審核方案、審核計劃、檢查
2025-06-01 10:29
【摘要】2020/10/51質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)教程質(zhì)量是企業(yè)的生命(下)2020/10/5201學(xué)習(xí)要求?遵守時間、不缺課?關(guān)閉移動電話或放置震動狀態(tài)?不許在教室里吸煙?專心聽講,主動發(fā)言2020/10/5302課程目標(biāo)?通過培訓(xùn)學(xué)員將掌握:
2024-09-07 09:46