【摘要】----檢驗和試驗管理制度一目的從采購到銷售的全過程進行質(zhì)量控制,確保商品質(zhì)量達(dá)到規(guī)定要求。二、范圍適用于驗收過程的控制。三、職責(zé)(一)質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)驗收工作的實施。(二)各相關(guān)部門配合。四、概述(一)質(zhì)量管理部應(yīng)根據(jù)采購商品有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及合同規(guī)定制定商品驗收規(guī)程
2025-05-30 11:01
【摘要】中管網(wǎng)通用業(yè)頻道中管網(wǎng)通用業(yè)頻道1物品盤點表使用部門編號資產(chǎn)名稱規(guī)格型號移交日期單位移交數(shù)量盤點數(shù)量單價備注
2025-05-29 20:45
【摘要】目錄崗位職責(zé)?????????????????1購進管理制度??????????????????3質(zhì)量驗收管理制度????????????????5期器械管理制度?????????????????7陳列管理制度??????????????????8養(yǎng)護管理制度??????????????????
2025-01-22 05:24
【摘要】......醫(yī)療器械質(zhì)量管理操作程序一、質(zhì)量文件管理操作程序 2二、首營企業(yè)審核操作程序 4三、首營品種審核操作程序 6四、醫(yī)療器械購進操作程序 8五、醫(yī)療器械收貨操作程序 11六、醫(yī)療器械驗收操作程序 14七
2025-07-17 19:32
【摘要】----管理制度日志上海博翰堂醫(yī)療器械科技有限公司時間工作內(nèi)容人員創(chuàng)建產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤制度朱震創(chuàng)建進貨質(zhì)量驗收制度朱震創(chuàng)建銷售記錄檔案制度朱震創(chuàng)建售后服務(wù)制度朱震創(chuàng)建投訴處理制度朱震創(chuàng)建原始記錄制度朱震創(chuàng)建產(chǎn)品質(zhì)
2025-05-30 11:00
【摘要】7/81.目的適用于定期與不定期的進行內(nèi)部質(zhì)量審核程序,驗證質(zhì)量活動和有關(guān)結(jié)果是否符合質(zhì)量體系的要求,采取糾正和預(yù)防措施,確保質(zhì)量審核的有效運行。2.范圍適用于公司內(nèi)部質(zhì)量審核活動的管理(包括供方的記錄)。3.職責(zé)ISO推委會:負(fù)責(zé)編制“年度內(nèi)部質(zhì)量審核計劃表”、“內(nèi)審日程安排”。管理者代表:審批內(nèi)部質(zhì)量審核計劃、委派內(nèi)部質(zhì)量審核員、
2025-06-30 20:30
【摘要】質(zhì)量記錄控制程序修訂狀態(tài):0日期:第2頁確保質(zhì)量記錄的有效性、完整性,為質(zhì)量體系有效運行和產(chǎn)品質(zhì)量是否符合要求提供客觀證據(jù),并為有追溯性要求的場合提供證實。適用于所有與質(zhì)量有關(guān)的質(zhì)量記錄(包括電子媒體)以及來自分承包方和顧客質(zhì)量記錄的控制活動。:為已完成的活動或達(dá)到的結(jié)果提供客觀證據(jù)的
2025-08-08 21:34
【摘要】點亮網(wǎng)提供企業(yè)管理,人力資源,品牌策劃,文書范本等等,海量,天天更新!點亮網(wǎng)()專業(yè)服務(wù)于企業(yè)(公司策劃管理人員)Email:QQ:393812649第1頁共50頁程序文件表格匯編
2024-10-31 23:06
【摘要】此資料來自企業(yè)(),大量管理資料下載程序文件表格匯編2(CX-01-01)文件更改通知單受控號:編號:
2025-08-08 14:10
【摘要】棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司Q/ZZOJ-QXZD-20xx第一版第0次修改此文件僅供棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司使用,未經(jīng)許可不得復(fù)印或外傳。使用者應(yīng)確保使用文件版本的有效性.第1頁共22頁棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理文件企業(yè)組織結(jié)構(gòu)、人員與職能的規(guī)定Q/
2025-06-14 20:46
【摘要】SHENZHENTSINGHUAMAOWUINFORMATIONTECHNOLOGYCO.,LTD.深圳清華茂物信息技術(shù)有限公司文件名稱:質(zhì)量記錄控制程序文件編號:COP-02版本:A頁號:1/2編制:審批:日期:1、目的規(guī)
2025-08-08 21:27
【摘要】合資總公司物流管理部倉庫標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)目錄1倉庫建筑與設(shè)施的管理、維修和更新2貨物入庫操作3裝卸作業(yè)4貨物在庫保養(yǎng)及管理5每日自我檢查6清潔衛(wèi)生工作7倉庫溫濕度的控制8害蟲防治9倉庫盤點標(biāo)準(zhǔn)操作程序10中轉(zhuǎn)倉批次號管理11貨物外包裝殘損的更新12拒收商品的管理1
2025-07-15 00:01
【摘要】醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度iso13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系質(zhì)量方針、目標(biāo)及程序文件醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度(制度范本、doc格式)醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度一、首營企業(yè)、首營品種的質(zhì)量審核制度1、“首營品種”指本企業(yè)向某一醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)首次購進的醫(yī)療器械產(chǎn)品。2、首營企業(yè)的質(zhì)量審核,必須提供加蓋生產(chǎn)單位原印章的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記等證照復(fù)印件,銷售人員須提供侵氫犀錠暫徐哪謹(jǐn)
2025-01-20 17:16
【摘要】版本狀態(tài):A/0文件狀態(tài)頁PF42301文件名稱編碼擬制部門版本/狀態(tài)文件審批欄審核人/日期批準(zhǔn)人/日期文件修改欄序號頁碼修改狀態(tài)章節(jié)號修改內(nèi)容修改日期
2025-07-13 18:50
【摘要】1質(zhì)量管理程序文件匯編Q/TR&審核:日期:批準(zhǔn):日期:
2024-09-12 08:29