【正文】 緩釋制劑、腸溶制劑：從第 2個時間點至最后一個時間點釋放結(jié)果的變異系數(shù)小于 10% 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH 。 如果兩條溶出曲線完全一致，根據(jù)公式計算： f2=100； 如果一批樣品釋藥完全，而另一批尚未開始釋藥，則有：f2=0 當 f2值在 50~100范圍認為兩條溶出 /釋放曲線相似。 ? 緩釋制劑 ?標準中規(guī)定的釋放度檢查方法 ?至少三種不同介質(zhì)（水、 01M鹽酸溶液、 ） 有充分依據(jù)，介質(zhì)中可加適量的表面活性劑。 溶出比較試驗 介質(zhì)：建議首選 900ml， 方法：轉(zhuǎn)籃法（ 100r/min)，槳法（ 50r/min) 如果 15min85% 如果 15min85%，多種 pH介質(zhì)比較 ? 原料藥屬于高溶解性，低滲透性的 ?體內(nèi)吸收主要限速步驟：藥物滲透過程 溶出比較試驗 首選標準中溶出度檢查條件 標準中未收載 產(chǎn)品申請上市時質(zhì)量研究和穩(wěn)定性考察中選擇的溶出度檢查方法。 ?當藥物在 15min溶出 85%以上時，一般認為藥物體內(nèi)吸收速度與程度不再依賴于胃排空速率，除非處方中含顯著影響藥物吸收輔料。藥物的水溶解性、藥物對腸壁的滲透性是溶出比較研究中需要注意的問題，不同特性的藥物研究工作側(cè)重點不盡相同。 ? 滲透性分類依據(jù) 高滲透性：口服制劑絕對生物利用度大于 90% 使用人或動物腸組織（ Caco2細胞）進行體外滲透性實驗，大于 104cm/sec. 2023年 WHO頒布的“ Multisource(generic) pharmaceutical products:guidelines on registration requirements to establish interchangeability”,其中對 BCS分類方法中的溶解度和通透性要求進行了適當調(diào)整，進一步給出了約 130個基本藥物分子的 BCS分類。 BCS（ Biopharmceutics Classification System)生物藥劑學分類系統(tǒng) BCS分類 溶解性（ solubility) 滲透性 (permeablility) 1 high high 2 low high 3 high low 4 low low ? 溶解性分類依據(jù) 可根據(jù) ，如單次最大給藥劑量的藥物可溶于 250ml的介質(zhì)中，則該藥物認為是高溶解性的。 口服固體制劑體內(nèi)吸收主要依賴于制劑中藥物溶解、溶出及藥物在胃腸道的滲透性等過程。然后深入研究仿制制劑的處方工藝，并保證在大生產(chǎn)規(guī)模條件下，其各條溶出曲線與原研制劑均一致。 3）產(chǎn)品上市后的市場抽查、處方在一定范圍內(nèi)的變更、生產(chǎn)產(chǎn)地的變更等等，均采用溶出曲線的一致性來評價。 世界各國對于仿制藥溶出度比較研究的要求： ? 日本： 1）生產(chǎn)規(guī)模不少于 10萬單位、個別昂貴品種可適當降低生產(chǎn)規(guī)模。 ——如測定 RSD大于上述范圍，需設法對溶出度檢查方法進行修改和完善，包括改變?nèi)艹鰞x，調(diào)節(jié)介質(zhì)，調(diào)整轉(zhuǎn)速，增加介質(zhì)的脫氣等。某些情況下，偏差浮動可適當放寬到25%以內(nèi)；如超過 25%的限度，則可能影響到產(chǎn)品的體內(nèi)行為，建議進行生物等效性試驗，驗證上下限之間生物等效。 限度范圍：一般規(guī)定每個時間點上下浮動范圍不得超過20%（即 177。根據(jù)具體制劑不同的釋藥時間和釋藥特性，可考慮適當增加釋藥測定點，已保證對產(chǎn)品的釋藥特性有比較全面的控制和反映。 緩釋制劑釋放度時間點： 釋放度檢查需至少設置 3個時間點。 雙點：溶解性不太好的藥品，規(guī)定 2個溶出控制點。 ? 專屬性試驗：輔料、膠囊干擾 ? 線性試驗：涵蓋低濃度點 ? 溶液的穩(wěn)定性 ? 測定方法盡量采用 UV法，減少 HPLC法以降低檢驗成本。 漏槽條件：定義為至少 3倍于藥物飽和濃度體積的介質(zhì)體積 溶出度 /釋放度試驗測定方法的研究： 包括線性、專屬性、精密度、檢測限、回收率、穩(wěn)定性等。 制劑特點： 對于口服固體制劑，可能影響溶出的重要因素有制劑包衣、硬度、脆碎度、崩解時限、處方中增溶劑情況和其他輔料的影響。 （一）研究的意義 進行溶出度 /釋放度研究需考慮的因素： ?原料藥的性質(zhì) ?制劑的特性 ?溶出條件的選擇 ?根據(jù)體內(nèi)生物利用度的研究結(jié)果進行驗證、優(yōu)化 最終確定試驗方法和限度的要求 （二）如何進行溶出度 /釋放度試驗研究 原料藥的性質(zhì)： ?藥物在不同 pH條件下的溶解度，或在不同介質(zhì)中的溶解度。 1）用于產(chǎn)品質(zhì)量、穩(wěn)定性的評價 2）用于口服固體制劑處方工藝的篩選 3）溶出度 /釋放度研究與上市產(chǎn)品變更相關 涉及到處方、工藝的改變，生產(chǎn)規(guī)模的改變，生產(chǎn)設備的改變，生產(chǎn)產(chǎn)地的改變，增加規(guī)格等。 五、口服固體制劑 溶出度 /釋放度研究思路 ? 溶出度系指藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等固體制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度。 質(zhì)量標準起草說明內(nèi)容： ?各項目設置及限度確定的依據(jù) ?（列出有關研究數(shù)據(jù)、實測數(shù)據(jù)和文獻數(shù)據(jù)） ?部分研究項目未訂入質(zhì)量標準的理由 ?方法研究中出現(xiàn)的問題及操作注意事項 ?…… （五）結(jié)語 ? 參考國家標準、被仿制藥的可獲得信息，結(jié)合仿制藥的特點進行質(zhì)量研究。 ?針對產(chǎn)品自身特點的需要 ? 方法建立的先進性 通過方法學研究考察國家標準中的方法是否適用于在研產(chǎn)品，自行建立的檢測方法是否合理可行。 （四）質(zhì)量標準的建立 ? 項目設置的全面性 ?在充分的質(zhì)量研究基礎上，根據(jù)不同藥物的特定確定，以達到控制產(chǎn)品質(zhì)量的目的。 執(zhí)行注冊標準：國家標準不適用于在研產(chǎn)品，或國家標準不能夠有效控制產(chǎn)品質(zhì)量。 ? 檢查：通常應考慮安全性、有效性、純度和均一性等方面的內(nèi)容，重點驗證方法的專屬性、靈敏度、準確性、輔料干擾。外觀、色澤等。 制劑的質(zhì)量研究 總體原則：在原料藥質(zhì)量研究的基礎上，結(jié)合劑型特點、制劑的處方工藝、以及臨床使用方法確定。 如，甲苯 痕量苯 異構體： △單一光學活性手性藥物中的對映異構體 △兩個對映體組合藥物中的兩對映體比例 △幾何異構中的順反異構體 △芳香體系中的位置異構體 ? 含量測定： 在有關物質(zhì)采用專屬性較好的 HPLC法嚴格控制的前提下，則含量測定方法可側(cè)重于方法的準確性，一般可首選容量分析法。 關注：制備過程中形成的溶劑化物 制備過程中生成的有機溶劑。 △雜質(zhì)種類和含量的對比 種類不一致：按照 ICH指導原則，對新雜 質(zhì)進行研究 種類一致、含量不一致：優(yōu)化工藝、降低 雜質(zhì)含量 △有關物質(zhì)（ HPLC）中需考慮不同波長、不同檢測原理方法的對比，以針對不同特征的雜質(zhì)。 多晶型：熔點、 IR法、粉末 X射線衍射、熱分析等，同質(zhì)異晶，有效晶型。 用途 表象 色譜法 結(jié)構相似化合物、同系物等的區(qū)分 TLC法（色譜行為、斑點顏色） HPLC（色譜行為） 化學法 特定官能團或特定結(jié)構化合物的特性反應 產(chǎn)生顏色、熒光、沉淀、氣體等現(xiàn)象 光 譜 法 IR法 用于組分單一、結(jié)構明確的有機原料藥 反映較多的結(jié)構信息 UV法 含有能吸收紫外光的基團而顯示特征吸收光譜 反映的結(jié)構信息較少，盡量不用單一吸收峰作鑒別依據(jù) ? 檢查： 通常應考慮安全性、有效性和純度三個方面的內(nèi)容，重點驗證方