羧酸和取代羧酸ppt課件(2)(參考版)
2025-05-06 04:48本頁面
【正文】 OR C H OH 2 S O 4R C C O O H + C O 2稀 8 酮酸的反應(yīng) 3) ?酮酸的酮式分解反應(yīng) 受熱時脫羧生成少一個碳原子的酮和二氧化碳。 ?羥基丁酸 2丁烯酸 H O C H 2 ( C H 2 ) 3 C O O H + H2 OOOC H 2 C H 2H O HOCC H 2 OOOH 2 O+3) ?醇酸和 ?醇酸易發(fā)生分子內(nèi)脫水，形成穩(wěn)定的 5員環(huán)或 6員環(huán)內(nèi)酯（ lactone)。 C H 3 C H HO H OCOO H OHOC C H C H 3OOOC H 3H 3 CH 2 OO交酯與酸或堿的水溶液共熱時，易水解成原來的醇酸。 利用上述反應(yīng)產(chǎn)物的差異，實驗室常用于鑒別不同的二元羧酸。 羧酸的 αH可在少量紅磷或 PX3等催化劑存在下，被溴或氯取代生成鹵代酸。 N a O H N aO HC a OC H 3 C O O H C H 4 N a 2 C O 3+ +C O O H N a O HN aO H C a ON a 2 C O 3+ +特別： 脂肪酸的 ?位上有吸電子基團（如硝基，鹵素，羥基，?；杌吞继茧p鍵等）時，脫羧反應(yīng)較易發(fā)生。 酰胺鍵的結(jié)構(gòu)： CONHCOR C O O H R C O O N H 4 R N H 2N H 3 H2 ONN H 2C H C O N HOS C H 3C H 3C O O HCOONa 請指出氨芐青霉素中的酰胺鍵 4 脫羧反應(yīng) decarboxylation 脫羧反應(yīng)：羧酸及其鹽中的羧基失去 CO2的反應(yīng) 。 對于可逆的酯化反應(yīng)，如何提高酯的產(chǎn)率？ ( C H 2 ) 3 C O O C 2 H 5( C H 2 ) 3 C O O H C H3 C H 2 O H+ + H 2 OH 2 S O 41mol 8mol + + H 2 OC O O HC H 3 C H 2 O HC O O C 2 H 5( C H 2 ) 4( C H 2 ) 4C O O HC O O C 2 H 5甲苯 H2SO4連接?；蜔N氧基的化學鍵稱為酯鍵，即 COO它也是酯類物質(zhì)的官能團。 用酸和醇直接生成酯的反應(yīng)稱為酯化反應(yīng)。 OOCROO HCR R C O HORCOH 2 OP2O5 或強熱 具有 5員環(huán)或 6員環(huán)的酸酐，可通過二元酸加熱分子內(nèi)脫水而得。 其中下反應(yīng) 最為常用 ： R COC l高活性的?；瘎? CRO酰基 79?C 197 ?C 能提供?；幕衔锓Q為?；瘎?。烷氧基 酯 H2N氨基 酰胺 C N H 2ROOCRO酰氧基 酸酐 O C ROCRO 3 羧酸衍生物的生成 Preparation of carboxylic acid derivatives 1) 酰氯的生成 Acid chlorides 羧酸可與 PX PX5（ X=Cl、 Br）、 SOCl2反應(yīng)，生成酰鹵。 pKa 酮酸 醇酸 醇酸 羧酸 C H 3 C C O O HOH O C H 2 C O O H C H 3 C H C O O HO HC H 3 C H 2 C O O HNN H 2C H C O N HOS C H 3C H 3C O O
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