選修課臨床檢驗(yàn)9熒光定量pcr在臨床實(shí)驗(yàn)室診斷中的應(yīng)用-文庫吧資料
2024-10-13 15:48本頁面
【正文】 杜絕溶血 臨床評估： ? 定性用于診斷 (只憑抗 HCV，無法 決定病毒存在狀況） ? 定量用于治療監(jiān)測 ? 基因分型 ? HLA 方法 : 免疫學(xué) 分子生物學(xué)： PCR SSCP RFLP 基因芯片 I 類 (A,B,C) 與疾病發(fā)生頻率有關(guān) II 類 (DR,DQ,DP) 等 移植配型 PCR 在臨床檢驗(yàn)應(yīng)用中的局限性 差之毫厘，失之千里 ，影響因素多，嚴(yán)格遵守操作規(guī)范 ：實(shí)驗(yàn)條件設(shè)計(jì)欠佳；擴(kuò)增產(chǎn)物或核酸提取中標(biāo) 本間的交叉污染 ：在臨床標(biāo)本核酸提取過程中 ,靶核酸的丟失； 提取試劑 (如有機(jī)溶劑等 )的殘留、標(biāo)本中抑制 物的去除不徹底；擴(kuò)增儀孔間溫度差異 質(zhì)量保證措施 ?防止假陽性：實(shí)驗(yàn)室首先要有嚴(yán)格的分區(qū)；使用帶濾心的吸頭；陰性質(zhì)控樣本應(yīng)與臨床標(biāo)本一起處理 ,并適當(dāng)散在分布于不同標(biāo)本之間 ?防止假陰性：設(shè)立“內(nèi)標(biāo)” ?通過認(rèn)證的參考品 謝 謝！ 晚 安！ 。 建立病原體的分子診斷標(biāo)準(zhǔn) FQPCR在病原體檢測中的應(yīng)用 一、肝炎病毒定量檢測 二、優(yōu)生優(yōu)育相關(guān)項(xiàng)目檢測 三、結(jié)核桿菌及呼吸道病原體檢測 四、性病病原體檢測 129例 HBV定量檢測結(jié)果 ELISA 總數(shù) 陽性例數(shù) 陽性率 平均數(shù)量 范圍 大三陽 81 81 100% ?108/ml ?107~?1010/ml 小三陽 48 39 81% ?106/ml ?103~ ?106/ml HBV病毒載量與乙肝感染各期 平均拷貝數(shù) HBeAg陽性慢性乙肝 47例 /ml ?干擾素治療后 HBeAg轉(zhuǎn)陰 40例 拷貝 /ml 非活動(dòng)性 HBsAg攜帶者 57例 拷貝 /ml HBV陽性痊愈后 12個(gè)月 42例 0 拷貝 /ml Clin Diagn Lab Immunol 2022 Mar。 三、拷貝數(shù)與病原體的關(guān)系： 拷貝數(shù)與病原體的數(shù)量成正相關(guān) 一般來說：細(xì)菌是單拷貝的，病毒是多拷貝的。熒光探針定量 PCR技術(shù)在臨床 實(shí)驗(yàn)室診斷中的應(yīng)用 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院檢驗(yàn)科 胥飚 38,200,000 (PCR) 8,800,000 (周杰倫） 內(nèi) 容 提 要 一、基因診斷技術(shù)在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中的地位 二、熒光探針定量 PCR的技術(shù)特點(diǎn) 三、熒光探針定量 PCR在臨床醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用 臨床實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)發(fā)展 三個(gè)時(shí)代 標(biāo)志技術(shù)
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