【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進：好好學(xué)習(xí)社區(qū)醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度匯編目錄1、醫(yī)療器械購進管理制度2、醫(yī)療器械銷售管理制度3、醫(yī)療器械產(chǎn)品入庫驗收、保管、養(yǎng)護及出庫復(fù)核制度4、醫(yī)療器械效期產(chǎn)品管理制度5、醫(yī)療器械不合格品管理制度6、醫(yī)療器械質(zhì)量跟蹤和不良反應(yīng)報告制度7、醫(yī)療器械售后服務(wù)管理制度
2025-02-10 09:19
【摘要】?煤礦井巷工程質(zhì)量驗收程序、材料檢驗方法頓志林教授電話：0391-3980881河南理工大學(xué)二零一零年十月?中華人民共和國住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部?公告?第592號?-?關(guān)于發(fā)布國家標(biāo)準(zhǔn)《煤礦井巷工程質(zhì)量驗收規(guī)范》的公告?現(xiàn)批準(zhǔn)《煤礦井巷工程質(zhì)量驗收規(guī)范》為國
2025-03-10 21:40
【摘要】----永生醫(yī)藥藥材公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度擬制：審核：批準(zhǔn)：執(zhí)行日期：地址：圍場縣圍場鎮(zhèn)天寶路郵編：068450電話：（0314）7517898傳真：（0314）7517898
2025-08-09 15:26
【摘要】原輔材料進貨檢驗程序深圳金帝食品有限公司文件名稱原輔材料進貨檢驗程序文件編號JD－QP－03版次：頁數(shù)：1/2制定日期生效日期制定審核批準(zhǔn)文件修訂記錄表序號
2025-07-22 09:47
【摘要】醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度一、首營企業(yè)、首營品種的質(zhì)量審核制度1、“首營品種”指本企業(yè)向某一醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)首次購進的醫(yī)療器械產(chǎn)品。2、首營企業(yè)的質(zhì)量審核，必須提供加蓋生產(chǎn)單位原印章的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記等證照復(fù)印件，銷售人員須提供加蓋企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的委托授權(quán)書，并標(biāo)明委托授權(quán)范圍及
2025-05-29 21:39
【摘要】目錄崗位職責(zé)?????????????????1購進管理制度??????????????????3質(zhì)量驗收管理制度????????????????5期器械管理制度?????????????????7陳列管理制度??????????????????8養(yǎng)護管理制度??????????????????
2025-01-22 05:24
【摘要】原輔材料進貨檢驗程序深圳金帝食品有限公司二零零零年十月文件名稱原輔材料進貨檢驗程序文件編號JD－QP－03版次：頁數(shù)：1/2制定日期2000年10月26日生效日期制定審核
2025-08-01 18:57
【摘要】醫(yī)療器械通用檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范第一部分化學(xué)分析檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范資料庫下載關(guān)于GB/T?所有分析均應(yīng)以兩個平行試驗組進行,結(jié)果應(yīng)在允許相對偏差范圍內(nèi),以算術(shù)平均值報出，如一份合格，另一份不合格，不得平均計算，應(yīng)重新測定。?所有試劑若無特殊規(guī)定,應(yīng)為分析純。
2025-01-04 05:08
【摘要】棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司Q/ZZOJ-QXZD-20xx第一版第0次修改此文件僅供棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司使用，未經(jīng)許可不得復(fù)印或外傳。使用者應(yīng)確保使用文件版本的有效性.第1頁共22頁棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理文件企業(yè)組織結(jié)構(gòu)、人員與職能的規(guī)定Q/
2025-06-14 20:46
【摘要】文件發(fā)放、回收記錄序號：編號：GNKJ/序號文件名稱編號分發(fā)號版本/狀態(tài)發(fā)放記錄回收記錄部門簽收日期簽回日期
2025-07-18 08:00
【摘要】出貨檢驗報告OUTGOINGINSPECTIONREPORTREPORTNO.報告編號：CUSTOMER客戶.訂單編號LOTSIZE總數(shù)MODEL型
2025-08-08 20:27
【摘要】進貨檢驗記錄編號：XZ-J-42產(chǎn)品名稱門、窗用未增塑聚氯乙烯(PVC-U)型材型號規(guī)格供應(yīng)/生產(chǎn)單位進貨日期進貨數(shù)量檢驗數(shù)量檢驗方式檢驗項目標(biāo)準(zhǔn)要求檢驗結(jié)果合格否性能彎曲彈性模量≥2200Mpa拉伸沖擊強度≥600KJ/㎡外觀可視面的顏色應(yīng)均勻,表面應(yīng)光滑、平整,無明顯凹凸，無
2025-07-14 00:29
【摘要】醫(yī)療器械通用檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范第一部分化學(xué)分析檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范下載關(guān)于GB/T?所有分析均應(yīng)以兩個平行試驗組進行,結(jié)果應(yīng)在允許相對偏差范圍內(nèi),以算術(shù)平均值報出，如一份合格，另一份不合格，不得平均計算，應(yīng)重新測定;?所有試劑若無特殊規(guī)定,應(yīng)為分析純;?
2025-08-08 16:55
【摘要】----營銷合同評審制度一目的為準(zhǔn)確理解客戶要求,對每份合同和定單、標(biāo)書進行評審,確保合同有效履行和滿足客戶要求。二、范圍適用于所有商品的銷售合同和標(biāo)書的評審。三、職責(zé)·營銷部負(fù)責(zé)組織合同和標(biāo)書的評審?！じ飨嚓P(guān)部門參與合同評審,并對合同中涉及到本部門職責(zé)范圍內(nèi)的工作負(fù)責(zé)
2025-05-30 21:58
【摘要】醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度iso13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系質(zhì)量方針、目標(biāo)及程序文件醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度（制度范本、doc格式）醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度一、首營企業(yè)、首營品種的質(zhì)量審核制度1、“首營品種”指本企業(yè)向某一醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)首次購進的醫(yī)療器械產(chǎn)品。2、首營企業(yè)的質(zhì)量審核，必須提供加蓋生產(chǎn)單位原印章的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記等證照復(fù)印件，銷售人員須提供侵氫犀錠暫徐哪謹(jǐn)
2025-01-20 17:16
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