某公司醫(yī)療器械公司進(jìn)貨檢驗(yàn)程序、質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、操作程序、管理記錄表格匯編(61個(gè)文件)hyqaas0020xx000文件起草、編排、審核、使用程序-質(zhì)量制度表格(留存版)
【正文】 SMP、 SOP 等等）的起草工作；規(guī)范文件的編排格式，使其美觀、整潔、一致；對(duì)文件的審核、使用也做了說(shuō)明。如： ? ， ? 。 只有批準(zhǔn)的文件才有效。 文件失效 資料管理員按該文件分發(fā)記錄將文件收回，并在分發(fā)記錄作出“已收回”標(biāo)記。 應(yīng)用部門的經(jīng)理負(fù)責(zé)組織文件的 起草工作。 格式中的段落 縮進(jìn) 左、右都是 0 字符。 頁(yè)面設(shè)置 頁(yè)邊距 上是 厘米，下是 厘米，左右都是 厘米，裝訂線是 0 厘米，裝訂線位置為左側(cè)，頁(yè)眉為 厘米，頁(yè)腳為 厘米。 大類編號(hào)后應(yīng)有小數(shù)點(diǎn)和正文隔開(kāi)編排，其它子類編號(hào)則在數(shù)與數(shù)之間用小數(shù)點(diǎn)隔開(kāi)，和正文之間只用一個(gè)空格隔開(kāi)編排。 文件在分發(fā)完后，分發(fā)記錄與文件一起存檔。 QA 部門必須保證只有一版有效的文件被使用。
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