醛和酮核磁共振ppt課件-文庫吧資料
2025-01-21 14:58本頁面
【正文】 l O AlCl3 ZnHg 濃 HCl 注意 ：與強(qiáng)酸反應(yīng)的化合物不適用。 c、金屬還原 醛與活潑金屬如鈉、鋁、鎂在酸、堿、水、醇等溶液中發(fā)生反應(yīng)，醛被還原成一級(jí)醇。 醫(yī)院用此方法檢查糖尿病（葡萄糖）， Cu2+藍(lán)色消失。 酮與醛的交叉縮合可用于合成。 例如： 若選用一種無 α H的醛和一種 α H的醛進(jìn)行交叉羥醛縮合，才有合成價(jià)值。 CHI3：淡黃色 應(yīng)用： a、 鑒別 乙醛、甲基酮及含 CH3CHOH的醇 （如銀鏡反應(yīng)） CH3COCH2CH2CH3 CH3CH2COCH2CH3 NaOH， I2 黃 無現(xiàn)象 b、 合成 少一個(gè) C的酸 CH2=CHCCH3 O CH2=CHCOH O CH2=CHCONa O NaOH + I2 H+ 2）羥醛縮合 定義：在稀堿催化下，兩分子含 αH的醛酮互相結(jié)合生成 β羥基醛酮的反應(yīng)。 醛、酮鑒別方法小結(jié)： a、 NaHSO3，白 （醛、甲基酮及 C7以下的脂環(huán)酮） b、 RNH2，白 亞胺 c、 NH2OH，白 肟 d、 2， 4二硝基苯肼，黃 腙 aH的反應(yīng) 1）鹵代及鹵仿反應(yīng) 酸催化： C H 2 CO HC HCO酮 式 烯 醇 式互變異構(gòu) 堿催化：多鹵代產(chǎn)物，鹵仿反應(yīng) 鹵仿反應(yīng)是 制備少一個(gè)碳的羧酸 的一種方法，主要用于制備用其它方法難于制得的羧酸，且生成比原料少一個(gè)碳的羧酸。 用途 ：分離、提純?nèi)┩? 例： C H O OH O C H 2 C H OH O O CC H OH O C H2C H OH O O CC H 3 O HH C lCH O C H2O C H 3O C H 3HK M n O 4O HCO C H 3O C H 3HHH 2 OH O O C + 2 C H 3 O H乙二醇常用于合成中保護(hù)羰基： 4）與格氏試劑反應(yīng)（回憶） O HCHO RCHO RCOR` CH2— CH2 10 醇 20 醇 30 醇 多兩個(gè)碳的 10 醇 *5）與水加成 醛、酮與水加成，生成水合物－積二醇。 縮醛和縮酮具有醚的結(jié)構(gòu)，是積二醚，與醚相似，對(duì)堿及氧化劑都相當(dāng)穩(wěn)定。C NC N +反應(yīng)機(jī)理： 反應(yīng)活性： 醛 〉 酮 一般的，脂肪族醛酮 〉 芳香族醛酮 所有的醛 甲基酮 八個(gè)碳以下的環(huán)酮 適用范圍： 2） α羥基腈是很有用的中間體，它可轉(zhuǎn)變?yōu)槎喾N化合物，例如： C H 2 = C C NC H 3( C H3)2C C NO H( C H3)2C C O O HO H( C H3)2C C H2N H2O HH 2 OH 2 O / HHC H 3 O HHC H 2 = C C O O C H 3C H 3用途： 1）增長(zhǎng)碳鏈 甲基丙烯酸甲酯 （有機(jī)玻璃單體） 2） 與 NaHSO3加成 C O N a O S O H CO HS O 3 N aCO N aS O 3 H+O醇 鈉強(qiáng) 酸 強(qiáng) 酸 鹽 白（ ）說明： A、反應(yīng)范圍：醛、脂肪族甲基酮及七元環(huán) 以下的脂環(huán)酮（空阻）。O C N +s l o wCO RR 39。 和醇相似 ， 醛 、 酮在水中溶解度隨分子量的增大而減小 。 （ 分子間無氫鍵 ） 。 ? 低級(jí)醛有刺鼻的氣味 ， 中級(jí)醛 （ C8~C13） 則有果香 。 C H C l 2F e /H 2 O9 5 1 0 0 o
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