失代償肝硬化-文庫吧資料
2024-10-04 00:06本頁面
【正文】 56. 研究結(jié)論 研 究 4 抗病毒治療能有效延緩 HBV相關(guān)肝硬化患者的 靜脈曲張破裂出血 ?抗病毒治療能 有效減少和延緩 HBV相關(guān)肝硬化患者的 靜脈曲張破裂出血 。 ETV =恩替卡韋； LMV =拉米夫定； ADV =阿德福韋酯 無出血時間 KaplanMeier分析 無出血概率 隨訪時間〔月〕 研 究 4 第二十四頁，共三十七頁。 僅供內(nèi)部學習使用 6. World J Gastroenterol. 2024 Oct 28。 僅供內(nèi)部學習使用 6. World J Gastroenterol. 2024 Oct 28。 ? 多變量分析顯示，抗病毒治療是減少靜脈曲張破裂出血的獨立預測因素〔 HR， ； P〕。 僅供內(nèi)部學習使用 6. World J Gastroenterol. 2024 Oct 28。 僅供內(nèi)部學習使用 抗病毒治療能有效延緩 HBV相關(guān)肝硬化患者的 靜脈曲張破裂出血 6. World J Gastroenterol. 2024 Oct 28。 ?病毒持續(xù)抑制的肝硬化患者獲益最大 。 ? 恩替卡韋組病毒持續(xù)抑制的肝硬化患者預后進一步改善 肝硬化患者發(fā)生肝臟事件〔 A〕、肝細胞癌〔 B〕、肝臟相關(guān)死亡〔 C〕、全因死亡概率的 KaplanMeier曲線〔歷史對照 vs病毒未持續(xù)抑制的患者 vs病毒持續(xù)抑制的患者〕 病毒未持續(xù)抑制 肝臟事件概率 肝細胞癌概率 肝臟相關(guān)死亡概率 全因死亡概率 歷史對照 病毒未持續(xù)抑制 歷史對照 P=* P=* P* P* . 2024 Feb 6. doi: 病毒持續(xù)抑制 *歷史對照 vs病毒持續(xù)抑制患者 P值 病毒持續(xù)抑制 病毒未持續(xù)抑制 歷史對照 病毒持續(xù)抑制 病毒未持續(xù)抑制 歷史對照 病毒持續(xù)抑制 研 究 3 第十九頁，共三十七頁。 恩替卡韋能有效降低肝硬化患者 發(fā)生并發(fā)癥、肝細胞癌和肝臟相關(guān)死亡的風險 主要結(jié)果〔恩替卡韋隊列 vs歷史對照隊列〕 . 2024 Feb 6. doi: 肝硬化患者發(fā)生肝臟事件〔 A〕、肝細胞癌〔 B〕、肝臟相關(guān)死亡〔 C〕、全因死亡概率的 KaplanMeier曲線〔歷史對照隊列 vs恩替卡韋隊列〕 恩替卡韋隊列 肝臟事件概率 肝細胞癌概率 肝臟相關(guān)死亡概率 全因死亡概率 歷史對照隊列 恩替卡韋隊列 歷史對照隊列 恩替卡韋隊列 歷史對照隊列 恩替卡韋隊列 歷史對照隊列 P= P= P P 研 究 3 第十八頁，共三十七頁。 31個月 *肝臟事件定義 為任何肝硬化并發(fā)癥、肝細胞癌和 /或肝臟相關(guān) 死亡 第十七頁，共三十七頁。 13個月 平均年齡 41177。 僅供內(nèi)部學習使用 真實世界 研究：恩替卡韋有效降低肝硬化患者 發(fā)生并發(fā)癥、肝細胞癌和肝臟相關(guān)死亡的風險 基于兩個患者隊列的回憶性 前瞻性隊列研究 . 2024 Feb 6. doi: 研 究 3 研究設計 恩替卡韋隊列〔 n=1446) 慢性乙型肝炎患者 恩替卡韋治療 ≥12個月 歷史對照隊列 (n=424〕 未接受抗病毒治療的 慢性乙型肝炎患者 主要終點：累積肝臟事件發(fā)生率 * 次要終點：肝細胞癌、肝臟相關(guān)死亡和全因死亡 平均年齡 51177。 僅供內(nèi)部學習使用 研究結(jié)論 4. World J Gastroenterol. 2024 Oct 21。 ETV =恩替卡韋； LMV =拉米夫定； CTP評分 = ChildTurcottePugh評分 治療期間總膽紅素水平〔 μmol/L〕 P P P 治療期間 CTP水平 P= P= P= 4. World J Gastroenterol. 2024 Oct 21。19(39):666578 P= P P HBV DNA降至檢測不出水平的患者比例〔 %〕 治療時間 研 究 2 第十四頁，共三十七頁。 ? 在治療期間各時點， ETV組患者 HBV DNA水平均低于 LMV組〔 P均 〕。19(39):666578 結(jié)局觀察指標： HBV DNA檢測不到的患者比例、 HBV DNA水平、 HBeAg血清學轉(zhuǎn)化、血生化檢查結(jié)果、 CTP評分、耐藥和不良反響 第十三頁，共三十七頁。 第十二頁，共三十七頁。54(1):91100. 研究結(jié)論 乙肝失代償患者應
外語相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1