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循證醫(yī)學(xué)指導(dǎo)下心力衰竭藥物治療的新認(rèn)識(shí)(參考版)

2025-01-03 04:36本頁面
  

【正文】 EBM成為科學(xué)防病治病的指南,正將我們引入臨床研究與實(shí)踐的新時(shí)代。 呂卓人 呂卓人 臨床醫(yī)生 最佳證據(jù) 病人 求新尋證 就醫(yī) 科學(xué)決策 最佳診療效果 循證醫(yī)學(xué)的科學(xué)實(shí)踐 呂卓人 EBM新模式一改過去傳統(tǒng)的經(jīng)驗(yàn)推理方式, 要求在臨床實(shí)踐中,盡量以客觀的科學(xué)證據(jù)為依據(jù),作出診治決策。 4. 應(yīng)用最佳證據(jù): 指導(dǎo)臨床決策; 5. 臨床實(shí)踐: 總結(jié)經(jīng)驗(yàn),提高醫(yī)療質(zhì)量和臨床學(xué)術(shù)水平。 ?明顯改善病人的遠(yuǎn)期療效和生活質(zhì)量??赏纳啤? 該用的沒用”或“ 濫用、誤用”的診斷和治療方案。結(jié)果使 LOM費(fèi)用明顯降低,凈節(jié)約 1200萬美元 /年 。 ? 80年代末,加拿大各醫(yī)院普遍使用高滲造影劑( HOM),后有報(bào)道低滲造影劑( LOM)的副作用比 HOM小,從而很快取代了 HOM,使魁北克省每年醫(yī)療費(fèi)上漲 2023萬美元。 呂卓人 ? 加拿大 1993- 1994年針對部分一次性醫(yī)療器械的再利用,從安全性、法律和倫理方面進(jìn)行了評估,發(fā)現(xiàn)血液透析儀和心導(dǎo)管可以安全地再次使用。 ?衛(wèi)生技術(shù)準(zhǔn)入管理: 根據(jù)衛(wèi)生技術(shù)評估的結(jié)果,由權(quán)威機(jī)構(gòu)對衛(wèi)生技術(shù)作出采用、推廣使用、停止使用或禁止使用的規(guī)定或命令。 (優(yōu)化治療 方案 ) 呂卓人 成本 結(jié)果分析 在應(yīng)用于 個(gè)體 患者的決策選擇方面有一定的 局限性 , 但能對現(xiàn)有眾多的診斷 、 治療或其他干預(yù)措施的評估和臨床上作出選擇的決策提供客觀的證據(jù) , 使 衛(wèi)生資源得到優(yōu)化配置和利用 , 以緩解人口老齡化 、 疾病譜改變 、 醫(yī)療制度轉(zhuǎn)軌和衛(wèi)生保健巨大需求與衛(wèi)生資源有限支付能力之間日益尖銳的矛盾 。 ? 降低成本或節(jié)約開支達(dá)到相同的 甚至更好的結(jié)果; (科學(xué)的治療方 案,包括健康的生活方式) ? 成本雖增加,但增加的效益大于 成本的增加; (可靠的藥物) 呂卓人 ?盡管效果差一些,但成本也低,相對而言成本降低的幅度大于效益減少的程度 。 ? 死亡: /例, (間接受益: 188元 /人 ) ? 致殘: /例, (間接受益: 740元 /人 ) ? 痊愈 : /例, (間接受益: 280元 /人 ) 病程越長、病情越重受益越大! 呂卓人 (2)效果的評估多注重于健康水平 , 即生命質(zhì)量的變化 , 治愈率 、 好轉(zhuǎn)率的提高 ,發(fā)病率 、 死亡率的下降 , 人均期望壽命的提高 。 ? 間接成本:患者工資、獎(jiǎng)金損失;不能為社會(huì)創(chuàng)造財(cái)富;生活照料費(fèi)用;親友們的付出 ……。 康復(fù)的支出、醫(yī)務(wù)人員的勞務(wù)費(fèi)、衛(wèi)生服務(wù)消耗的資源 ……。 ? 腦血管病全國每年死亡超過 100萬,存活的 600萬中 75%以上殘疾! ? 機(jī)率:死亡 ,致殘 5/1000/年, CVD 15 ̄30/1000/年! 呂卓人 成本 效益分析 (costbenefit analysis,貨幣計(jì)算 ): ? 藥費(fèi):波依定 5mg /天, /年。 ? SBP 9mmHg?和 DBP 4mmHg ? 腦卒中 36% ?,冠心病 16%?,主要 CVD 34% ?。直接成本 是指直接用于患者預(yù)防 、治療和康復(fù)的支出 , 間接成本 則指由傷病或死亡使患者本人及其親友們所付出的代價(jià)或社會(huì)成本 。 ? 成本 效果分析不僅是國家及衛(wèi)生管理部門的重要任務(wù),也應(yīng)該引起廣大醫(yī)務(wù)工作者的高度重視,作為知識(shí)更新和擴(kuò)容的新增長點(diǎn)。 ? ? ? ? ? 呂卓人 ? 作為一種衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)分析和評估方法的 成本 效果分析 是醫(yī)學(xué)決策制定的重要依據(jù)和技巧之一。 ?對每個(gè)具體的患者均應(yīng)評估 獲益 /風(fēng)險(xiǎn)比 ,以確定治療方案,并在長期的醫(yī)療實(shí)踐中不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。不同患者應(yīng)用同樣劑量的同一種藥物 ,其血濃度可有獲得差異。 呂卓人 匯總分析質(zhì)量特征 ?前瞻設(shè)計(jì); ?準(zhǔn)確終點(diǎn); ?同質(zhì)對象; ?涵蓋全部研究和病例。 ?資料收集與整理的因素: 基線狀況與可比性; 80%的依從者。 ?研究對象的因素: 納入及排除標(biāo)準(zhǔn);樣本量、有無混雜因素。 (非事先設(shè)定的終點(diǎn),對卡維地洛耐受者才入選) 。 呂卓人 US Carvedilol(1996)為 PRECISE、MOCHA、 Severe Heart Failure 及 Mild Heart Failure 4項(xiàng)美國的多中心試驗(yàn)有關(guān)存活率的綜合分析, n=1094,各種病因心功能 II?IV級。不同的年齡、性別、心功能級別組結(jié)果一樣
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