某公司醫(yī)療器械公司進(jìn)貨檢驗(yàn)程序、質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、操作程序、管理記錄表格匯編(61個(gè)文件)hyqaas0020xx000文件起草、編排、審核、使用程序-質(zhì)量制度表格(完整版)
【正文】 序 編寫(xiě)／日期 審核／日期 批準(zhǔn)／日期 1. 目的：規(guī)范所有文件（ SMP、 SOP 等等）的起草工作；規(guī)范文件的編排格式，使其美觀、整潔、一致；對(duì)文件的審核、使用也做了說(shuō)明。 頁(yè)腳（頁(yè)碼） 小五、宋體、右對(duì)齊。 其它 文件名稱和“目的”部分之間有一行空間（小四） 每一個(gè)有編號(hào)開(kāi)頭的行，都從起始位置開(kāi)始編排，編號(hào)和文字之間都要有一空格。 責(zé)任 和該 SOP 有關(guān)的部門(mén)。 新版文件生效的同時(shí)，舊版文件自動(dòng)失效。經(jīng)批準(zhǔn)后， QA 部門(mén)將文件發(fā)到持有人，并由持有人在分發(fā)記錄備注欄簽名并注明“丟失”。 如下情況需要收回 文件持有者調(diào)離該崗位。 QA 部門(mén)負(fù)責(zé)按照分發(fā)記錄對(duì)文件進(jìn)行分發(fā)及收回，接收者在接收或交回文件時(shí)分別在原件和復(fù)印件的分發(fā)記錄上簽名。
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