某公司醫(yī)療器械公司進(jìn)貨檢驗(yàn)程序、質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、操作程序、管理記錄表格匯編(61個(gè)文件)hyqaas0020xx000文件起草、編排、審核、使用程序-質(zhì)量制度表格(已修改)
2024-09-04 09:10 本頁(yè)面
【正文】 文件起草、編排、審核、使用程序 編寫／日期 審核／日期 批準(zhǔn)／日期 1. 目的：規(guī)范所有文件（ SMP、 SOP 等等）的起草工作；規(guī)范文件的編排格式，使其美觀、整潔、一致；對(duì)文件的審核、使用也做了說(shuō)明。 2. 范圍：適用于公司內(nèi)所有的操作程序、管理程序等文件。 3. 責(zé)任：由 QA 部門負(fù)責(zé)本 SOP 的編寫；由 QA 部門負(fù)責(zé)本 SOP 的實(shí)施與培訓(xùn)；各部門參與文件的編寫、審核、修訂及使用的人員必須遵照?qǐng)?zhí)行。 4. 程序 編排 編排軟件 除了一些很多實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用 EXCEL 外，其余所有文件的編排 都用 WORD 軟件。 頁(yè)面設(shè)置 頁(yè)邊距 上是 厘米，下是 厘米，左右都是 厘米，裝訂線是 0 厘米，裝訂線位置為左側(cè)，頁(yè)眉為 厘米，頁(yè)腳為 厘
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