【正文】 量不會(huì)過(guò)多或過(guò)少。（4）易腐敗變質(zhì)樣品、易分解的樣品均不作留樣保存。（3）存放樣品在規(guī)定（或特殊的）環(huán)境條件下存放時(shí)，應(yīng)配備必要的環(huán)境條件和設(shè)施，如冷凍柜、恒溫恒濕，防光照等，并進(jìn)行維護(hù)、監(jiān)控和記錄。，樣品下列要求存放，存放人員填寫《標(biāo)本保存及處理記錄表》。，按操作規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)。特殊檢驗(yàn)樣品按相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。不符合檢驗(yàn)要求的樣品應(yīng)拒收，并填寫《不合格（拒收）標(biāo)本登記表》。4 工作程序《標(biāo)本采集作業(yè)指導(dǎo)書》進(jìn)行樣品采集、保存與運(yùn)送。、前處理、分發(fā)和保存。2 范圍適用于樣品的接收、運(yùn)輸、保管、處理等。質(zhì)量控制管理的有效性評(píng)審在管理評(píng)審時(shí)進(jìn)行。每個(gè)月各專業(yè)組將室內(nèi)質(zhì)量控制或?qū)嶒?yàn)室間比對(duì)和能力驗(yàn)證試驗(yàn)的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析評(píng)價(jià)，交質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核，質(zhì)量負(fù)責(zé)人寫成質(zhì)控分析報(bào)告交科主任。留樣的再檢驗(yàn)結(jié)果與原樣品的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行比對(duì)。（2）檢驗(yàn)人員應(yīng)在每日檢驗(yàn)時(shí)進(jìn)行質(zhì)控樣測(cè)定。檢驗(yàn)人員在規(guī)定時(shí)間內(nèi)檢測(cè)，上報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。（3）當(dāng)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性或可靠性有懷疑時(shí)，質(zhì)量負(fù)責(zé)人要及時(shí)安排并充分利用現(xiàn)有條件進(jìn)行儀器間比對(duì)和不同方法間的比對(duì)。（1）在籌備開(kāi)展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目時(shí)，質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織有可能參加此項(xiàng)目的檢驗(yàn)人員開(kāi)展人員間比對(duì)和檢驗(yàn)方法間比對(duì)?！?8法規(guī)對(duì)室間評(píng)估以及比對(duì)和能力驗(yàn)證試驗(yàn)的允許誤差和/或根據(jù)生物學(xué)變異確定的偏倚為判斷依據(jù)，由方法學(xué)比較評(píng)估的系統(tǒng)誤差（SE）或相對(duì)偏差不大于CLIA′88允許誤差的二分之一和/或根據(jù)生物學(xué)變異確定的偏倚，認(rèn)為不同檢測(cè)系統(tǒng)間的系統(tǒng)誤差或相對(duì)偏差屬臨床可接受水平。計(jì)劃內(nèi)容主要包括：a 比對(duì)和能力驗(yàn)證試驗(yàn)的項(xiàng)目選擇；b 參加比對(duì)的實(shí)驗(yàn)室間；c 比對(duì)和能力驗(yàn)證試驗(yàn)的時(shí)間安排；d 經(jīng)費(fèi)核算。（2）檢驗(yàn)科自行組織的比對(duì)和能力驗(yàn)證試驗(yàn)，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人聯(lián)系參與比對(duì)和能力驗(yàn)證試驗(yàn)的外部實(shí)驗(yàn)室，安排比對(duì)和能力驗(yàn)證試驗(yàn)的時(shí)間，以及核算所需實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。質(zhì)控項(xiàng)目由質(zhì)量負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人組共同商定，主要包括以下幾方面內(nèi)容：a 客戶投訴項(xiàng)目；b 新開(kāi)展的檢驗(yàn)項(xiàng)目；c 無(wú)法溯源的儀器設(shè)備；d 使用非標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法的項(xiàng)目；e 其他技術(shù)水平要求較高或有必要的檢驗(yàn)項(xiàng)目。4 工作程序(1) 室間的質(zhì)量控制；(2) 室內(nèi)質(zhì)量控制。 各專業(yè)組長(zhǎng)；。3 職責(zé)。5 支持性文件《設(shè)備管理程序》《不符合檢驗(yàn)工作控制程序》《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)控制程序》6 記錄表格 檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量控制程序1 目的為了對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的質(zhì)量實(shí)施有效控制，保證結(jié)果數(shù)據(jù)具有良好的精密度、準(zhǔn)確度和可信度。《檢驗(yàn)方法確認(rèn)程序》。，通過(guò)比對(duì)試驗(yàn)，驗(yàn)證檢驗(yàn)結(jié)果的可信度。，并對(duì)質(zhì)評(píng)結(jié)果進(jìn)行監(jiān)控，達(dá)不到控制標(biāo)準(zhǔn)時(shí)應(yīng)及時(shí)實(shí)施糾正措施。當(dāng)出現(xiàn)下列情況之一時(shí)對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行校準(zhǔn)。 校準(zhǔn)證書和校準(zhǔn)結(jié)果由設(shè)備管理員負(fù)責(zé)歸入設(shè)備檔案。；，確認(rèn)設(shè)備的技術(shù)指標(biāo)是否能滿足檢驗(yàn)工作的要求，并將確認(rèn)結(jié)果通知設(shè)備管理員予以記錄；，各專業(yè)組負(fù)責(zé)人應(yīng)對(duì)以前使用該設(shè)備所做的檢驗(yàn)進(jìn)行檢查，查看是否對(duì)以前的測(cè)量結(jié)果造成了影響。如果以上都無(wú)法實(shí)現(xiàn)或不相關(guān)，還可采用以下方法（但不限于此）以提供結(jié)果的可信度：a) 參加適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)室間的比對(duì)計(jì)劃；a) 使用相應(yīng)的參考物質(zhì)，有證書說(shuō)明其材料的特性；b) 以其它程序進(jìn)行檢驗(yàn)或校準(zhǔn)；c) 進(jìn)行比率型或互易型的測(cè)量；d) 使用已經(jīng)明確建立的、經(jīng)規(guī)定的、性能已確定的且被有關(guān)各方普遍接受的協(xié)議標(biāo)準(zhǔn)或方法；e) 將供應(yīng)商或制造商提供的關(guān)于試劑、程序或檢驗(yàn)系統(tǒng)的溯源性的說(shuō)明形成文件。，經(jīng)安裝、調(diào)試，校準(zhǔn)合格后投入使用，校準(zhǔn)不合格的設(shè)備不得使用；，按時(shí)做好送檢、校準(zhǔn)等工作。計(jì)劃內(nèi)容包括：（1）設(shè)備名稱、型號(hào)、編號(hào)、測(cè)量范圍；（2）原檢定證書編號(hào)、有效期；（3）檢定機(jī)構(gòu)名稱；（4）檢定時(shí)間。4 工作程序。2 適用范圍適用于檢驗(yàn)科計(jì)量設(shè)備的校準(zhǔn)和檢測(cè)結(jié)果的量值溯源。由設(shè)備責(zé)任人將所采取的減少污染的措施清單提供給設(shè)備的使用人員。為維持設(shè)備校準(zhǔn)狀態(tài)的可信度，對(duì)于量值有飄移的設(shè)備、新購(gòu)設(shè)備、經(jīng)常在現(xiàn)場(chǎng)使用的設(shè)備，設(shè)備責(zé)任人采用使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、比對(duì)、留存樣品等方式進(jìn)行期間核查，以確保校準(zhǔn)狀態(tài)的可信度，具體核查方法在設(shè)備操維護(hù)規(guī)程中規(guī)定。報(bào)廢的設(shè)備，應(yīng)由設(shè)備管理員粘貼明顯的標(biāo)識(shí)并隔離存放，同時(shí)在設(shè)備檔案中做好報(bào)廢記錄。設(shè)備一旦出現(xiàn)故障，由設(shè)備管理員將該設(shè)備貼上停用標(biāo)志，并報(bào)科主任，由科主任報(bào)院采購(gòu)供應(yīng)部，采購(gòu)供應(yīng)部組織維修,維修后應(yīng)進(jìn)行檢定和校準(zhǔn)，合格后方可繼續(xù)投入使用，設(shè)備責(zé)任人按規(guī)定做好設(shè)備的維修記錄。，借用人員需填寫《設(shè)備領(lǐng)（借）用登記表》，經(jīng)科主任批準(zhǔn)，設(shè)備管理員應(yīng)在借出和返還時(shí)對(duì)儀器設(shè)備的使用狀態(tài)進(jìn)行檢查。，一般情況下大型儀器設(shè)備應(yīng)有兩人以上能獨(dú)立操作。，應(yīng)按《量值溯源管理程序》進(jìn)行檢定或校準(zhǔn)。（2）準(zhǔn)用證（黃色）：用于部分功能或量程能滿足檢驗(yàn)工作需要，而其他功能或量程有不合格的多功能或多量程的設(shè)備或降級(jí)使用的設(shè)備。YYY XXX單位名稱 設(shè)備流水號(hào)，用不同顏色的標(biāo)志貼于設(shè)備的明顯位置。：內(nèi)容包括設(shè)備名稱、型號(hào)、編號(hào)、責(zé)任人。內(nèi)容應(yīng)包括日期、時(shí)間、結(jié)果、調(diào)整、可接受性標(biāo)準(zhǔn)以及下次校準(zhǔn)和/或驗(yàn)證的日期，適當(dāng)時(shí)，還應(yīng)有在兩次維修/校準(zhǔn)之間需進(jìn)行的維護(hù)檢查的次數(shù)等，可根據(jù)制造商的說(shuō)明來(lái)確立可接受準(zhǔn)則、程序和進(jìn)行維護(hù)驗(yàn)證和/或校準(zhǔn)的頻次（適當(dāng)時(shí)），以滿足本要求的全部或部分內(nèi)容。4 工作程序設(shè)備的采購(gòu)和驗(yàn)收按《設(shè)備采購(gòu)程序》執(zhí)行。、建檔，組織設(shè)備的檢定、校準(zhǔn)等。、使用、日常維護(hù)、定期維護(hù)。2 適用范圍適用于設(shè)備的購(gòu)置、驗(yàn)收、使用、維護(hù)、修理、報(bào)廢等。，應(yīng)有明顯的限制進(jìn)入的標(biāo)識(shí)，非本檢驗(yàn)科工作人員進(jìn)入時(shí)，需填寫《外來(lái)人員登記表》經(jīng)科主任批準(zhǔn)后，由相關(guān)專業(yè)組人員陪同進(jìn)入特定區(qū)域。不得在檢驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行與檢驗(yàn)無(wú)關(guān)的活動(dòng)，存放與檢驗(yàn)無(wú)關(guān)的物品。在必要的區(qū)域配備防盜和安全裝置。，要對(duì)特殊工作區(qū)域的性能和條件進(jìn)行測(cè)試和驗(yàn)收，保證其功能和技術(shù)符合有關(guān)要求；，進(jìn)行控制，以保證檢驗(yàn)工作質(zhì)量和檢驗(yàn)人員的健康、人身安全和設(shè)備安全。對(duì)環(huán)境條件有要求的檢驗(yàn)項(xiàng)目，應(yīng)在檢驗(yàn)過(guò)程中做好環(huán)境監(jiān)控記錄，并在原始記錄上反映出來(lái)，發(fā)現(xiàn)在檢驗(yàn)過(guò)程中環(huán)境條件或輔助設(shè)施不符合要求，應(yīng)報(bào)告技術(shù)負(fù)責(zé)人。具體措施和配備要求由使用部門提出，檢驗(yàn)科主任批準(zhǔn)后實(shí)施。檢定執(zhí)行《量值溯源管理程序》。，提出實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)或改造方案，以及設(shè)施和環(huán)境配置要求，經(jīng)科主任審核，報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。，保證設(shè)施和環(huán)境符合要求，并記錄設(shè)施和環(huán)境的監(jiān)控參數(shù)。（2）負(fù)責(zé)本室各種安全設(shè)施（消防滅火器材等）的定期檢查和日常管理，保證隨時(shí)可供使用。（1）負(fù)責(zé)組織制定各項(xiàng)環(huán)境控制目標(biāo)；（2）負(fù)責(zé)建立各監(jiān)控部位的監(jiān)控手段和記錄措施。2 范圍、控制與維護(hù)；、控制與維護(hù)；、控制與維護(hù)；、控制與維護(hù)；；。每次培訓(xùn)的效果由培訓(xùn)的組織方或科主任進(jìn)行評(píng)價(jià)；新技術(shù)的應(yīng)用，新項(xiàng)目開(kāi)展，對(duì)項(xiàng)目承擔(dān)人的工作能力由科主任組織質(zhì)量負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人進(jìn)行評(píng)價(jià)?！杜嘤?xùn)記錄表》內(nèi)容：（1）培訓(xùn)時(shí)間、地點(diǎn)、主題等；（2）參加培訓(xùn)人員名單；（3）培訓(xùn)內(nèi)容摘要；（4）組織部門效果評(píng)價(jià)；（5）培訓(xùn)后檢驗(yàn)科主任對(duì)其能力的確認(rèn)。,科主任組織對(duì)聘用人員進(jìn)行必要的應(yīng)知、應(yīng)會(huì)科目培訓(xùn)和考試，考試合格后準(zhǔn)予上崗。（2）實(shí)習(xí)、進(jìn)修、新上崗人員的培訓(xùn)內(nèi)容還包括實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)、內(nèi)務(wù)管理規(guī)定、醫(yī)療廢物處理規(guī)定。（1）根據(jù)人員的崗位，安排相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。（2）醫(yī)院內(nèi)舉辦專項(xiàng)講座、專項(xiàng)培訓(xùn)或?qū)I(yè)學(xué)術(shù)報(bào)告會(huì)。（3）未列入年度計(jì)劃的，技術(shù)負(fù)責(zé)人提出臨時(shí)培訓(xùn)申請(qǐng)，填寫《培訓(xùn)申請(qǐng)表》，經(jīng)檢驗(yàn)科主任批準(zhǔn)后實(shí)施。（1）根據(jù)各崗位任職條件的要求，科主任擬定各層次工作人員的繼續(xù)教育計(jì)劃。、人員檔案。3 職責(zé)，批準(zhǔn)《年度培訓(xùn)計(jì)劃表》，安排人員的外部培訓(xùn)。5 支持性文件《糾正措施控制程序》《預(yù)防措施和持續(xù)改進(jìn)控制程序》6 記錄和表單 人員培訓(xùn)及考核管理程序1 目的有計(jì)劃地對(duì)質(zhì)量體系的相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)和考核，使之技術(shù)水平和業(yè)務(wù)能力不斷提高。：（1）評(píng)審目的；（2）評(píng)審時(shí)間；（3）參加評(píng)審人員；（4）評(píng)審的內(nèi)容及結(jié)論；（5）需采取的糾正措施。（2）參加評(píng)審會(huì)議的人員對(duì)《管理評(píng)審?fù)ㄖ獑巍分械脑u(píng)審內(nèi)容進(jìn)行逐項(xiàng)評(píng)審。，并將經(jīng)科主任批準(zhǔn)后的《管理評(píng)審?fù)ㄖ獑巍钒l(fā)給參加評(píng)審會(huì)議的人員。b）所采取的糾正措施的狀況和所需的預(yù)防措施；c）管理和監(jiān)督人員的報(bào)告；d）近期內(nèi)審的結(jié)果；e）外部機(jī)構(gòu)的評(píng)審；f）外部質(zhì)量評(píng)審和其它形式的實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)的結(jié)果；g）承擔(dān)的工作量及類型的變化；h）反饋信息，包括來(lái)自臨床醫(yī)生、患者以及其它方面的投訴和相關(guān)信息；i）用于監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室患者醫(yī)療護(hù)理工作質(zhì)量的指示系統(tǒng)；j）不符合項(xiàng)；k）周轉(zhuǎn)時(shí)間監(jiān)控；l）持續(xù)改進(jìn)過(guò)程的結(jié)果；m）對(duì)供應(yīng)商的評(píng)價(jià)。適時(shí)管理評(píng)審計(jì)劃的內(nèi)容參照年度管理評(píng)審的計(jì)劃，(1)中某一具體內(nèi)容。d 當(dāng)科主任認(rèn)為有必要時(shí)，如認(rèn)證前的管理評(píng)審。b 當(dāng)本科的組織結(jié)構(gòu)發(fā)生重大調(diào)整時(shí)。（1）在下列情況下，由科主任提出，可適時(shí)地制定計(jì)劃進(jìn)行相應(yīng)的管理評(píng)審。（2）質(zhì)量負(fù)責(zé)人編制《管理評(píng)審計(jì)劃》，交科主任批準(zhǔn)。，并負(fù)責(zé)糾正措施的制定與實(shí)施。3 職責(zé)，并做出管理評(píng)審結(jié)論。5 支持性文件《糾正措施控制程序》6 記錄表格 管理評(píng)審程序1 目的對(duì)本檢驗(yàn)科質(zhì)量體系進(jìn)行評(píng)審，以確保其持續(xù)適用、有效和在檢驗(yàn)工作中保持穩(wěn)定的服務(wù)質(zhì)量，并做必要的改進(jìn)。說(shuō)明審核結(jié)果與所有內(nèi)審不符合項(xiàng)。 內(nèi)審員的要求l 內(nèi)審員應(yīng)經(jīng)過(guò)省級(jí)或以上內(nèi)審培訓(xùn)，并取得資格證書；l 審核員不得審核與自己有直接責(zé)任范圍的工作。b. 內(nèi)審前，質(zhì)量負(fù)責(zé)人確定內(nèi)審組長(zhǎng)和內(nèi)審員，內(nèi)審組長(zhǎng)編制《內(nèi)審實(shí)施計(jì)劃》,經(jīng)主任批準(zhǔn)后發(fā)放至各受審單位。，并對(duì)審核中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。，批準(zhǔn)《內(nèi)審年度計(jì)劃》和《內(nèi)審實(shí)施計(jì)劃》。2 適用范圍適用于本檢驗(yàn)科內(nèi)部質(zhì)量體系運(yùn)行情況的審核。檔案管理員每年年底對(duì)記錄資料進(jìn)行清理，并對(duì)保存期到了的記錄予以整理，經(jīng)科主任批準(zhǔn)后銷毀。，應(yīng)由檔案管理員編制成《記錄保存期限一覽表》，規(guī)定記錄的保存期限、保存部門、歸檔周期，交科主任批準(zhǔn)執(zhí)行。（如軟盤），應(yīng)注意防潮、防壓、防光、防磁并及時(shí)備份，避免儲(chǔ)存內(nèi)容丟失。，調(diào)閱人需填寫《文件、資料和記錄調(diào)閱申請(qǐng)表》。檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)至少有一名檢驗(yàn)人員簽字?！稊?shù)據(jù)控制程序》的規(guī)定進(jìn)行。，如人員、設(shè)備、方法、環(huán)境等，根據(jù)這些信息可再現(xiàn)檢驗(yàn)過(guò)程。，如需改動(dòng)，只能在改動(dòng)處進(jìn)行劃改，不能使原字跡模糊或消失，且原記錄人需在改動(dòng)處簽字。、清晰、文字通順、條理清楚，技術(shù)術(shù)語(yǔ)使用準(zhǔn)確。、保存管理。2 范圍適用于質(zhì)量體系運(yùn)行產(chǎn)生的所有記錄管理的全過(guò)程。綜合組負(fù)責(zé)人每年對(duì)臨床科室進(jìn)行一次以上不滿意度調(diào)查，分析后交科主任，科主任責(zé)成相關(guān)責(zé)任部門實(shí)施糾正或預(yù)防措施。（1）需要修改相關(guān)文件的按照《文件控制程序》規(guī)定進(jìn)行修改。（3）質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)對(duì)預(yù)防措施效果進(jìn)行驗(yàn)證。、實(shí)施與驗(yàn)證（1）發(fā)現(xiàn)有潛在的不合格因素后報(bào)告科主任,召集相關(guān)部門商討原因，定出預(yù)防措施，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人發(fā)出《預(yù)防措施制定、執(zhí)行、監(jiān)控計(jì)劃》，并由技術(shù)負(fù)責(zé)人組織責(zé)任部門實(shí)施。b) 客戶投訴信息和客戶調(diào)查信息；c) 檢驗(yàn)記錄、報(bào)告反映的質(zhì)量信息；d) 檢驗(yàn)過(guò)程和檢驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)得到的質(zhì)量信息；e) 內(nèi)外部的審核報(bào)告和管理評(píng)審報(bào)告；f) 糾正、預(yù)防措施執(zhí)行記錄。3 職責(zé)。5 支持性文件《文件控制程序》《記錄管理程序》6 記錄表格糾正措施處理單 預(yù)防措施與改進(jìn)控制程序1 目的分析潛在的原因，以防止不合格項(xiàng)發(fā)生，保證質(zhì)量體系的有效運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn)。（1）需要修改相關(guān)文件的按照《文件控制程序》規(guī)定進(jìn)行修改。對(duì)效果不理想的重新發(fā)出《糾正措施處理單》。（3）責(zé)任人在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成糾正措施的實(shí)施。（1）責(zé)任部門收到糾正措施的任務(wù)后，應(yīng)立即組織本部門有關(guān)人員，從人員、設(shè)備、環(huán)境、試劑、作業(yè)指導(dǎo)書、記錄等方面分析產(chǎn)生問(wèn)題的根本原因。初步分清問(wèn)題產(chǎn)生的原因。（2）客戶投訴的問(wèn)題由質(zhì)量負(fù)責(zé)人填寫《投訴處理回復(fù)表》，向責(zé)任部門提出糾正措施。3 職責(zé)相關(guān)職責(zé)見(jiàn)下表。5 支持性文件《糾正措施控制程序》《檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度》6 記錄表格不符合工作處理報(bào)告 糾正措施控制程序1 目的制定和實(shí)施糾正措施，保證質(zhì)量體系的有效運(yùn)行。（3）如技術(shù)負(fù)責(zé)人認(rèn)為不符合工作已經(jīng)影響到客戶，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人告知客戶。（3）對(duì)不符合工作進(jìn)行評(píng)價(jià)時(shí)，應(yīng)考慮不符合檢驗(yàn)的臨床意義，如對(duì)臨床應(yīng)用有明顯影響，則由報(bào)告的發(fā)布人通知申請(qǐng)檢驗(yàn)的臨床醫(yī)生。（1）對(duì)個(gè)別的、偶然發(fā)生的不符合工作，經(jīng)證實(shí)不會(huì)影響到數(shù)據(jù)及報(bào)告的質(zhì)量的，鑒別為一般不符合項(xiàng)。4 工作程序：（1）質(zhì)量監(jiān)督員在實(shí)施監(jiān)督時(shí)，從人員、設(shè)備、檢驗(yàn)方法、樣品、設(shè)施環(huán)境、記錄和報(bào)告等環(huán)節(jié)識(shí)別檢驗(yàn)工作不符合項(xiàng)；（2）質(zhì)量負(fù)責(zé)人從客戶抱怨及抱怨處理過(guò)程和日常工作中發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)工作不符合項(xiàng)；（3）報(bào)告審核人員在對(duì)報(bào)告進(jìn)行審核時(shí)發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)工作不符合項(xiàng)；（4）質(zhì)量負(fù)