【摘要】年度內(nèi)審計(jì)劃編號(hào)：審核目的，是否符合ISO9001：2021標(biāo)準(zhǔn)的要求和適用法律法規(guī)的要求，驗(yàn)證對(duì)體系實(shí)施、保持和持續(xù)改進(jìn)的有效性和充分性；，是否在各部門有效展開并得到實(shí)施；；，顧客滿意和與顧客溝通過程，增強(qiáng)滿足顧客要求意識(shí)。公司產(chǎn)品及質(zhì)量保證能力與產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則的符合性和有效性
2025-05-22 03:52
【摘要】大連大立鋼制品有限公司質(zhì)量管理體系2012～2013年度內(nèi)審計(jì)劃1、審核目的：本年度內(nèi)審從審核2012年質(zhì)量目標(biāo)實(shí)現(xiàn)過程入手，審核各部門相關(guān)工作是否按質(zhì)量管理體系文件要求，確保公司質(zhì)量管理體系得到正常運(yùn)行。2、審核準(zhǔn)則：ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)、本公司的質(zhì)量手冊(cè)、質(zhì)量體系程序文件、合同、有關(guān)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。3、審核的頻次：暫定一次。4、審核的范圍：
2024-08-15 19:44
【摘要】1質(zhì)量管理體系內(nèi)審技巧一、內(nèi)部審核的一般步驟按照內(nèi)審程序規(guī)定，制訂年度審核計(jì)劃，管理者授權(quán)成立審核組，由審核組長(zhǎng)制訂專項(xiàng)審核活動(dòng)計(jì)劃，準(zhǔn)備審核工作文件，通知審核。工作文件的準(zhǔn)備主要是指審核所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)和文件、現(xiàn)場(chǎng)審核記錄、不合格報(bào)告等。標(biāo)準(zhǔn)和文件必須是有效版本，必須已在現(xiàn)場(chǎng)實(shí)施。它們主要有：(1)ISO9001標(biāo)準(zhǔn)。
2025-05-22 03:53
【摘要】：215。215。215。組員：215。215。215。215。215。215。215。215。215。審核日期：201215。年215。月215。215。日～201215。年215。月215。215。日215。215。21
2024-12-24 21:07
【摘要】BEHAVIORINNOVATIONRESPONSIBILTYLEARNINGENTHUSIASM品行創(chuàng)新責(zé)任學(xué)習(xí)激情中質(zhì)協(xié)卓越培訓(xùn)中心版權(quán)所有中質(zhì)協(xié)卓越培訓(xùn)中心版權(quán)所有歡迎參加品質(zhì)監(jiān)管部QMS培訓(xùn)品質(zhì)監(jiān)管部版權(quán)所有
2025-01-21 15:32
【摘要】文件發(fā)放登記表QR423-3NO：06文件名稱編號(hào)發(fā)放時(shí)間/范圍主管人內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報(bào)告QB822-6發(fā)放情況登記分發(fā)號(hào)部門/崗位簽收人分發(fā)號(hào)
2024-08-27 22:24
【摘要】某某某某某某公司內(nèi)審檢查表共頁(yè)第頁(yè)標(biāo)準(zhǔn)條款：受審部門：時(shí)間200（）年月日審核內(nèi)容、方法評(píng)語(yǔ)及記錄是否符合檢查內(nèi)容：1、管理者代表是否建立實(shí)施保持和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系？2、質(zhì)量管理體系是
【摘要】：LD/JL－－01審核目的確定質(zhì)量管理體系與標(biāo)準(zhǔn)的符合性以及實(shí)施和保持的有效性。審核范圍XXXXX產(chǎn)品的生產(chǎn)和服務(wù)全過程。審核依據(jù)a)ISO9001:2021；b)公司質(zhì)量管理體系文件；c)公司適用的法律、法規(guī)；d)合同。實(shí)施項(xiàng)目及要點(diǎn)時(shí)間(2021年)負(fù)責(zé)人協(xié)助人
2024-12-24 21:06
【摘要】衛(wèi)生質(zhì)量管理體系/HACCP內(nèi)部審核Foodfactoryxxx審核的定義ISO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)對(duì)質(zhì)量審核的定義確定質(zhì)量活動(dòng)和有關(guān)結(jié)果是否符合計(jì)劃的安排，以及這些安排是否有效的實(shí)施并適合于達(dá)到預(yù)定目標(biāo)的系統(tǒng)的獨(dú)立的檢查。衛(wèi)生注冊(cè)審核依據(jù)?中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法?出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生注冊(cè)要求
2025-01-17 07:16
【摘要】質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核方法質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核方法?審核的基本概念?內(nèi)部質(zhì)量審核員?內(nèi)部質(zhì)量體系審核?質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核實(shí)例第一章審核的基本概念1．審核的定義審核是對(duì)活動(dòng)和過程進(jìn)行檢查的有效管理工具，審核的結(jié)果為管理者采取措施提供了信息。2．審核的目的
2025-01-24 10:16
【摘要】 （2014年12月）****醫(yī)藥有限公司目錄1、關(guān)于成立質(zhì)量管理體系內(nèi)審小組的通知2、質(zhì)量管理體系文件專項(xiàng)內(nèi)審的通知3、質(zhì)量管理體系文件專項(xiàng)內(nèi)審實(shí)施計(jì)劃4、首次會(huì)議簽到
2024-08-21 18:17
【摘要】質(zhì)量管理體系內(nèi)審員教程第一天：第一部分內(nèi)審員對(duì)于ISO/TS16949標(biāo)準(zhǔn)條款的理解和解釋教材使用ISO/TS16949：2002標(biāo)準(zhǔn)第二天：第二部分審核第一章介紹第二章基本原理和定義第三章小組練習(xí)一： 為什么要進(jìn)行內(nèi)部審核？
2025-04-14 04:59
【摘要】質(zhì)量管理體系內(nèi)部評(píng)審計(jì)劃評(píng)審目的：在申報(bào)新版GSP認(rèn)證之前，對(duì)公司質(zhì)量管理體系進(jìn)行全面內(nèi)審，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正不符合GSP要求的現(xiàn)象，確保我公司質(zhì)量管理體系符合新版GSP要求并持續(xù)改進(jìn)。評(píng)審范圍：質(zhì)量體系內(nèi)審的范圍：涉及到《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（2021年修訂）批發(fā)條款的所有部門及環(huán)節(jié)，包括：質(zhì)量管理體系、公司組織機(jī)構(gòu)與質(zhì)量管理職責(zé)
2024-12-23 20:22
【摘要】 年度內(nèi)審計(jì)劃審核目的:檢查本機(jī)構(gòu)的質(zhì)量管理體系的符合性和運(yùn)行的有效性。包括：質(zhì)量手冊(cè)是否適用于本機(jī)構(gòu)產(chǎn)品（或服務(wù)）的制造和服務(wù)。對(duì)其實(shí)現(xiàn)全過程是否進(jìn)行的控制與管理，是否可以證實(shí)其有能力穩(wěn)定地提供滿足顧客和適用的法律法規(guī)要求的產(chǎn)品（或服務(wù)）。通過體系的有效運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn)，以及保證符合顧客需求，增進(jìn)顧客的滿意。被審核部門(崗位):總經(jīng)理，Q
2024-08-23 05:32
【摘要】****藥業(yè)有限公司文件名稱：質(zhì)量體系內(nèi)審管理制度編號(hào)：KH-QM-003-2013起草部門：質(zhì)量管理部起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：版次：A/03起草日期：審閱日期：批準(zhǔn)日期：頒發(fā)部門：質(zhì)量管理部分發(fā)至：總經(jīng)理、副總經(jīng)理、各部門執(zhí)行日期：變更原因：1、目的：通過對(duì)公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況進(jìn)行全面的檢查與評(píng)價(jià)，證實(shí)質(zhì)量管理體系運(yùn)行的充
2024-08-21 03:36
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