《某公司醫(yī)療器械公司進(jìn)貨檢驗程序、質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)、操作程序、管理記錄表格匯編》(61個文件)hyqaas0020xx000文件起草、編排、審核、使用程序-質(zhì)量制度表格-全文預(yù)覽
【正文】 文件的起草計劃應(yīng)由 QA 部門制定。 正文內(nèi)容 目的 描述該 SOP 將要規(guī)定的內(nèi)容。 每一個有編號開頭的行，都要先鍵入兩個空格后再開始編排（參見 條中換行的編排格式）。 項目符號和編號 正文的每個標(biāo)題都有編號，分級條款用多級符號。 正文 漢字部分都用小四、宋體，英語部分都用小四、 Times New Roman。 標(biāo)尺 自動生成 首行縮進(jìn)、懸掛縮進(jìn)、左縮進(jìn)都是 0，右縮進(jìn)是 43。 3. 責(zé)任：由 QA 部門負(fù)責(zé)本 SOP 的編寫；由 QA 部門負(fù)責(zé)本 SOP 的實施與培訓(xùn)；各部門參與文件的編寫、審核、修訂及使用的人員必須遵照執(zhí)行。 2. 范圍：適用于公司內(nèi)所有的操作程序、管理程序等文件。 紙型 A4 紙，一般用縱向，有些表格縱向
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