【摘要】----質量責任制編寫/日期審核/日期批準/日期公司質量活動的核心是保證提高產品質量。質量責任制的建立,是每一個部門、每一個人都能各行其能,各負其責,從而把直接影響產品質量的各個環(huán)節(jié)控制起來,對質量切實加強保證。1.主要內容與運用范圍本制度規(guī)定了各級領導、全體職工和部門質量責任制的內容、形式和要求。
2024-08-31 09:12
【摘要】----全自動洗板機裝配作業(yè)指導書編寫/日期審核/日期批準/日期1.目的:本作業(yè)指導書規(guī)定了全自動洗板機裝配作業(yè)流程2.范圍:本作業(yè)指導書適用于自動洗板機裝配作業(yè)3.責任:設備研發(fā)部。4.作業(yè)指導書的內容與要求。序號作業(yè)內容及要求工裝及設備零配件、材料備注
2024-08-31 09:05
【摘要】----時間分辨生產質控點及檢驗方法編寫/日期審核/日期批準/日期1.目的:本程序規(guī)定生產質控點及檢驗方法。2.范圍:本程序適用設備生產。3.責任:生產部。4.質控點主控板用示波器觀察復位信號是否正常用示波器觀察振蕩信號是否正常焊點是否光滑,
2024-08-31 09:10
【摘要】----振蕩器裝配作業(yè)指導書編寫/日期審核/日期批準/日期1.目的:本作業(yè)指導書規(guī)定了振蕩器裝配作業(yè)流程2.范圍:本作業(yè)指導書適用于振蕩器裝配作業(yè)3.責任:設備研發(fā)部。4.作業(yè)指導書的內容與要求。序號作業(yè)內容及要求工裝及設備零配件、材料備注1依據(jù)產
【摘要】----進貨檢驗規(guī)程為了確保進貨商品質量,提供驗證的依據(jù),便于指導驗證人員執(zhí)行,特制定此規(guī)程。此規(guī)程由公司質管科參照GB15180-1995《一次性使用無菌注射器國家標準》、GB8368-1995《一次性使用無菌輸液器國家標準》制訂而成,規(guī)定了該兩類產品的檢驗要求。一次性使用輸液器檢驗規(guī)格
2025-06-13 20:25
【摘要】自貢瑞康醫(yī)療器械有限公司體外診斷試劑經營質量管理操作程序一、質量體系文件管理程序二、供貨企業(yè)審批程序三、醫(yī)療器械采購操作程序四、醫(yī)療器械入庫收貨、驗收程序五、醫(yī)療器械入庫儲存、養(yǎng)護程序六、醫(yī)療器械出庫復核程序七、醫(yī)療器械銷售管理程序八、售后服務工作程序九、醫(yī)療器械退貨處理程序
2024-12-28 06:02
【摘要】德信誠培訓網更多免費資料下載請進:好好學習社區(qū)醫(yī)療器械管理操作程序匯編一、醫(yī)療器械的采購程序a、目的:建立一個醫(yī)療器械商品采購的標準操作程序,以保證采購行為的規(guī)范。b、范圍:適用于醫(yī)藥商品采購的環(huán)節(jié)與行為。C、責任:采購員、質管員、采購資金管理員及其部門負責人對本程序負責。d、程序:(一)、采購計劃的制定程序
2024-12-28 06:04
【摘要】----受控編號:XXXX醫(yī)療器械有限公司第A/0版文件編號:XX/QB(PS)質量手冊(包括:程序文件)依據(jù):YY/T0287-20xx編制:審核:
2025-06-29 20:51
【摘要】公司文件編號QS/TSB21001—2020標題進貨檢驗控制程序版本第一版頁碼第1頁共2頁⒈目的:通過對外協(xié)、外購物資的檢驗和試驗,確保未經檢驗和檢驗不合格的產品不投入加工使用。⒉范圍:適用于指導外協(xié)、外購物資及顧客提供的物資的檢驗和試驗工作。⒊職責:3·1檢驗組負
2024-08-29 21:03
【摘要】文件控制程序CX001-20xxPage1of4質量求精,開拓市場;完善服務,忠誠守信。1、目的:對公司質量管理體系文件進行控制,確保各有關場所使用的文件都是有效版本。2、范圍:適用于公司質量管理體系文件和資料控制。3、職責:、本程序的主控部門為辦公室,負責對文件資料的編目、分發(fā)、回收和銷毀,對
2025-06-29 21:07
【摘要】陜西三八婦樂科技股份有限公司程序文件為了確保使用處獲得適用文件的有效版本,防止誤用作廢文件.本程序對與質量體系文件及有關文件資料的編制,批準,發(fā)放,更改,再次批準,標識,回收和作廢等作了具體規(guī)定.適用于內部對質量體系文件及有關的文件資料的控制和外來文件分發(fā)并進行跟蹤控制.1總經理負責審閱并批準質量手冊和程序文
2024-11-14 09:27
【摘要】1.1質量手冊發(fā)布令Q/BXFSC()11.2前言Q/BXFSC()11.3管理者代表任命書2.1質量方針3.1組織結構圖部門職責及相互關系職責4.1
2025-01-19 20:35
【摘要】--文件編號:JZT-ZS-001醫(yī)療器械質量手冊第一版審核:_________批準:_________日期:_________文件發(fā)放號:______廣東九州通
2024-08-29 19:32
【摘要】******食品有限公司程序文件匯編20xx年9月25日目錄、……………………………………CX001文件控制程序、……………………………………CX002質量記錄控制程序
2025-06-29 21:05
【摘要】原輔材料進貨檢驗程序深圳金帝食品有限公司二零零零年十月文件名稱原輔材料進貨檢驗程序文件編號JD-QP-03版次:頁數(shù):1/2制定日期2000年10月26日生效日期制定審核
2024-08-04 13:36