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電子顯微分析ppt課件-展示頁(yè)

2025-03-31 05:59本頁(yè)面
  

【正文】 1. 電子與固體作用產(chǎn)生的信號(hào) IA為樣品吸收電流 。 背散射電子流 二次電子流 樣品吸收電流 透射電子流 表面元素發(fā)射總強(qiáng)度 1. 電子與固體作用產(chǎn)生的信號(hào) IE表示表面元素發(fā)射的總強(qiáng)度 。 X射線在樣品中可進(jìn)一步產(chǎn) 生激發(fā)。 在入射電子發(fā)生非彈性 散射過程中 , X射線有兩種產(chǎn)生過程: ① 入射電子在原子實(shí) ( 原子核 和束縛電子 , 即失去價(jià)電子的正離子 ) 的庫(kù)侖場(chǎng)中減速 , 產(chǎn)生能量 連續(xù)的 X射線 , 其能量從 0延伸到入射電子能量值 。 在某一能量范圍內(nèi)( Ec1EEc2)二次電子產(chǎn)額大于 1,隨著 ?的增大,二次電子產(chǎn)額曲線的極大值增大,并向高能方向推移。 背散射電子流 二次電子流 樣品吸收電流 透射電子流 表面元素發(fā)射總強(qiáng)度 1. 電子與固體作用產(chǎn)生的信號(hào) 從表面發(fā)射出去的二次電子流與入射電子流的比值( IS/I0)稱為 二次電子產(chǎn)額, 用 ?表示。前者稱為(真)二次電 子,其能量較低,強(qiáng)度 按能量連續(xù)分布; 后者稱為特征二次電 子 ,其 能量取決于原子本身 的電子結(jié)構(gòu),取 — 些分立 的能量值。 背散射電子流 二次電子流 樣品吸收電流 透射電子流 表面元素發(fā)射總強(qiáng)度 IR為 背散射電子流 ,它是入射電子與固體作用后又離開固體的總電 子流。前者一 般沒有能量損失,稱為 彈性背 散射電子 ;后者通常有能量損 失,稱為 非彈性背散射電子。在強(qiáng)聚焦的情況下,電子束流密度很高,而總的電子流往往很小。 I0是入射電子流,單位是 A。掃描電子顯微鏡和其它相關(guān)分析技術(shù)檢測(cè)的各種信號(hào)和輻射正是來(lái)自這個(gè)作用區(qū)。 圖 12 入射電子在固體中傳播時(shí)的能量損失曲線( E0=1 keV、 3keV 、 5 keV 和 8 keV ) 4 電子吸收 電子散射 彈性散射 和 非彈性散射 同時(shí)發(fā)生 。 4 電子吸收 電子散射 單位入射深度電子能量變化 ( dE/dz) 與 入射深度( z) 的關(guān)系如圖 12所示 。 電子被吸收時(shí)所達(dá)到的深度稱為 最大穿入深度 ( R) 。 隨著激發(fā)次數(shù)的增多 , 入射電子的動(dòng)能逐漸減小 , 最終被固體吸收 ( 束縛 ) 。 因此 , 原子序數(shù)越高 ,產(chǎn)生彈性散射的比例就越大 。 3 散射截面 電子散射 同理 , 稱 πr e2為 核外電子的非彈性散射截面 , 用 ?e表示 。 如圖 1l所示 , 其關(guān)系為 圖 11電子散射示意圖 ( a)與原子核作用 ( b)與核外電子作用 neVrZ??2)2( ?VZr en ?或 3 散射截面 參見 《 材料結(jié)構(gòu)分析基礎(chǔ) 》 余焜主編 電子散射 入射電子與原子核作用 , 被散射到大于 2?的角度以外 , 故可用 πr n2( 以原子核為中心 、 rn為半徑的圓的面積 ) 來(lái)衡量 一個(gè)孤立原子核把入射電子散射到大于 2?角度以外的能力 。 電子激發(fā)是 非電磁輻射激發(fā) 的一種形式 。 在非彈性散射過程中 , 入射電子把部分能量轉(zhuǎn)移給原子 , 引起原子內(nèi)部結(jié)構(gòu)的變化 , 產(chǎn)生各種 激發(fā) 現(xiàn)象 。電子質(zhì)量與原子質(zhì)量的比值 me/M= 1/1836A。與輻射的散射一樣,電子散射同樣有 彈性 和 非彈性散射 之分。 第二節(jié) 電子光學(xué)基礎(chǔ) 第三節(jié) 粒子(束)與材料的相互作用 一、電子束與材料的相互作用 二、電子與固體作用產(chǎn)生的信號(hào) 三、電子束與材料的其他相互作用( 自學(xué) ) 四、離子與固體作用產(chǎn)生的信號(hào) ( 自學(xué) ) —— 濺射與二次離子 一、電子束與材料的相互作用 入射電子(又稱為初始或一次電子)照射固體時(shí)與固體中粒子相互作用,它包括: ①入射電子的散射 ②入射電子對(duì)固體的激發(fā) ③受激發(fā)粒子在固體中的傳播 電子散射源于庫(kù)侖作用,它不同于光子在固體中的散射 。 右圖示出 加速電壓與電 子穿透厚度的關(guān)系: 隨 加速電壓提高 , 電子穿透厚 度增加 。 見表 1: 202 cmmceU ??? ?UUcmeUUemh6200109 7 8 150212???????????????加速電壓 U( KV) 電子波波 長(zhǎng) λ( nm ) 加速電壓 U( KV) 電子波波 長(zhǎng) λ( nm) 加速電壓 U( KV) 電子波波 長(zhǎng) λ( nm) 20 40 60 80 100 120 160 200 500 1000 第二節(jié) 電子光學(xué)基礎(chǔ) 提高加速電壓 , 縮短電 子波長(zhǎng) , 可 提高顯微鏡分辨 本領(lǐng); 加速電子 速度越高 , 對(duì)試樣 穿透的能力也越大 , 這樣可放寬對(duì)試樣減薄的 要求 。秒 201 ????????cVmmmVh??第二節(jié) 電子光學(xué)基礎(chǔ) 加速電子的動(dòng)能與電場(chǎng)加速電壓 U的關(guān)系為: 式中 e= 1019庫(kù)侖 , 為電子電荷;光速 c= 108米 /秒 。顯然,如果用電子束作為照明光源制成的電子顯微鏡將具有更高的分辨率。要進(jìn)一 步提高顯微鏡的分辨本領(lǐng),則必須采用波長(zhǎng)更短的照明源。若 O1 、 O2靠的太近,過分重疊,圖象就模糊不清。茲將此三種分析儀器之特性、功能及適用范圍表列於表 1,最有效之分析方法乃在適當(dāng)配合使用各種儀器,以期各種功能相輔相成。常用分析儀器包括光學(xué)顯微鏡、 X光衍射儀及電子顯微鏡。 緒 論 ?電子探針( EPMA) 是在掃描電鏡的基礎(chǔ)上配上波譜儀或能譜儀的顯微分析儀器,它可以對(duì) 微米數(shù)量級(jí) 側(cè)向和深度范圍內(nèi)的材料微區(qū)進(jìn)行相當(dāng)靈敏和精確的化學(xué)成份分析,基本上解決了鑒定元素分布不均勻的困難。選區(qū)電子衍射技術(shù)的應(yīng)用,使得 微區(qū)形貌 與 微區(qū)晶體結(jié)構(gòu) 分析結(jié)合起來(lái),再配以能譜或波譜進(jìn)行 微區(qū)成份 分析,得到全面的信息。近年來(lái),由於電子光學(xué)理論的迅速發(fā)展,重新定義其為一種利用電子與物質(zhì)作用所產(chǎn)生訊號(hào)來(lái)鑒定微區(qū)域晶體結(jié)構(gòu)(crystal structure, CS) 、 微細(xì)組織 (microstructure,MS) 、 化學(xué)成份 (chemical position, CC) 、 化學(xué)鍵結(jié) (chemical bonding, CB) 和 電子分布 情況 (electronic structure, ES) 的 電子光學(xué)裝置 。 緒 論 電子顯微分析的主要儀器是電子顯微鏡 (electron microscope, EM) 。 第二章 電子顯微分析 緒 論 ?現(xiàn)代材料科學(xué)的發(fā)展在很大程度上依賴于對(duì)材料性能和成分結(jié)構(gòu)及微觀組織關(guān)系的理解;對(duì)材料在微觀層次上的表征技術(shù),構(gòu)成了材料科學(xué)的一個(gè)重要組成部分。?材料的 固有性質(zhì) 、材料的 結(jié)構(gòu)與成分 、材料的 使用性能 和材料的 合成與加工 構(gòu)成材料研究的四大要素。 ?任何一種材料的宏觀性能或行為,都是由其微觀組織結(jié)構(gòu)所決定的。 ?用電子光學(xué)儀器對(duì)物質(zhì)組織、結(jié)構(gòu)、成份進(jìn)行研究的技術(shù)構(gòu)成 電子顯微術(shù) 。 一般是指利用電磁場(chǎng)偏折、聚焦電子及電子與物質(zhì)作用所產(chǎn)生散射之原理來(lái)研究物質(zhì)構(gòu)造及微細(xì)結(jié)構(gòu)的精密儀器。 緒 論 ?電子顯微分析主要儀器: ?透射電子顯微鏡( TEM) 是一種具有 原子尺度 分辨能力,能同時(shí)提供 物理分析 和 化學(xué)分析 所需全部功能的儀器。 緒 論 ?掃描電子顯微鏡( SEM) SEM解釋試樣成像及制作試樣較容易;以較高的分辨率( )和很大的景深, 清晰地顯示粗糙樣品的表面形貌 ,輻以多種方式給出 微區(qū)成份 等信息,用來(lái)觀察斷口表面微觀形態(tài),分析研究斷裂的原因和機(jī)理,以及其它方面的應(yīng)用 , 為研究物體表面結(jié)構(gòu)及成份的利器。 常用光電觀測(cè)儀器比較 近代材料學(xué)者利用許多波性粒子與材料作用產(chǎn)生訊號(hào)來(lái)分析材料之構(gòu)造與缺陷。這些分析儀器各有所長(zhǎng),亦有短缺不足之處。 緒 論 常用光電觀測(cè)儀器比較 表 1 各種主要分析儀器之比較表 儀器 特性 光學(xué)顯微鏡 X光 衍射儀 電子顯微鏡 質(zhì) 波 可見光 X 光 電子 波長(zhǎng) ~5000 ~1 (100 kV) 介質(zhì) 空氣 空氣 真 空 ( torr至 torr) 鑒別 率 ~ 2022 X衍射 : 直接成像 : ~ μm 衍射 : 直接成像: (a)點(diǎn)與點(diǎn)間 (b)線與線間 偏 折 聚焦鏡 光學(xué)鏡片 無(wú) 電磁透鏡 試片 不限厚度 反射:不限厚度 穿透: ~mm 掃 瞄式: 僅 受 試 樣 基座大小影 響 穿透式: ~1000 訊號(hào)類 表明區(qū)域 統(tǒng)計(jì)平均 局部微區(qū)域 可 獲資料 表面微細(xì)結(jié)構(gòu) 主要為晶體結(jié)構(gòu) ,化學(xué)組成 晶體結(jié)構(gòu) ,微細(xì)組織 ,化學(xué)組成 電子分布情況等 緒 論 光衍射使得由物平面內(nèi)的點(diǎn) O1 、 O2 在象平面形成一 B1 、 B2 圓斑( Airy斑)。 O1 O2 d L 強(qiáng)度 D 圖( a)點(diǎn) O1 、 O2 形成兩個(gè) Airy斑;圖( b)強(qiáng)度分布 ( a) ( b) B1 B2 R0 第二節(jié) 電子光學(xué)基礎(chǔ) 圖( c)兩個(gè) Airy斑 明顯可分辨出 圖( d)兩個(gè) Airy斑 剛好可分辨出 圖( e)兩個(gè) Airy斑 分辨不出 I R0 第二節(jié) 電子光學(xué)基礎(chǔ) 阿貝( Abbe)根據(jù)衍射理論推導(dǎo)出了光學(xué)透鏡分辨本領(lǐng)的公式 0 .6 1s innr ???可見光作為光源時(shí),透鏡的分辨本領(lǐng)極限為 200nm。 由于電子束流具有波動(dòng)性,而電子波的波長(zhǎng)要比可見光的波長(zhǎng)短的多。 第二節(jié) 電子光學(xué)基礎(chǔ) 電子波 高速運(yùn)動(dòng)的電子應(yīng)考慮相對(duì)論修正,即: 運(yùn)動(dòng)的粒子同時(shí)具有波動(dòng)性 , 其波長(zhǎng)與運(yùn)動(dòng)擴(kuò)速度 V有如下的 關(guān)系: 式中:電子靜止質(zhì)量 m0= 1031千克;普朗克常數(shù) h= 1034焦耳 故有: 根據(jù)上式可計(jì)算出不同加速電壓下電子波的波長(zhǎng) 。 厚試祥與近二維狀態(tài) 的薄試樣相比 , 更接近三維 實(shí)際情況 。 在 500kv以上時(shí) , 曲線由上升轉(zhuǎn) 為平緩 。 入射電子照射固體時(shí)將與固體中的電子、原子核等作用而發(fā)生散射。 設(shè)原子的質(zhì)量為 M,質(zhì)量數(shù)為 A,碰撞前原子處于靜止?fàn)顟B(tài)。根據(jù)動(dòng)量和能量守恒
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