某公司醫(yī)療器械公司進貨檢驗程序、質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)、操作程序、管理記錄表格匯編(61個文件)hyqaas0020xx000文件起草、編排、審核、使用程序-質(zhì)量制度表格-文庫吧在線文庫
【正文】 縮進 左、右都是 0 字符。 所有文件的編排都以本份文件的編排格式為參考。 應(yīng)用部門的經(jīng)理負(fù)責(zé)組織文件的 起草工作。 存檔 QA 部門負(fù) 責(zé) SOP 的存檔。 文件失效 資料管理員按該文件分發(fā)記錄將文件收回，并在分發(fā)記錄作出“已收回”標(biāo)記。 更換或收回 文件更換 文件丟失 文件遺失后，文件持有者向 QA 小組書面說明，并申請重領(lǐng)文件。 只有批準(zhǔn)的文件才有效。 范圍 規(guī)定該 SOP 適用的范圍，如適用的場所或某項工作。如： ? ， ? 。 字體 頁眉（公司名稱、文件編號） 小五，宋體、左對齊，且每份文件都要有此項，文件編號用英文， Times New Roman、靠右對齊。 文件起草、編排、審核、使用程
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