醛和酮核磁共振ppt課件(編輯修改稿)
2025-02-11 14:58 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 4 二 硝 基 苯 肼O 2 NN O 22 , 4 二 硝 基 苯 腙苯腙：低熔點固體甚至液體 用途： a、檢驗羰基的存在， b、鑒別、分離羰基化合物。 醛、酮鑒別方法小結(jié)： a、 NaHSO3，白 （醛、甲基酮及 C7以下的脂環(huán)酮） b、 RNH2，白 亞胺 c、 NH2OH，白 肟 d、 2， 4二硝基苯肼，黃 腙 aH的反應(yīng) 1）鹵代及鹵仿反應(yīng) 酸催化： C H 2 CO HC HCO酮 式 烯 醇 式互變異構(gòu) 堿催化：多鹵代產(chǎn)物，鹵仿反應(yīng) 鹵仿反應(yīng)是 制備少一個碳的羧酸 的一種方法，主要用于制備用其它方法難于制得的羧酸，且生成比原料少一個碳的羧酸。 碘仿反應(yīng) ： 檢驗、鑒別 具有 或 結(jié)構(gòu)的化合物。 CHI3：淡黃色 應(yīng)用： a、 鑒別 乙醛、甲基酮及含 CH3CHOH的醇 （如銀鏡反應(yīng)） CH3COCH2CH2CH3 CH3CH2COCH2CH3 NaOH， I2 黃 無現(xiàn)象 b、 合成 少一個 C的酸 CH2=CHCCH3 O CH2=CHCOH O CH2=CHCONa O NaOH + I2 H+ 2）羥醛縮合 定義：在稀堿催化下，兩分子含 αH的醛酮互相結(jié)合生成 β羥基醛酮的反應(yīng)。 A、反應(yīng)歷程： B、范圍：有 aH的醛、酮 C、活性：醛 〉 酮 D、用途：制備 α 、 β 不飽和醛、酮 稀 O HC H3C H O + C H3C H2C H OC H3C H C H2C H OO HC H3C H2C H C H C H OO H C H 3C H3C H C H C H OO H C H3C H3C H2C H C H2C H OO H產(chǎn) 物 復(fù) 雜無 合 成 價 值3）交叉羥醛縮合反應(yīng) 若用兩種不同的有 αH的醛進行羥醛縮合，則可能發(fā)生交錯縮合，最少生成四種產(chǎn)物。 例如： 若選用一種無 α H的醛和一種 α H的醛進行交叉羥醛縮合，才有合成價值。 C 6 H 5 C H O + C H 3 C H OO H C6 H 5 C H = C H C H O例如： C 6 H 5 C H O + C H 3 C H 2 C H OO HC 6 H 5 C H = C C H OC H 36 8 %酮的 α H的縮合困難，一般較難進行。 酮與醛的交叉縮合可用于合成。例如： R C H O + 2 [ A g ( N H 3 ) 2 ] + + 2 O H 2 A g + R C O O N H 4 + N H 3 + H 2 O土 倫 試 劑 銀 鏡氧化反應(yīng) 適用范圍 ：醛及半縮醛、甲酸 用途 ：鑒別醛，區(qū)別醛和酮 1）弱氧化劑（只氧化醛，不氧化酮） A、 Tollens試劑 —— Ag（ NH3） 2NO3 B、 Fehling試劑：（ Cu2+ + 酒石酸鉀鈉的 OH液） 適用范圍：脂肪醛、甲酸 用途： 鑒別脂肪醛 ，區(qū)別芳醛與脂肪醛 Tollens試劑和 Fehling試劑只氧化醛基，不影響雙鍵。 醫(yī)院用此方法檢查糖尿病（葡萄糖）， Cu2+藍色消失。 2）強氧化劑 K2Cr2O7， KMnO4 羧酸 還原反應(yīng) 1）還原成醇 醛 伯醇 酮 仲醇 a、 H2/Ni b、 NaBH4 / LiAlH4 NaBH4 較弱，選擇性強（只還原醛、酮、酰鹵中的羰基，不還原其它基團）； LiAlH4 較強，選擇性差，除不還原 C=C、 C≡C外，其它不飽和鍵都可還原 。
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1