【摘要】----培訓記錄QW-14-02NO:姓名任職部門培訓時間培訓內(nèi)容考試成績考核人
2025-05-29 20:27
【摘要】醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度-醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度目錄文件名稱 文件編號醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度 醫(yī)療器械購進管理制度 醫(yī)療器械質(zhì)量驗收制度 醫(yī)療器械在庫保管、養(yǎng)護管理制度 醫(yī)療器械出庫復核管理制度 醫(yī)療器械銷售管理制度
2025-08-05 20:27
【摘要】----目錄崗位職責?????????????????1購進管理制度??????????????????3質(zhì)量驗收管理制度????????????????5期器械管理制度?????????????????7陳列管理制度??????????????????8養(yǎng)護管理制度?
2025-05-25 19:23
【摘要】醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度iso13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系質(zhì)量方針、目標及程序文件醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度(制度范本、doc格式)醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度一、首營企業(yè)、首營品種的質(zhì)量審核制度1、“首營品種”指本企業(yè)向某一醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)首次購進的醫(yī)療器械產(chǎn)品。2、首營企業(yè)的質(zhì)量審核,必須提供加蓋生產(chǎn)單位原印章的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務登記等證照復印件,銷售人員須提供侵氫犀錠暫徐哪謹
2025-01-20 17:16
【摘要】一、首營企業(yè)、首營品種的質(zhì)量審核制度1、“首營品種”指本企業(yè)向某一醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)首次購進的醫(yī)療器械產(chǎn)品。2、“首營企業(yè)”指本企業(yè)向某一醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)首次購進的醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè)。3、首營企業(yè)的質(zhì)量審核,必須提供加蓋生產(chǎn)單位原印章的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務登記等證照復印件,銷售人員須提供加蓋企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的委托授權(quán)書,并標明委托授權(quán)范
2025-07-17 19:23
【摘要】無錫星洲百姓人家藥店連鎖有限公司質(zhì)量管理機構(gòu)(質(zhì)量管理人員)職責文件名稱:有關(guān)部門、組織和人員的質(zhì)量職責編號:QXQD17-2-01制訂部門:質(zhì)量管理部門起草人:許英華審閱人:石歧瑞批準人:周文婭版本號:2017年版起草日期:審閱日期:批準日期:1、目的:明確各部門及人員的質(zhì)量管理職責,增強各級人員的質(zhì)量意識,確
2025-07-17 19:30
【摘要】第一篇:14條醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度 目錄 1、質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員的職責; 2、質(zhì)量管理的規(guī)定; 3、采購、收貨、驗收的規(guī)定; 4、供貨者資格審核的規(guī)定; 5、庫房貯存、出入庫管理...
2024-11-15 07:10
【摘要】醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度**醫(yī)院XX醫(yī)院關(guān)于成立醫(yī)療器械質(zhì)量管理小組的通知各科室:為加強本醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械管理,保證廣大患者使用醫(yī)療器械安全有效,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)法規(guī)、規(guī)章制定本規(guī)定。1、成立醫(yī)院醫(yī)療器械質(zhì)量管理小組組長:XXX副組長:XXX
2025-07-17 21:26
【摘要】上海暢煜醫(yī)療科技有限公司醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度 文件編號:CY-QM-XX 版本號:A 生效日期: 編制人:王彩霞 審核人:彭繼紅 批準人:朱玲文件名稱:質(zhì)量方針和管理目標編號:CY-QM-00起草部門:管理部編制人:王彩霞審閱人:批準人
2025-07-17 19:32
【摘要】醫(yī)療器械經(jīng)營管理制度(初稿)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄序號文件名文件編號1質(zhì)量管理機構(gòu)(質(zhì)量管理人員)職責ZK-MS-0012醫(yī)療器械的采購制度ZK-MS-0023醫(yī)療器械收貨制度ZK-MS-0034首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度ZK-MS-0045醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢查驗收制度ZK-MS-0056醫(yī)療器械
2025-07-17 19:27
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司文件管理制度為了使本企業(yè)的文件(包括電報,下同)管理進一步規(guī)范化、制度化、科學化,使文件的辦理、管理整理(立卷),歸檔等工作銜接有序,做到高效、及時、準確、安全,特制定本制度。凡涉及質(zhì)量管理的有關(guān)文件,按《質(zhì)量管理文件制訂的規(guī)定》、《質(zhì)量管理文件管理及使用的規(guī)定》辦理。《質(zhì)量管理文件制訂的規(guī)定》1、起草文件的組織機構(gòu):本企
2025-05-13 22:36
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度_上墻制度 產(chǎn)品采購制度 1、購進的產(chǎn)品必須有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證;產(chǎn)品包裝和標志應符合有關(guān)規(guī)定; 2、采購員負責編制采購計劃,審核供貨企業(yè)資格,簽訂購貨合同; 3、...
2024-10-13 11:56
【摘要】(一)有關(guān)部門和人員管理職能1、認真貫徹學習和遵守國家關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理的方針、政策、法律及有關(guān)規(guī)定。2、依據(jù)企業(yè)質(zhì)量方針目標,制定本部門的質(zhì)量工作計劃,并協(xié)助本部門領(lǐng)導組織實施。3、負責質(zhì)量管理制度在本部門的督促、執(zhí)行,定期檢查制度執(zhí)行情況,對存在的問題提出改進措施。4、負責處理質(zhì)量查詢。對顧客反映的質(zhì)量問題,應填寫質(zhì)量查詢登記表,及時
【摘要】醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度太原市三德堂大藥房有限公司目錄第一篇醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度一、首營企業(yè)、首營品種的質(zhì)量審核制度
2025-07-17 19:31
【摘要】完美WORD格式醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)人員崗位職責(一)、企業(yè)負責人崗位職責1、企業(yè)負責人是醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量的主要責任人,全面負責企業(yè)日常管理,并提供必要的條件,保證質(zhì)量管理人員有效履行職責,確保企業(yè)按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量規(guī)范要求經(jīng)營醫(yī)療器械。2、貫徹實施醫(yī)療器械監(jiān)督管