羧酸和取代羧酸ppt課件(參考版)
2025-05-06 04:48本頁(yè)面
【正文】 b羥基丁酸 b丁酮酸 丙酮 CH3CCH2COOH O CH3CCH3 O [O] [H] CH3CHCH2COOH OH CO2 30 本 1. 羧酸的結(jié)構(gòu) 羰基與羥基通過 pp共軛構(gòu)成一個(gè)整體 2. 命名 俗名； 系統(tǒng)命名 3. 性質(zhì) 酸性；生成羧酸衍生物；二元酸脫羧 4. 羥基酸 酸性；氧化；脫水；酚酸脫羧 5. 酮酸 酸性；脫羧 章 要 點(diǎn) 31 作業(yè)： P146 103（ 4）（ 6） 105（ 1）（ 2）（ 3） 107 P147 109 THE END 。 RCH2CO2Na ———— RCH3 + Na2CO3 NaOH/CaO 高溫 若 aC上有強(qiáng)吸電子基，則易脫羧。 26 3. 脫羧反應(yīng) 羧基以 CO2形式脫去的反應(yīng)。 O H③ ② ① ④ ⑤ 酸催化 25 (4) 酰胺 (amide)的生成 將羧酸與氨或胺反應(yīng)生成的銨鹽加熱失水可得酰胺。OH 2 O H +R C O HOR C O HOH+R C O HOHOHR39。 OR COHR COHOR39。 R C O H 2OHOR39。 24 反應(yīng)機(jī)理：伯、仲醇脫氫；叔醇脫羥基。 22 (2) 酸酐 (acid anhydride)的生成 O CH3— C— OH P2O5 或強(qiáng)熱 環(huán)狀酸酐由相應(yīng)二元酸制得。 R(Ar)— C——— L O ?；? 取代基 L = OR(Ar) 烴氧基 R C O O H X 鹵素 NH2 氨基 O OCR(Ar) 酰氧基 酰 鹵 酸 酐 羧酸 酯 酰 胺 20 (1) 酰鹵 (acyl halide or acid halide)的生成 O O2N COH + PCl5 — O O2N CCl + HCl + POCl3 對(duì)
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