《醫(yī)療器械質(zhì)量管理表格全套》(45個(gè)文件)檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度1-全文預(yù)覽
【正文】 對(duì)入庫單上的產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量、供應(yīng)商名稱、生產(chǎn)批號(hào)、消毒批號(hào)、有效期等與實(shí)物一致。 ( 四 ) 在檢驗(yàn)過程中 ,若發(fā)現(xiàn)不合格品 ,應(yīng)嚴(yán)格按照《不合格品的控制》制度執(zhí)行。 四、概述 ( 一 ) 質(zhì)量管理部應(yīng)根據(jù)采購商品有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及合同規(guī)定制定商品驗(yàn)收規(guī)程 (見附頁 ),其中應(yīng)包括對(duì)采購商品 無 菌、 無 熱源檢測(cè)項(xiàng)目的驗(yàn)證 (檢測(cè)報(bào)告由供應(yīng)商提供 ),進(jìn)貨驗(yàn)收規(guī)程
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