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20xx年醫(yī)學(xué)專題—第二十章-作用血液及造血器官藥(參考版)

2024-11-16 00:42本頁面
  

【正文】 ,。3.防治急性腎衰竭:防治休克后的尿量劇減或無尿,用低、小右旋糖酐。zh236。需待血液中具有抗凝活性的因子消耗后方能顯效——體外無效,顯效慢。骨髓發(fā)育不良或骨髓損害引起。一、止血藥(一)促進(jìn)凝血因子生成藥。ir243。,華法林,第五十七頁,共五十八頁。i yu225。n b225。i)原,纖維蛋白(xiān w233。i d224。i)降解,激活物(Ka,Ⅻa),第五十五頁,共五十八頁。i d224。i yu225。ch233。i)降解,激活物(Ka,Ⅻa),凝血,第五十四頁,共五十八頁。i d224。i yu225。ch233。,2010.05,第五十三頁,共五十八頁。ngli224。nzhě)可出現(xiàn)凝血障礙,可用抗纖維蛋白藥對抗; 禁忌癥 血小板減少、出血性疾??;心功能不全,肝、 腎病者慎用。ng)擴(kuò)充藥,第五十一頁,共五十八頁。,血容量(r243。nɡ)應(yīng)用,1.防治低血容量性休克:失血、創(chuàng)傷、燒傷等所致,多用中分子右旋糖酐; 2.防治血栓性疾病:治療腦梗死、心肌梗死、心絞痛、血栓閉塞性脈管炎以及術(shù)后防血栓形成;低、小分子右旋糖酐能改善微循環(huán),增加組織灌注,防止休克(xiūk232。,臨床(l237。但低、小分子量用于改善微循環(huán)、預(yù)防血栓和利尿作用效果好。nz224。ngli224。ng)(中分子):血漿膠體滲透壓↑,吸收細(xì)胞外液的水分進(jìn)入血管→血容量↑; 2. 抑制血小板和紅細(xì)胞聚集(低、小分子):阻止紅細(xì)胞、血小板聚集和纖維蛋白聚合→血液粘滯性↓;抑制凝血因子Ⅱ →改善微循環(huán)及防止血栓形成; 3. 滲透性利尿(低、小分子):腎小球?yàn)V過,腎小管不吸收。,藥理作用,1. 擴(kuò)充血容量(r243。li225。)血漿膠體滲透壓、體內(nèi)消除慢、無抗原性。ng)擴(kuò)充藥,高分子化合物,維持(w233。,第四節(jié) 血容量(r243。)性疾病,與阿司匹林合用效果好;預(yù)防心臟術(shù)后血栓形成,常與華法林合用。 抗血小板粘附、聚集,作用弱。,第四十七頁,共五十八頁。guǎn)內(nèi)皮:對酶的抑制作用小,對前列環(huán)素 (TXA2對抗物)影響不明顯。,第四十六頁,共五十八頁。 血小板還合成、釋放花生四烯酸,參與形成血栓素 (TXA2),促進(jìn)形成血栓。發(fā)生與血管壁膠原粘附(zhān f249。,第四十五頁,共五十八頁。)血栓形成和溶栓作用。 2.作用:抗凝血、抑制(y236。不良反應(yīng)和禁忌癥同鏈激酶。 2. 作用、用途與鏈激酶相同,作用弱。,第四十四頁,共五十八頁。 3. IV過快可致低血壓。)氨甲苯酸對抗。,【不良反應(yīng)】,1. 過量出血:皮膚、粘膜出血,偶見顱內(nèi)出血,嚴(yán)重者可注射(zh249。guǎn)再通后再持續(xù)滴注1小時(shí),停用鏈激酶后再用抗凝治療或抗血小板藥物(如阿司匹林)等治療。,3.應(yīng)用:急性血栓栓塞性疾病,如急性肺動脈栓塞、腦栓塞、急性心肌梗死和深部靜脈血栓形成等。 因此,治療越早溶栓效果越好,對6h以內(nèi)應(yīng)用療效最佳。y242。具有抗原性。nɡ jiě)纖維蛋白和纖維蛋白原→限制血栓增大和溶解血栓,也稱溶栓藥,氨甲苯酸,血液激活物,尿激酶,鏈激酶,第四十一頁,共五十八頁。nɡ jiě)產(chǎn)物 纖維蛋白原 纖維蛋白 纖維蛋白降解(ji224。n b225。,促纖維蛋白(xiān w233。shuān) 作用無特異性,易致出血。,第三十九頁,共五十八頁。 主要作為庫血保存的抗凝劑,2.5%枸櫞酸鈉10ml 抗100ml血不凝。ch233。,第三十八頁,共五十八頁。 【不良反應(yīng)】 作用持久不易控制,導(dǎo)致自發(fā)性出血(5%);每日監(jiān)測凝血酶原時(shí)間,控制在2530s。,【應(yīng)用】 用途與肝素類似。ufāng)能顯效——體外無效,顯效慢; 停藥后需合成新的凝血因子才具有作用,而恢復(fù)正常水平需一定時(shí)間——作用持續(xù)時(shí)間長。 華法林抑制肝臟環(huán)氧還原酶,阻止Vit.K的環(huán)氧型轉(zhuǎn)變?yōu)闅漉?,打斷了Vit.K的再利用,影響凝血因子的活化,產(chǎn)生抗凝血作用。x249。,肝臟合成的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的前體物質(zhì)必須在氫醌型VK存在下,經(jīng)羧化酶作用,使谷氨酸的殘基?羧化,上述凝血因子才能活化。),僅停留在前體階段(無活性),而產(chǎn)生抗凝的作用。 【藥理作用】 化學(xué)結(jié)構(gòu)與VitK相似,為其拮抗藥, 拮抗維生素K依賴性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的羧化過程,使這些凝血因子無法活化(hu243。,華法林(芐丙酮香豆素) 新抗凝(醋硝香豆素) 同屬香豆素類,為人工合成的口服抗凝血藥。 禁忌:出血性疾病、孕婦(死胎),肝、腎功不全。 2. 過敏(偶見):藥熱、哮喘、尋麻疹。,[不良反應(yīng)] 1. 過量自發(fā)性出血:皮膚粘膜出血、傷口出血等;經(jīng) 常監(jiān)測(jiān c232。 3.用于體外循環(huán)、血液透析、心導(dǎo)管操作等。)血栓栓塞性疾?。河糜诜乐文X血栓、肺血栓、 靜脈血栓、心肌梗死等,防止血栓的形成、擴(kuò)大; 無溶血栓作用,使用越早越好(對血栓無效)。,[臨床應(yīng)用] 1.防治(f225。n)暴露,與上述凝血因子的結(jié)合反應(yīng)速度提高1000倍,加速滅活凝血因子的作用也提高1000倍。 3.抗炎、抗血管內(nèi)膜增生作用,抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)與凝血酶(Ⅱa)及Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa等凝血因子結(jié)合,形成復(fù)合物并使其喪失凝血活性。 抗凝血機(jī)制:①增強(qiáng)(zēngqi225。,肝素(ɡān s249。 口服
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