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熒光定量pcr的原理及使用-文庫(kù)吧資料

2025-07-01 03:39本頁(yè)面

　　

【正文】分子鄰近，因此不會(huì)產(chǎn)生熒光。3′末端自身可形成一個(gè)探針不同的是該探針beacon）也是在同一探針的兩末端分別標(biāo)記熒光分子和淬滅分子，與5℃。TmTm避免與引物發(fā)生雜交或重疊。堿基含量在個(gè)堿基左右，以保證結(jié)合的特異性。探針探針設(shè)計(jì)一般應(yīng)符合以下條件：探針長(zhǎng)度應(yīng)在　　TaqManA/TMGB堿基組成不理想的情況下，短的探針比長(zhǎng)的更容易設(shè)計(jì)。因?yàn)樵谀０宓腡aqMan值，MGB因此為了獲得同樣的C值提高Binder)修飾基團(tuán)，可以將探針的(Minor同時(shí)探針上還連接有探針的淬滅基團(tuán)采用非熒光淬滅基團(tuán)(NonFluorescent探針。探針和3′端標(biāo)記的熒光淬滅基團(tuán)的不同分為兩種：普通的5，TaqManDNA循環(huán)，熒光信號(hào)也和目的片段一樣，有一個(gè)同步指數(shù)增長(zhǎng)的過程。所以，每經(jīng)過一個(gè)的進(jìn)行，Taq隨著等。Q)，如R)，如FAM、VIC探針的引物和一條探針。反應(yīng)體系中，包括一對(duì)探針法的定量在3′→5′外切核酸酶活性，切斷探針，產(chǎn)生熒光信號(hào)。TaqPCR探針技術(shù)原理TaqMan在此前提下，本法是一種成本低廉的選擇。PCRPCR探針。模板沒有選擇性，所以特異性不如雙鏈相結(jié)合，對(duì)熒光染料能與所有的GreenDNAISYBRP

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2024-08-13 00:28

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2025-05-18 23:39

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