羧酸和取代羧酸藥學(參考版)
2025-05-29 18:10本頁面
【正文】 ( H )CO Z n B rC H 2 C O O RB r Z n C H 2 C O O RRR 39。 ( H )CO HC H 2 C O O R歷程： B r C H 2 C O O R + Z n 乙 醚 B r Z n C H 2 C O O RC = ORR 39。 C O C R 3OF、影響酯化反應速度的因素 —— 空間位阻 酸 C H 3 C O O HR C H 2 C O O HR 2 C H C O O HR 3 C C O O H慢 快醇 R 2 C H O H R C H 2 O H C H 3 O H④ 酰胺 (amide)的生成 （ 3）還原 R C O HO+ N H 3 R C O N H 4O H 2 O R C N H 2O H 2 O R C NR C O HOL i A l H 4 R C H2 O HB2 H 6 , T H F或（ 4） α－ H鹵代 C H 3 C H 2 C H 2 C O O H + B r 2 P B r 3或 P （ 紅 ）C H 3 C H 2 C H C O O HB r—— 赫爾 烏爾哈 澤林斯基反應 ① 用途：制備一（多）元鹵代酸 ② 歷程 R C H 2 C O O HP X 3R C H 2 C XOP + X 2或R C H = C XO HX 2 H XR C H C XOXR C H 2 C O O HR C H C O HOX+ R C H 2 C XO（ 5）脫羧 (decarboxylation , CO2)反應 ① 羧酸的脫羧 C H 3 C C H 2 C O O HOC H 3 C C H 3O+ C O 2酶 N H 2Y C H 2 C O O HOY C H 3 + C O 2Y : R C C N N O 2H O C O, , ,② 羧酸鹽的脫羧 R C O O A g + B r 2 C C l 4 R B r + C O 2 + A g B rA、漢斯狄克反應 用途：制備比原料酸少一個碳的溴代烴 B、科西反應 R C O O HP b ( O O C C H 3 ) 4 + L i C lR C l + C O 2 + P b ( O O C C H 3 ) 2 + C H 3 C O O H + C H 3 C O O L iC、柯爾柏電解 R C O O N a + H 2 O 電 解 R R + C O 2 + H 2 + N a O H（ 6）二元羧酸的受熱反應 C O O HC O O HC O 2 + H C O O HC O O HC O O HC H 2 C O 2 + C H 3 C O O H脫羧C H 2 C O O HC H 2 C O O HC H 2 C O O HC H 2 C O O HC H 2OOOOOO+ H 2 O+ H 2 O脫水C H 2 C H 2 C O O HC H 2 C H 2 C O O HC H 2 C H 2 C O O HC H 2 C H 2 C O O HC H 2 OO + C O 2 + H 2 O+ C O 2 + H 2 O脫水脫羧H O O C ( C H 2 ) n C O O H 聚 酸 酐 n 5制備 （ 1）氧化 R C H 2 O HR C H O[ O ] R C O O HC H 2 C H 3 K M n O 4 C O O H（ 2）腈的水解 R C O O HR C N + H 2 O H + O H 或歷程： R C O O H + N H 2R C NO HR C = NO HH O HR C = N HO HR C N H 2OO
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