【摘要】國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)使用操作培訓(藥品部分)王通高Tel:65526390(工作QQ群:232638433)寧??h藥品不良反應監(jiān)測站寧??h食品藥品監(jiān)督管理局信息監(jiān)測中心內(nèi)容:一、賬號登錄二、報表填寫三、常見問題及注意事項四、回退與再報
2025-01-09 08:30
【摘要】“國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)”運行培訓2022年12月舒城縣藥品不良反應監(jiān)測中心一·《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》簡述及系統(tǒng)概述1、《辦法》簡述《辦法》自2022年7月1日起施行,共八章67條?!端幤饭芾矸ā返?1條:國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生
2025-01-08 15:46
【摘要】國家藥品不良反響監(jiān)測 第一頁,共三十頁。 藥品管理法規(guī)定:國家實行藥品不良反 響報告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營 企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位所 生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和 ...
2024-10-03 05:46
【摘要】國家藥品(yàopǐn)不良反應監(jiān)測,,第一頁,共三十頁。,,,藥品管理法規(guī)定:國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須經(jīng)??疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和...
2024-11-05 12:09
【摘要】“國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)”醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測平臺浙江省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心引言根據(jù)全球協(xié)調(diào)特別工作組(也譯為國際協(xié)調(diào)行動力量GHTF)在其1999年6月29日發(fā)布的《醫(yī)療器械制造商或其授權(quán)代理商的不良事件報告指南》中明確提出的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的宗旨:“不良事件報告及其后續(xù)評價的目的,是通過發(fā)
2025-02-08 20:31
【摘要】內(nèi)容(nèiróng),系統(tǒng)(xìtǒng)注冊,個例藥品(yàopǐn)不良反響報告和管理,定期平安性更新報告和管理,數(shù)據(jù)共享反響平臺,預警平臺,第一頁,共三十六頁。,省級中心(zhōngxīn),...
2024-11-04 03:36
【摘要】國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)PSUR功能與應用湖北2023年3月系統(tǒng)概況1應用要點3系統(tǒng)演示36特別關(guān)注4有關(guān)要求5主要功能42系統(tǒng)概況-依據(jù)《新辦法》有關(guān)內(nèi)容省級ADR中心國家ADR中心國家局/衛(wèi)生部PSUR工作程序
2025-02-07 20:14
【摘要】國家藥品不良反應監(jiān)測年度報告(2014年)2015年07月17日發(fā)布 為全面反映2014年我國藥品不良反應監(jiān)測情況,促進臨床合理用藥,保障公眾用藥安全,依據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織編撰國家藥品不良反應監(jiān)測年度報告(2014年)?! ∫?、藥品不良反應監(jiān)測工作情況 2014年,全國藥品不良反應監(jiān)測工作取得新進展: 監(jiān)測網(wǎng)
2025-01-20 13:35
【摘要】藥品丌良反應監(jiān)測系統(tǒng)使用及數(shù)據(jù)共享湖北省藥品不良反應監(jiān)測中心2023年1月內(nèi)容系統(tǒng)注冊個例藥品不良反應報告和管理定期安全性更新報告和管理數(shù)據(jù)共享反饋平臺預警平臺省級中心用戶注冊和管理基層用戶注冊申請審核管理縣級中心
2024-12-31 07:15
【摘要】國家藥品不良反應監(jiān)測信息網(wǎng)使用指南文登市藥品不良反應監(jiān)測中心黃華強概述國家藥品不良反應(ADR)監(jiān)測信息網(wǎng)是國家ADR監(jiān)測中心面向國際、國內(nèi)各有關(guān)單位進行日常工作管理的遠程計算機信息網(wǎng)絡(luò),是ADR病例報告的快捷通道,也是集報表管理、公告下達、數(shù)據(jù)檢索、信息反饋、交流互通于一體的網(wǎng)絡(luò)辦公系統(tǒng)。
2025-02-07 20:17
【摘要】藥品(yàopǐn)不良反響監(jiān)測,第一頁,共一百三十二頁。,內(nèi)容,ADR概述我國藥品(yàopǐn)不良反響監(jiān)測工作情況相關(guān)法律法規(guī)ADR報表,第二頁,共一百三十二頁。,ADR概述(ɡàishù),根...
2024-11-04 03:35
【摘要】中藥不良反應監(jiān)測與中藥上市后再評價國家藥品不良反應監(jiān)測中心杜曉曦內(nèi)容提要?中藥的不良反應監(jiān)測※藥品不良反應監(jiān)測的發(fā)展歷程※我國藥品不良反應監(jiān)測發(fā)展歷程※中藥不良反應監(jiān)測的基本情況?中藥上市后的再評價※中藥上市后再評價的起因和作
2025-01-24 23:09
【摘要】藥品不良反應監(jiān)測的歷史發(fā)展?藥劑科?畢世文?藥品定義?是用于預防、診斷、治療疾病的特殊商品,是人們防病治病、調(diào)節(jié)生理功能、提高健康水平的重要武器,它與人們的生活水平、生命質(zhì)
2025-05-31 01:58
【摘要】藥品(yàopǐn)不良反響監(jiān)測根本知識,王光芳藥劑科臨床(línchuánɡ)藥學室,,第一頁,共四十七頁。,,一、根本概念二、藥品不良反響〔ADR〕的特點三、ADR分類四、ADR產(chǎn)生的原因(yuá...
【摘要】第一篇:中國藥物警戒研討會-國家藥品不良反應監(jiān)測中心 第一屆中國藥物警戒研討會在京隆重開幕 由國家藥品不良反應監(jiān)測中心、中國藥學會與《中國藥物警戒》雜志聯(lián)合主辦、中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)...
2024-11-05 07:44