醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度匯編(含表格)-資料下載頁(yè)

【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度匯編目錄1、醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)管理制度2、醫(yī)療器械銷售管理制度3、醫(yī)療器械產(chǎn)品入庫(kù)驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)及出庫(kù)復(fù)核制度4、醫(yī)療器械效期產(chǎn)品管理制度5、醫(yī)療器械不合格品管理制度6、醫(yī)療器械質(zhì)量跟蹤和不良反應(yīng)報(bào)告制度7、醫(yī)療器械售后服務(wù)管理制度

2025-02-10 09:19

煤礦井巷工程質(zhì)量驗(yàn)收程序材料檢驗(yàn)方法-資料下載頁(yè)

【摘要】?煤礦井巷工程質(zhì)量驗(yàn)收程序、材料檢驗(yàn)方法頓志林教授電話：0391-3980881河南理工大學(xué)二零一零年十月?中華人民共和國(guó)住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部?公告?第592號(hào)?-?關(guān)于發(fā)布國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《煤礦井巷工程質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范》的公告?現(xiàn)批準(zhǔn)《煤礦井巷工程質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范》為國(guó)

2025-03-10 21:40

永生醫(yī)藥藥材公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度doc-質(zhì)量制度表格-資料下載頁(yè)

【摘要】----永生醫(yī)藥藥材公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度擬制：審核：批準(zhǔn)：執(zhí)行日期：地址：圍場(chǎng)縣圍場(chǎng)鎮(zhèn)天寶路郵編：068450電話：（0314）7517898傳真：（0314）7517898

2025-08-09 15:26

某食品公司原輔材料進(jìn)貨檢驗(yàn)程序-資料下載頁(yè)

【摘要】原輔材料進(jìn)貨檢驗(yàn)程序深圳金帝食品有限公司文件名稱原輔材料進(jìn)貨檢驗(yàn)程序文件編號(hào)JD－QP－03版次：頁(yè)數(shù)：1/2制定日期生效日期制定審核批準(zhǔn)文件修訂記錄表序號(hào)

2025-07-22 09:47

某公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度一、首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的質(zhì)量審核制度1、“首營(yíng)品種”指本企業(yè)向某一醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品。2、首營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量審核，必須提供加蓋生產(chǎn)單位原印章的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記等證照復(fù)印件，銷售人員須提供加蓋企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的委托授權(quán)書，并標(biāo)明委托授權(quán)范圍及

2025-05-29 21:39

醫(yī)療器械公司質(zhì)量管理制度文件-資料下載頁(yè)

【摘要】目錄崗位職責(zé)?????????????????1購(gòu)進(jìn)管理制度??????????????????3質(zhì)量驗(yàn)收管理制度????????????????5期器械管理制度?????????????????7陳列管理制度??????????????????8養(yǎng)護(hù)管理制度??????????????????

2025-01-22 05:24

原輔材料進(jìn)貨檢驗(yàn)程序-資料下載頁(yè)

【摘要】原輔材料進(jìn)貨檢驗(yàn)程序深圳金帝食品有限公司二零零零年十月文件名稱原輔材料進(jìn)貨檢驗(yàn)程序文件編號(hào)JD－QP－03版次：頁(yè)數(shù)：1/2制定日期2000年10月26日生效日期制定審核

2025-08-01 18:57

醫(yī)療器械通用檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范(ppt48)-作業(yè)指導(dǎo)-資料下載頁(yè)

【摘要】醫(yī)療器械通用檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范第一部分化學(xué)分析檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范資料庫(kù)下載關(guān)于GB/T?所有分析均應(yīng)以兩個(gè)平行試驗(yàn)組進(jìn)行,結(jié)果應(yīng)在允許相對(duì)偏差范圍內(nèi),以算術(shù)平均值報(bào)出，如一份合格，另一份不合格，不得平均計(jì)算，應(yīng)重新測(cè)定。?所有試劑若無(wú)特殊規(guī)定,應(yīng)為分析純。

2025-01-04 05:08

歐健醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理文件-資料下載頁(yè)

【摘要】棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司Q/ZZOJ-QXZD-20xx第一版第0次修改此文件僅供棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司使用，未經(jīng)許可不得復(fù)印或外傳。使用者應(yīng)確保使用文件版本的有效性.第1頁(yè)共22頁(yè)棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理文件企業(yè)組織結(jié)構(gòu)、人員與職能的規(guī)定Q/

2025-06-14 20:46

某醫(yī)療器械公司質(zhì)量手冊(cè)表格[001]docdoc-資料下載頁(yè)

【摘要】文件發(fā)放、回收記錄序號(hào)：編號(hào)：GNKJ/序號(hào)文件名稱編號(hào)分發(fā)號(hào)版本/狀態(tài)發(fā)放記錄回收記錄部門簽收日期簽回日期

2025-07-18 08:00

x賽龍電子出貨檢驗(yàn)控制程序(4個(gè)文件)qa出貨檢驗(yàn)報(bào)告-質(zhì)量檢驗(yàn)-資料下載頁(yè)

【摘要】出貨檢驗(yàn)報(bào)告OUTGOINGINSPECTIONREPORTREPORTNO.報(bào)告編號(hào)：CUSTOMER客戶.訂單編號(hào)LOTSIZE總數(shù)MODEL型

2025-08-08 20:27

某鋁業(yè)公司進(jìn)貨檢驗(yàn)記錄-資料下載頁(yè)

【摘要】進(jìn)貨檢驗(yàn)記錄編號(hào)：XZ-J-42產(chǎn)品名稱門、窗用未增塑聚氯乙烯(PVC-U)型材型號(hào)規(guī)格供應(yīng)/生產(chǎn)單位進(jìn)貨日期進(jìn)貨數(shù)量檢驗(yàn)數(shù)量檢驗(yàn)方式檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)要求檢驗(yàn)結(jié)果合格否性能彎曲彈性模量≥2200Mpa拉伸沖擊強(qiáng)度≥600KJ/㎡外觀可視面的顏色應(yīng)均勻,表面應(yīng)光滑、平整,無(wú)明顯凹凸，無(wú)

2025-07-14 00:29

醫(yī)療器械通用檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范(ppt48)-作業(yè)指導(dǎo)-資料下載頁(yè)

【摘要】醫(yī)療器械通用檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范第一部分化學(xué)分析檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范下載關(guān)于GB/T?所有分析均應(yīng)以兩個(gè)平行試驗(yàn)組進(jìn)行,結(jié)果應(yīng)在允許相對(duì)偏差范圍內(nèi),以算術(shù)平均值報(bào)出，如一份合格，另一份不合格，不得平均計(jì)算，應(yīng)重新測(cè)定;?所有試劑若無(wú)特殊規(guī)定,應(yīng)為分析純;?

2025-08-08 16:55

醫(yī)療器械質(zhì)量管理表格全套(45個(gè)文件)營(yíng)銷合同評(píng)審制度1-資料下載頁(yè)

【摘要】----營(yíng)銷合同評(píng)審制度一目的為準(zhǔn)確理解客戶要求,對(duì)每份合同和定單、標(biāo)書進(jìn)行評(píng)審,確保合同有效履行和滿足客戶要求。二、范圍適用于所有商品的銷售合同和標(biāo)書的評(píng)審。三、職責(zé)·營(yíng)銷部負(fù)責(zé)組織合同和標(biāo)書的評(píng)審?！じ飨嚓P(guān)部門參與合同評(píng)審,并對(duì)合同中涉及到本部門職責(zé)范圍內(nèi)的工作負(fù)責(zé)

2025-05-30 21:58

iso13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系質(zhì)量方針、目標(biāo)及程序文件醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度iso13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系質(zhì)量方針、目標(biāo)及程序文件醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度（制度范本、doc格式）醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度一、首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的質(zhì)量審核制度1、“首營(yíng)品種”指本企業(yè)向某一醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品。2、首營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量審核，必須提供加蓋生產(chǎn)單位原印章的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記等證照復(fù)印件，銷售人員須提供侵氫犀錠暫徐哪謹(jǐn)

2025-01-20 17:16

某公司醫(yī)療器械公司進(jìn)貨檢驗(yàn)程序、質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、操作程序、管理記錄表格匯編(61個(gè)文件)hyqams001002000時(shí)間分辨生產(chǎn)質(zhì)控點(diǎn)及檢驗(yàn)方法-質(zhì)量制度表格(完整版)

某公司醫(yī)療器械公司進(jìn)貨檢驗(yàn)程序、質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、操作程序、管理記錄表格匯編(61個(gè)文件)hyqams001002000時(shí)間分辨生產(chǎn)質(zhì)控點(diǎn)及檢驗(yàn)方法-質(zhì)量制度表格(更新版)

某公司醫(yī)療器械公司進(jìn)貨檢驗(yàn)程序、質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、操作程序、管理記錄表格匯編(61個(gè)文件)hyqams001002000時(shí)間分辨生產(chǎn)質(zhì)控點(diǎn)及檢驗(yàn)方法-質(zhì)量制度表格(專業(yè)版)

某公司醫(yī)療器械公司進(jìn)貨檢驗(yàn)程序、質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、操作程序、管理記錄表格匯編(61個(gè)文件)hyqams001002000時(shí)間分辨生產(chǎn)質(zhì)控點(diǎn)及檢驗(yàn)方法-質(zhì)量制度表格(留存版)