某公司醫(yī)療器械公司進貨檢驗程序、質(zhì)量驗收標準、操作程序、管理記錄表格匯編(61個文件)hyqaas0020xx000文件起草、編排、審核、使用程序-質(zhì)量制度表格(存儲版)
【正文】 的內(nèi)容。 批準 QA 部門根據(jù)該文件的審核結論作出批準與否的決定，同時確定生效日期。 QA 部門必須保證只有一版有效的文件被使用。 銷毀 收回的文件由 QA 部門用碎紙機銷毀。 文件在分發(fā)完后，分發(fā)記錄與文件一起存檔。 文件由負責該項工作的人員編寫。 大類編號后應有小數(shù)點和正文隔開編排，其它子類編號則在數(shù)與數(shù)之間用小數(shù)點隔開，和正文之間只用一個空格隔開編排。 間距 段前、段后都是 0 行。 頁面設置 頁邊距 上是 厘米，下是 厘米，左右都是 厘米，裝訂線是 0 厘米，裝訂線位置為左側，頁眉為 厘米，頁腳為 厘米。 4. 程序 編排 編排軟件 除了一些很多實驗數(shù)據(jù)用 EXCEL 外，其余所有文件的編排 都用 WORD 軟件。 格式中的段落
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