某公司醫(yī)療器械公司進貨檢驗程序、質量驗收標準、操作程序、管理記錄表格匯編(61個文件)hyqaas0020xx000文件起草、編排、審核、使用程序-質量制度表格(完整版)
【正文】 序 編寫／日期 審核／日期 批準／日期 1. 目的：規(guī)范所有文件（ SMP、 SOP 等等）的起草工作；規(guī)范文件的編排格式，使其美觀、整潔、一致；對文件的審核、使用也做了說明。 頁腳（頁碼） 小五、宋體、右對齊。 其它 文件名稱和“目的”部分之間有一行空間（小四） 每一個有編號開頭的行，都從起始位置開始編排，編號和文字之間都要有一空格。 責任 和該 SOP 有關的部門。 新版文件生效的同時，舊版文件自動失效。經(jīng)批準后， QA 部門將文件發(fā)到持有人，并由持有人在分發(fā)記錄備注欄簽名并注明“丟失”。 如下情況需要收回 文件持有者調離該崗位。 QA 部門負責按照分發(fā)記錄對文件進行分發(fā)及收回，接收者在接收或交回文件時分別在原件和復印件的分發(fā)記錄上簽名。
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