【摘要】第一篇:新版GMP認(rèn)證心得 新版GMP認(rèn)證心得 2014年3月份我公司順利的通過了GMP專家組的認(rèn)證,取得了“GMP戰(zhàn)役”的勝利,在過去的1年多時(shí)間里,公司的每一個(gè)人都在積極的為GMP認(rèn)證做準(zhǔn)備工...
2024-10-17 23:25
【摘要】第一篇:新版GMP認(rèn)證設(shè)備篇解析 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)檢查指南 第五章設(shè)備 檢查核心 藥品GMP的目的及基本要求是最大限度地降低藥品生產(chǎn)過程中污染、交叉污染以及混淆、差錯(cuò)等風(fēng)...
2024-11-16 22:33
【摘要】第一篇:新版GMP認(rèn)證情況及解讀 一、現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)情況舉例及檢查員解讀 濫用潔凈走廊的概念 有些無菌制劑企業(yè)盲目設(shè)置潔凈走廊。潔凈走廊通常是用在固體制劑的生產(chǎn)車間里,它的目的是在一些多品種或者產(chǎn)粉塵...
2024-10-21 01:36
【摘要】第一篇:了解新版GMP認(rèn)證 GMP認(rèn)證是什么? GMP認(rèn)證,是指由省食品藥品監(jiān)督管理局組織GMP評審專家對企業(yè)人員、培訓(xùn)、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理等企業(yè)...
2024-10-17 20:53
【摘要】新版GMP認(rèn)證申請資料中(企業(yè)的質(zhì)量管理體系)模板企業(yè)的質(zhì)量管理體系1.質(zhì)量管理體系我公司組建由公司總經(jīng)理、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量授權(quán)人組成的質(zhì)量管理體系??偨?jīng)理職責(zé):(1)制定并維護(hù)公司質(zhì)量方針;(2)制定質(zhì)量目標(biāo)并推動(dòng)其貫徹實(shí)施;(3)為質(zhì)量管理體系提供支持;(4)建立組織機(jī)構(gòu);(
2025-02-13 01:49
【摘要】新版藥品GMP認(rèn)證工作準(zhǔn)備?(2023年5月7日)?????????????????市局安監(jiān)處楊衛(wèi)東新版GMP實(shí)施工作是一項(xiàng)工程,涉及到對國家藥品監(jiān)督管
2025-02-11 15:55
【摘要】第一篇:GMP認(rèn)證感想 GMP認(rèn)證感想 2013年9月是一個(gè)值得所有迪康人記住的日子,經(jīng)過九個(gè)多月的努力,公司順利通過GMP專家組的認(rèn)證,回想過去為之奮斗的日日夜夜,心中感慨無限。 產(chǎn)品質(zhì)量是每...
2024-10-17 20:25
【摘要】第一篇:GMP認(rèn)證簡介 GMP認(rèn)證簡介【鑫銳|不銹鋼制品|GMP改造專家|潔凈設(shè)備|資訊】 錄入:鑫銳制造 時(shí)間:2011-7-1617:50:00GMP認(rèn)證簡介 【鑫銳|不銹鋼制品|GMP改...
2024-10-17 20:14
【摘要】第一篇:GMP認(rèn)證總結(jié) 今年GMP認(rèn)證注意的問題 在歷年GMP認(rèn)證檢查中,一些問題反復(fù)出現(xiàn),影響了認(rèn)證,這些問題應(yīng)該引起我們的重視,在今年的認(rèn)證中各單位應(yīng)對照這些問題,舉一反三,進(jìn)行整改,保證順利...
2024-10-17 20:41
【摘要】第一篇:GMP認(rèn)證程序 旭和凈化科技 一、保健食品GMP認(rèn)證程序之檢查方法和評價(jià)準(zhǔn)則 為了規(guī)范保健食品的生產(chǎn),提高保健食品企業(yè)的自身管理水平,加大對保健食品行業(yè)的衛(wèi)生監(jiān)督管理力度,保障消費(fèi)者健康...
2024-10-20 20:33
【摘要】第一篇:GMP認(rèn)證流程 GMP認(rèn)證流程 一、申報(bào)企業(yè)到省局受理大廳提交認(rèn)證申請和申報(bào)材料相關(guān)材料: 1、藥品GMP認(rèn)證申請書(一式四份) 2、GMP認(rèn)證之《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)...
2024-10-20 21:21
【摘要】第一篇:Gmp認(rèn)證計(jì)劃 Gmp認(rèn)證計(jì)劃1、2014年9月底10月初拿到gmp證書 2、通過公示3個(gè)月 3、整改5天4、2014年8月開始認(rèn)證現(xiàn)場檢查通過 5、認(rèn)證中生產(chǎn)準(zhǔn)備6、2014年7月2...
2024-10-20 20:29
【摘要】第一篇:GMP認(rèn)證流程 藥品GMP認(rèn)證流程 1、申報(bào)企業(yè)到省局受理大廳提交認(rèn)證申請和申報(bào)材料 2、省局藥品安全監(jiān)管處對申報(bào)材料形式審查(5個(gè)工作日) 3、認(rèn)證中心對申報(bào)材料進(jìn)行技術(shù)審查(10個(gè)...
2024-10-17 20:48
【摘要】GMP概況概況梁之江梁之江主任藥師主任藥師國家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證中心國家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證中心二二○○○○二年四月二年四月1一、藥品一、藥品GMP的歷史發(fā)展:(的歷史發(fā)展:(2))建立建立GMP制度的發(fā)展分為三個(gè)時(shí)期:制度的發(fā)展分為三個(gè)時(shí)期:1、、60年代為構(gòu)想時(shí)期;年代為構(gòu)想時(shí)期;2、、70年代為成熟期,世界上一些國家年代為成熟
2024-08-12 14:46
【摘要】2024/10/31,1,GMP認(rèn)證(rènzhèng)機(jī)構(gòu)與管理,GMP認(rèn)證(rènzhèng)程序,§1,§2,第三節(jié)藥品(yàopǐn)GMP認(rèn)證,GMP認(rèn)證審核與發(fā)證,§3,第一頁,共四十八頁...
2024-11-04 03:29