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醫(yī)療器械質(zhì)量管理表格全套(45個文件)檢驗和試驗管理制度1-免費閱讀

2025-07-09 11:01 上一頁面

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【正文】 包裝上的標識應清晰 ,正確和完整。記錄應完整、規(guī)范、真實。 檢驗和試驗 管理制度 一目的 從采購到銷售的全過程進行質(zhì)量控制 ,確保商品質(zhì)量達到規(guī)定要求。 ( 四 ) 在檢驗過程中 ,若發(fā)現(xiàn)不合格品 ,應嚴格按照《不合格品的控制》制度執(zhí)行。 1 、有效期檢查 檢查商品是否在有效期限內(nèi)。封箱帶應牢固。 ( 三 ) 質(zhì)量管理
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