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醫(yī)療器械質(zhì)量管理表格全套(45個(gè)文件)檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度1-免費(fèi)閱讀

2025-07-09 11:01 上一頁面

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【正文】 包裝上的標(biāo)識(shí)應(yīng)清晰 ,正確和完整。記錄應(yīng)完整、規(guī)范、真實(shí)。 檢驗(yàn)和試驗(yàn) 管理制度 一目的 從采購到銷售的全過程進(jìn)行質(zhì)量控制 ,確保商品質(zhì)量達(dá)到規(guī)定要求。 ( 四 ) 在檢驗(yàn)過程中 ,若發(fā)現(xiàn)不合格品 ,應(yīng)嚴(yán)格按照《不合格品的控制》制度執(zhí)行。 1 、有效期檢查 檢查商品是否在有效期限內(nèi)。封箱帶應(yīng)牢固。 ( 三 ) 質(zhì)量管理
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