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正文內(nèi)容

取代羧酸ppt課件(2)(參考版)

2025-05-09 18:06本頁面
  

【正文】 C = C C:O H O (3)乙酰乙酸乙酯在有機(jī)合成中的應(yīng)用 乙酰乙酸乙酯的 αH很活潑 ,在強(qiáng)堿作用下 ,乙酰乙酸乙酯可形成碳負(fù)離子或烯醇負(fù)離子 ,可作為親核試劑與鹵代烷、酰氯、鹵代羧酸酯等發(fā)生親核取代反應(yīng) .例如 : 實(shí)例一 : ++C H 3 COC H 2 R C O 2 C 2 H 5 O HO H稀C H 3 COC H 2 COO C 2 H 5C 2 H 5 O N aC H 3 COC H COO C 2 H 5N a +R X C H3 COC H COO C 2 H 5R 實(shí)例二 : 這一實(shí)例實(shí)現(xiàn)了由一種 β二羰基化合物到另一種 β二羰基化合物的轉(zhuǎn)換 . 丙二酸二乙酯雖不屬于羰基酸酯 ,但和乙酰乙酸乙酯 一樣屬于 β二羰基化合物 ,與乙酰乙酸乙酯 有相似 C H 3 COC H COO C 2 H 5N a+C 6 H 5 C O C lC H 3 COC H COO C 2 H 5COC H 3 COC H 2 CO酮 式 分 解 的反應(yīng)性質(zhì) ,在有機(jī)合成中有重要的應(yīng)用 . C H2C O C2H5OC O C2H5OC2H5O N aN a C HC O O C2H5C O O C2H5R XC HC O O C 2 H 5C O O C 2 H 5RO H H +R C H 2 C O O H C O 2+N a C HC O O C 2 H 5C O O C 2 H 5+ B r ( C H 2 ) 4 B rB r ( C H 2 ) 4 C HC O O C 2 H 5C O O C 2 H 5N a O C 2 H 5B r ( C H 2 ) 4 CC O O C 2 H 5C O O C 2 H 5C O O C 2 H 5C O O C 2 H 5O H H +C O O H C O2+。 具有下列結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的化合物,即可產(chǎn)生酮式 烯醇式互變異構(gòu) 。這就是酮式 烯醇式的互變異構(gòu): C =C O HC H 3 COC H 2 COO C 2 H 5C H 3 COC H 2 COO C 2 H 5 C H 3 C C H C
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