【正文】 關(guān)檢驗報告，并負責(zé)裝訂成冊。 網(wǎng)上采購?fù)瓿?，即打印采購清單，監(jiān)督方簽字同意，采購員在清單上簽字后交審計科一份，藥庫一份、藥劑科主任一份。藥品采購實行政府網(wǎng)上采購，采購過程必須有院紀檢、監(jiān)察或?qū)徲嫭F(xiàn)場進行程序性監(jiān)督，藥劑科藥品采購員必須提前一天通知院院紀檢、監(jiān)察或?qū)徲?，以便于工作安排?所有藥品必須在肇東市市藥品招標（集中）采購中心定點采購，每兩周采購一次。 堅持正宗、優(yōu)質(zhì)、品牌原則；堅持低價原則；堅持對方的配送時間長短、伴隨服務(wù)質(zhì)量、小品種供應(yīng)能力與采購量相平行原則；堅持按計劃采購原則；急救藥品、特殊藥品臨時采購便捷原則。 藥品采購必須堅持如下基本原則： 一、藥品采購和保管采購人員要嚴格自律，遵守國家法律法規(guī)及醫(yī)院各項規(guī)章制度。臨床特需或急救的一次性購入藥品，應(yīng)由使用臨床臨床科室提出申請并經(jīng)科主任簽字，藥劑科主任批準，由采購員按照申請表中的申請量購買。凡臨床必須使用《基本用藥品種目錄》、《基本醫(yī)療保險用藥目錄》和處方集目錄外的的藥品或新藥時，必須由臨床科室提出書面申請，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會審批后方可采購，采購人員不得自行決定。藥品采購計劃及品種應(yīng)依據(jù)國家、地方和本部門的《基本用藥品種目錄》、《基本醫(yī)療保險用藥目錄》和處方集目錄等，并結(jié)合臨床需要制定。藥品采購供應(yīng)工作制度根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，醫(yī)院使用的藥品、一次性耗材和所用的試劑應(yīng)由藥劑科負責(zé)統(tǒng)一計劃、采購和供應(yīng)。目錄外品種即臨床從未使用過的藥品，臨床確實需要使用的，由藥品申報人提供相應(yīng)資料至藥劑科備案。研究處理藥療事故及用藥差錯事故，嚴防差錯事故重復(fù)發(fā)生。組織開展臨床藥學(xué)工作及藥物不良反應(yīng)監(jiān)測工作，促進醫(yī)院安全、合理用藥。監(jiān)督檢查醫(yī)院貫徹執(zhí)行國家藥事法規(guī)情況，檢查、指導(dǎo)藥劑科建立健全規(guī)章制度，監(jiān)督醫(yī)院特殊藥品管理。三、基本任務(wù)每年不定期召開兩次工作會議，審核藥劑科去年的工作及今年的工作計劃，提出存在問題并確定工作重點。組織檢查毒、麻、精神及放射性藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題請及時糾正。積極支持臨床藥學(xué)工作，推動專職臨床藥師工作，促進醫(yī)院安全合理用藥。根據(jù)《肇東市醫(yī)療保險目錄》及衛(wèi)生局藥品集中采購規(guī)定、醫(yī)院遴選原則制定醫(yī)院用藥目錄，并根據(jù)臨床應(yīng)用實際情況調(diào)整。藥事委員會采取主任委員負責(zé)制，在院長領(lǐng)導(dǎo)下工作。專家應(yīng)本著對患者、對醫(yī)院醫(yī)療安全負責(zé)的態(tài)度有責(zé)任反饋所購入新藥在臨床使用的效果。藥事管理委員會工作條例一、組成及管理醫(yī)院藥事管理委員會是由具有專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。值班人員應(yīng)按時到崗，不得擅離職守，在未經(jīng)準許的情況之下，不得隨意給他人替班，并嚴禁在值班期間做與工作無關(guān)的事情。值班人員遇有重大事件應(yīng)按事件性質(zhì)及時上報相關(guān)部門及領(lǐng)導(dǎo)，并做好詳實記錄，及時交接特殊藥品的使用情況，交接需雙人簽字。藥師不得擅自修改處方內(nèi)容。調(diào)劑處方時，應(yīng)遵守“四查十對”的規(guī)定，認真核對處方中各項內(nèi)容（藥品名稱、規(guī)格、劑量等），確認無誤后方可發(fā)藥。各崗位設(shè)置人員及值班人員資格應(yīng)符合《處方管理辦法》規(guī)定。盤點結(jié)果應(yīng)及時匯總，報藥品會計與出入賬核對，使得賬物相符率符合規(guī)定要求。特殊藥品應(yīng)由專人清點，單獨造冊，做到帳物相符。應(yīng)按規(guī)定時間進行盤點，應(yīng)對藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量等項目進行清點登記。保管人員應(yīng)按相關(guān)規(guī)定對合格藥品進行分類儲存，并定期養(yǎng)護，對效期近、積壓、破損等的藥品按相關(guān)規(guī)定進行處理。由保管報出采購量，并根據(jù)臨床需要制定科學(xué)、合理的采購計劃，保證臨床用藥需求。藥庫工作制度按照《藥品管理法》、《藥品管理法實施細則》、《處方管理辦法》、《麻醉藥品、精神藥品管理條例》等法律法規(guī)及院內(nèi)規(guī)章進行日常工作。，開展藥物評價。、管理、上報工作。必須牢固樹立以病人為中心，面向臨床的服務(wù)意識。十一、應(yīng)根據(jù)相關(guān)的規(guī)范要求，制定出科學(xué)的、完善的、可行的工作制度、操作規(guī)程和崗位責(zé)任制，并認真落實和執(zhí)行。十、應(yīng)經(jīng)常以各種不同的形式組織科室的各級各類藥學(xué)技術(shù)人員，學(xué)習(xí)和掌握專業(yè)技術(shù)知識與技能。八、藥劑科各崗位直接接觸藥品人員必須每年進行健康檢查。六、積極開展臨床藥學(xué)工作，建立臨床藥師制度。并及時與臨床溝通，保證藥品質(zhì)量安全有效。二、依據(jù)《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī)，開展藥劑科各項工作，包括制定各項規(guī)章制度及操作規(guī)程。對不合理用藥提出干預(yù)和改進措施；（5）督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理藥品的臨床使用與規(guī)范化管理情況，及時研究存在的問題與隱患，提出改進和完善管理的意見；（6）對醫(yī)務(wù)人員進行有關(guān)藥事法規(guī)、合理用藥知識教育；，有完整的會議記錄，為加強信息交流溝通，可建立“會議記要”形式。（1）監(jiān)督、檢查本機構(gòu)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥事管理法律、法規(guī)和衛(wèi)生行政部門有關(guān)藥事工作的規(guī)定；（2）負責(zé)制定本機構(gòu)藥物臨床指導(dǎo)原則、管理辦法或?qū)嵤┘殑t，并督導(dǎo)實施；（3）負責(zé)制定與定期修訂本機構(gòu)基本用藥目錄和處方集，并督導(dǎo)實施；（4）定期調(diào)查分析本機構(gòu)藥品使用情況，指導(dǎo)藥物利用研究，優(yōu)化藥物治療方案。糾正藥品使用過程中的問題，進行合理用藥教育。肇東市婦幼保健院藥事管理制度條目一、工作制度醫(yī)院藥事管理制度藥劑科工作制度臨床藥學(xué)工作制度藥庫工作制度藥房工作制度二、藥事管理制度 藥事管理委員會工作條例 藥品采購供應(yīng)制度 網(wǎng)上藥品采購工作制度 藥品質(zhì)量驗收制度 藥品儲存養(yǎng)護制度 臨床用藥管理制度 拆零藥品分裝制度 麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度 第二類精神藥品管理制度 不合格藥品管理制度1 藥品效期管理制度1 藥品不良反應(yīng)報告及監(jiān)測制度1 抗菌藥物臨床應(yīng)用實施細則1 突發(fā)事件藥事應(yīng)急管理制度1醫(yī)院細菌耐藥預(yù)警機制及應(yīng)對措施三、處方管理制度處方管理辦法實施辦法處方權(quán)管理制度處方點評制度4. 處方質(zhì)量控制管理制度醫(yī)院藥事管理制度醫(yī)院根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》成立藥事管理委員會，其人員組成符合《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》的要求，并建立健全相應(yīng)的工作制度，日常工作由藥學(xué)部門負責(zé)。藥事管理委員會負責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)科學(xué)管理和合理使用藥品。藥事管理委員會要以有多學(xué)科專家的合作，透明的方式運行， 該委員會的專家應(yīng)經(jīng)醫(yī)院確認，有一定的專業(yè)能力。監(jiān)督檢查本機構(gòu)臨床各科室用藥情況，組織相關(guān)專家評價藥物臨床療效與安全性。藥劑科工作制度一、藥劑科是在院長和主管院長的直接領(lǐng)導(dǎo)下工作，既具有很強的專業(yè)技術(shù)性，又有執(zhí)行藥政法規(guī)和藥品管理的職能性。三、負責(zé)保障全院臨床用藥的采購、儲存、分發(fā)、調(diào)劑、質(zhì)量監(jiān)測以及臨床用藥管理和藥學(xué)服務(wù)等有關(guān)藥事管理工作。四、負責(zé)麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品的采購、保管、使用、監(jiān)督、檢查工作。七、藥劑科所屬各種技術(shù)崗位必須由取得藥學(xué)技術(shù)專業(yè)資格的人員承擔(dān)。患有傳染病或者其它可能污染藥品的疾病者，不得從事直接接觸藥品工作。定期進行法律、法規(guī)的培訓(xùn)，以提高全體人員的技術(shù)和服務(wù)水平。十二、遵守院紀院規(guī)，按規(guī)定著裝上崗。臨床藥學(xué)工作制度，以及何種途徑用什么藥，發(fā)現(xiàn)臨床用藥問題，提出合理化的建議，積極參與臨床合理用藥工作。，建立藥學(xué)信息系統(tǒng)，及時為臨床提供藥物信息。、完整性和真實性，妥善保管歸檔資料。采購藥品、器械等應(yīng)從招標規(guī)定的經(jīng)營企業(yè)采購，并審核供應(yīng)商資質(zhì)備存。采購藥品需質(zhì)量驗收簽字后方能進行入庫。特殊藥品的采購、保管、出入庫應(yīng)嚴格按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。做到帳物相符。盤點時如發(fā)現(xiàn)藥品積壓，應(yīng)及時調(diào)整藥品庫存，做到在庫藥品不過期，保證質(zhì)量，提高資金周轉(zhuǎn)率。藥房工作制度藥劑科應(yīng)根據(jù)實際情況及臨床醫(yī)療工作的需要和要求，設(shè)置相應(yīng)的藥房工作崗位及值班人員。必須是具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的藥學(xué)技術(shù)人員并嚴格遵守各項法律法規(guī)和規(guī)章制度，對工作認真負責(zé)，急患者所急，保證患者用藥的安全。發(fā)現(xiàn)不當(dāng)處方時應(yīng)及時與處方醫(yī)師聯(lián)系，修改處方并經(jīng)醫(yī)師簽字確認后方可調(diào)劑。發(fā)藥時應(yīng)向患者或取藥者詳細說明藥品使用方法和注意事項。如遇臨床所需急用藥品又無庫存時應(yīng)及時與相關(guān)部門聯(lián)系。7應(yīng)保持值班室內(nèi)干凈整齊，嚴禁非值班人員進入值班室。根據(jù)藥事管理委員會的職責(zé)，負責(zé)醫(yī)院藥物采購及臨床應(yīng)用等評審工作。醫(yī)院藥事委員會應(yīng)制定相應(yīng)的職責(zé)及基本工作任務(wù)，日常工作由藥劑科負責(zé)承擔(dān)。二、職責(zé)認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，按照《藥品管理法實施條例》、《處方管理辦法》、《麻醉及精神藥品管理條例》等相關(guān)法律、法規(guī)制定醫(yī)院藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施。審計藥劑科工作計劃及年終總結(jié)并確定工作重點。定期分析