【摘要】NIFDC國家藥品抽驗(yàn)數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)——國家藥品抽驗(yàn)數(shù)據(jù)平臺(tái)中國食品藥品檢定研究院食品藥品技術(shù)監(jiān)督所2022-7NIFDC國家藥品抽驗(yàn)數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)構(gòu)架國家藥品抽驗(yàn)數(shù)據(jù)平臺(tái)下一步工作NIFDC互聯(lián)網(wǎng):項(xiàng)目實(shí)施管理系統(tǒng)國家藥品抽驗(yàn)信息系統(tǒng)(20
2025-07-21 17:53
【摘要】“國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)”運(yùn)行培訓(xùn)2022年12月舒城縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心一·《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》簡述及系統(tǒng)概述1、《辦法》簡述《辦法》自2022年7月1日起施行,共八章67條?!端幤饭芾矸ā返?1條:國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。藥品生
2025-01-08 15:46
【摘要】國家藥品西藥標(biāo)準(zhǔn) 國家藥品西藥標(biāo)準(zhǔn)(化學(xué)藥品地標(biāo)升國標(biāo)第十六冊) (125種) 阿司匹林泡騰片 拼音名:AsipilinPaotengpian 英文名:AspirinEfferv...
2024-10-03 23:27
【摘要】1 注射劑的無菌保證 與工藝研究 國家食品藥品監(jiān)督管理局 藥品審評(píng)中心黃曉龍 國家藥品審評(píng)中心 第一頁,共三十八頁。 2 藥品管理法與藥品生產(chǎn) ?2024年2月28日修訂的?藥品...
2024-10-03 23:25
【摘要】國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)使用操作培訓(xùn)(藥品部分)王通高Tel:65526390(工作QQ群:232638433)寧海縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測站寧??h食品藥品監(jiān)督管理局信息監(jiān)測中心內(nèi)容:一、賬號(hào)登錄二、報(bào)表填寫三、常見問題及注意事項(xiàng)四、回退與再報(bào)
2025-01-09 08:30
【摘要】國家藥品西藥標(biāo)準(zhǔn)國家藥品西藥標(biāo)準(zhǔn)(化學(xué)藥品地標(biāo)升國標(biāo)第四冊)(97種)阿苯糖丸拼音名:AbenTangWan英文名:AspirinandPhenbarbitalSugarPills書頁號(hào):D4-113標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):WS-10001-(HD-0331)-2002
2025-07-18 22:07
2024-10-03 23:32
【摘要】國家藥品西藥標(biāo)準(zhǔn)匯編-----------------------作者:-----------------------日期:國家藥品西藥標(biāo)準(zhǔn)國家藥品西藥標(biāo)準(zhǔn)(化學(xué)藥品地標(biāo)升國標(biāo)第四冊)(97種)阿苯糖丸拼音名:AbenTangWa
2025-04-21 05:39
【摘要】國家藥品不良反響監(jiān)測 第一頁,共三十頁。 藥品管理法規(guī)定:國家實(shí)行藥品不良反 響報(bào)告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營 企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)??疾毂締挝凰? 生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和 ...
2024-10-03 05:46
【摘要】CDESFDA,注射劑的無菌保證與工藝(gōngyì)研究,國家(guójiā)食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心黃曉龍2008.10,第一頁,共三十八頁。,CDESFDA,藥品(yàopǐn)管理法與藥...
2024-11-09 02:49
【摘要】一、國家藥品標(biāo)準(zhǔn) 第一頁,共四十一頁。 國家藥品標(biāo)準(zhǔn) ?標(biāo)準(zhǔn)化目的——最佳答案秩序、最佳答案效益 ?標(biāo)準(zhǔn)化根底——科學(xué)進(jìn)步、實(shí)踐經(jīng)驗(yàn) ?標(biāo)準(zhǔn)化對(duì)象——重復(fù)性事物〔重復(fù)生產(chǎn)、檢驗(yàn),減少不必...
2024-10-03 23:26
【摘要】 國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)規(guī)范 第一章總則 第一條為保證國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)量,規(guī)范藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研制工作,根據(jù)《國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理辦法》,制定本技術(shù)規(guī)范。 第二條本技術(shù)規(guī)范適用于中國食品藥品檢...
【摘要】國家藥品(yàopǐn)不良反應(yīng)監(jiān)測,,第一頁,共三十頁。,,,藥品管理法規(guī)定:國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和...
2024-11-05 12:09
【摘要】“國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)”醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測平臺(tái)浙江省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心引言根據(jù)全球協(xié)調(diào)特別工作組(也譯為國際協(xié)調(diào)行動(dòng)力量GHTF)在其1999年6月29日發(fā)布的《醫(yī)療器械制造商或其授權(quán)代理商的不良事件報(bào)告指南》中明確提出的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的宗旨:“不良事件報(bào)告及其后續(xù)評(píng)價(jià)的目的,是通過發(fā)
2025-02-08 20:31