【正文】 應(yīng)由藥劑科負(fù)責(zé)統(tǒng)一計(jì)劃、采購和供應(yīng)。目錄外品種即臨床從未使用過的藥品，臨床確實(shí)需要使用的，由藥品申報(bào)人提供相應(yīng)資料至藥劑科備案。研究處理藥療事故及用藥差錯(cuò)事故，嚴(yán)防差錯(cuò)事故重復(fù)發(fā)生。組織開展臨床藥學(xué)工作及藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，促進(jìn)醫(yī)院安全、合理用藥。監(jiān)督檢查醫(yī)院貫徹執(zhí)行國家藥事法規(guī)情況，檢查、指導(dǎo)藥劑科建立健全規(guī)章制度，監(jiān)督醫(yī)院特殊藥品管理。三、基本任務(wù)每年不定期召開兩次工作會(huì)議，審核藥劑科去年的工作及今年的工作計(jì)劃，提出存在問題并確定工作重點(diǎn)。組織檢查毒、麻、精神及放射性藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題請(qǐng)及時(shí)糾正。積極支持臨床藥學(xué)工作，推動(dòng)專職臨床藥師工作，促進(jìn)醫(yī)院安全合理用藥。根據(jù)《肇東市醫(yī)療保險(xiǎn)目錄》及衛(wèi)生局藥品集中采購規(guī)定、醫(yī)院遴選原則制定醫(yī)院用藥目錄，并根據(jù)臨床應(yīng)用實(shí)際情況調(diào)整。藥事委員會(huì)采取主任委員負(fù)責(zé)制，在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下工作。專家應(yīng)本著對(duì)患者、對(duì)醫(yī)院醫(yī)療安全負(fù)責(zé)的態(tài)度有責(zé)任反饋所購入新藥在臨床使用的效果。藥事管理委員會(huì)工作條例一、組成及管理醫(yī)院藥事管理委員會(huì)是由具有專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。值班人員應(yīng)按時(shí)到崗，不得擅離職守，在未經(jīng)準(zhǔn)許的情況之下，不得隨意給他人替班，并嚴(yán)禁在值班期間做與工作無關(guān)的事情。值班人員遇有重大事件應(yīng)按事件性質(zhì)及時(shí)上報(bào)相關(guān)部門及領(lǐng)導(dǎo)，并做好詳實(shí)記錄，及時(shí)交接特殊藥品的使用情況，交接需雙人簽字。藥師不得擅自修改處方內(nèi)容。調(diào)劑處方時(shí)，應(yīng)遵守“四查十對(duì)”的規(guī)定，認(rèn)真核對(duì)處方中各項(xiàng)內(nèi)容（藥品名稱、規(guī)格、劑量等），確認(rèn)無誤后方可發(fā)藥。各崗位設(shè)置人員及值班人員資格應(yīng)符合《處方管理辦法》規(guī)定。盤點(diǎn)結(jié)果應(yīng)及時(shí)匯總，報(bào)藥品會(huì)計(jì)與出入賬核對(duì)，使得賬物相符率符合規(guī)定要求。特殊藥品應(yīng)由專人清點(diǎn)，單獨(dú)造冊(cè)，做到帳物相符。應(yīng)按規(guī)定時(shí)間進(jìn)行盤點(diǎn)，應(yīng)對(duì)藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量等項(xiàng)目進(jìn)行清點(diǎn)登記。保管人員應(yīng)按相關(guān)規(guī)定對(duì)合格藥品進(jìn)行分類儲(chǔ)存，并定期養(yǎng)護(hù)，對(duì)效期近、積壓、破損等的藥品按相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。由保管報(bào)出采購量，并根據(jù)臨床需要制定科學(xué)、合理的采購計(jì)劃，保證臨床用藥需求。藥庫工作制度按照《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施細(xì)則》、《處方管理辦法》、《麻醉藥品、精神藥品管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)及院內(nèi)規(guī)章進(jìn)行日常工作。，開展藥物評(píng)價(jià)。、管理、上報(bào)工作。必須牢固樹立以病人為中心，面向臨床的服務(wù)意識(shí)。十一、應(yīng)根據(jù)相關(guān)的規(guī)范要求，制定出科學(xué)的、完善的、可行的工作制度、操作規(guī)程和崗位責(zé)任制，并認(rèn)真落實(shí)和執(zhí)行。十、應(yīng)經(jīng)常以各種不同的形式組織科室的各級(jí)各類藥學(xué)技術(shù)人員，學(xué)習(xí)和掌握專業(yè)技術(shù)知識(shí)與技能。八、藥劑科各崗位直接接觸藥品人員必須每年進(jìn)行健康檢查。六、積極開展臨床藥學(xué)工作，建立臨床藥師制度。并及時(shí)與臨床溝通，保證藥品質(zhì)量安全有效。二、依據(jù)《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī)，開展藥劑科各項(xiàng)工作，包括制定各項(xiàng)規(guī)章制度及操作規(guī)程。對(duì)不合理用藥提出干預(yù)和改進(jìn)措施；（5）督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理藥品的臨床使用與規(guī)范化管理情況，及時(shí)研究存在的問題與隱患，提出改進(jìn)和完善管理的意見；（6）對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事法規(guī)、合理用藥知識(shí)教育；，有完整的會(huì)議記錄，為加強(qiáng)信息交流溝通，可建立“會(huì)議記要”形式。（1）監(jiān)督、檢查本機(jī)構(gòu)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥事管理法律、法規(guī)和衛(wèi)生行政部門有關(guān)藥事工作的規(guī)定；（2）負(fù)責(zé)制定本機(jī)構(gòu)藥物臨床指導(dǎo)原則、管理辦法或?qū)嵤┘?xì)則，并督導(dǎo)實(shí)施；（3）負(fù)責(zé)制定與定期修訂本機(jī)構(gòu)基本用藥目錄和處方集，并督導(dǎo)實(shí)施；（4）定期調(diào)查分析本機(jī)構(gòu)藥品使用情況，指導(dǎo)藥物利用研究，優(yōu)化藥物治療方案。糾正藥品使用過程中的問題，進(jìn)行合理用藥教育。.. . . ..、工作制度醫(yī)院藥事管理制度藥劑科工作制度臨床藥學(xué)工作制度藥庫工作制度藥房工作制度二、藥事管理制度 藥事管理委員會(huì)工作條例 藥品采購供應(yīng)制度 網(wǎng)上藥品采購工作制度 藥品質(zhì)量驗(yàn)收制度 藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)制度 臨床用藥管理制度 拆零藥品分裝制度 麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度 第二類精神藥品管理制度 不合格藥品管理制度1 藥品效期管理制度1 藥品不良反應(yīng)報(bào)告及監(jiān)測(cè)制度1 抗菌藥物臨床應(yīng)用實(shí)施細(xì)則1 突發(fā)事件藥事應(yīng)急管理制度1醫(yī)院細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制及應(yīng)對(duì)措施三、處方管理制度處方管理辦法實(shí)施辦法處方權(quán)管理制度處方點(diǎn)評(píng)制度4. 處方質(zhì)量控制管理制度醫(yī)院藥事管理制度醫(yī)院根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》成立藥事管理委員會(huì)，其人員組成符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》的要求，并建立健全相應(yīng)的工作制度，日常工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)。藥事管理委員會(huì)負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理和合理使用藥品。藥事管理委員會(huì)要以有多學(xué)科專家的合作，透明的方式運(yùn)行， 該委員會(huì)的專家應(yīng)經(jīng)醫(yī)院確認(rèn)，有一定的專業(yè)能力。監(jiān)督檢查本機(jī)構(gòu)臨床各科室用藥情況，組織相關(guān)專家評(píng)價(jià)藥物臨床療效與安全性。藥劑科工作制度一、藥劑科是在院長(zhǎng)和主管院長(zhǎng)的直接領(lǐng)導(dǎo)下工作，既具有很強(qiáng)的專業(yè)技術(shù)性，又有執(zhí)行藥政法規(guī)和藥品管理的職能性。三、負(fù)責(zé)保障全院臨床用藥的采購、儲(chǔ)存、分發(fā)、調(diào)劑、質(zhì)量監(jiān)測(cè)以及臨床用藥管理和藥學(xué)服務(wù)等有關(guān)藥事管理工作。四、負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品的采購、保管、使用、監(jiān)督、檢查工作。七、藥劑科所屬各種技術(shù)崗位必須由取得藥學(xué)技術(shù)專業(yè)資格的人員承擔(dān)?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊≌?，不得從事直接接觸藥品工作。定期進(jìn)行法律、法規(guī)的培訓(xùn)，以提高全體人員的技術(shù)和服務(wù)水平。十二、遵守院紀(jì)院規(guī)，按規(guī)定著裝上崗。臨床藥學(xué)工作制度，以及何種途徑用什么藥，發(fā)現(xiàn)臨床用藥問題，提出合理化的建議，積極參與臨床合理用藥工作。，建立藥學(xué)信息系統(tǒng)，及時(shí)為臨床提供藥物信息。、完整性和真實(shí)性，妥善保管歸檔資料。采購藥品、器械等應(yīng)從招標(biāo)規(guī)定的經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購，并審核供應(yīng)商資質(zhì)備存。采購藥品需質(zhì)量驗(yàn)收簽字后方能進(jìn)行入庫。特殊藥品的采購、保管、出入庫應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。做到帳物相符。盤點(diǎn)時(shí)如發(fā)現(xiàn)藥品積壓，應(yīng)及時(shí)調(diào)整藥品庫存，做到在庫藥品不過期，保證質(zhì)量，提高資金周轉(zhuǎn)率。