某公司醫(yī)療器械公司進(jìn)貨檢驗程序、質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)、操作程序、管理記錄表格匯編(61個文件)hyqaas0020xx000文件起草、編排、審核、使用程序-質(zhì)量制度表格(更新版)
【正文】 起草 文件的起草計劃應(yīng)由 QA 部門制定。 每一個有編號開頭的行，都要先鍵入兩個空格后再開始編排（參見 條中換行的編排格式）。 正文 漢字部分都用小四、宋體，英語部分都用小四、 Times New Roman。 3. 責(zé)任：由 QA 部門負(fù)責(zé)本 SOP 的編寫；由 QA 部門負(fù)責(zé)本 SOP 的實施與培訓(xùn)；各部門參與文件的編寫、審核、修訂及使用的人員必須遵照執(zhí)行。 紙型 A4 紙，一般用縱向，有些表格縱向編排不了 ， 才用橫向。 行距 一般都用固定值 22 磅。 文件編號 每一份文件都有一個唯一編號。 審核 文件草稿由各執(zhí)行部門經(jīng)理審核。每一個文件的每一版本只保存完整的一份，以備參考。 在存檔的原件的分發(fā)記錄上注明 “ 銷毀 ” 和日期
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