度洛西汀藥理機制和臨床療效(參考版)
2025-05-29 07:55本頁面
【正文】 66(6):686692. 女性患者 急性期 (n=252) 預計發(fā)生性功能障礙的可能性 (%) * p vs. 安慰劑 ** p ? p. 帕羅西汀 男性患者 , 急性期 (n=223) 預計發(fā)生性功能障礙的可能性 (%) 改善趨勢 0 10 20 30 40 50 60 70 安慰劑 度洛西汀 (40120mg/d) 帕羅西汀 (20 mg/d) ** * ? * 0 10 20 30 40 50 60 70 總結 ? 度洛西汀是 平衡 的 5HT/NE再攝取抑制 ? 能 快速 、 廣泛 地解除抑郁癥的情緒和軀體癥狀 (尤其是疼痛性軀體癥狀 ) ? 度洛西汀的 臨床治愈率高 ? 度洛西汀的目標治療劑量： 60mg QD 謝 謝！ 。 November 69, 2022. Mean Change from Baseline (kg) 體重變化 (52周 ) Raskin J, et al. J Clin Psychiatry 2022。 20:327341. Mallinckrodt CH, et al. Presented at the 16th Annual US Psychiatric Congress。 25(2):132140. Hudson JI, et al. Hum Psychopharmacol Clin Exp. 2022。 20:327341. 嚴重 輕度 中度 8個研究的匯總數據 心血管影響 Hudson JI, et al. Hum Psychopharmacol Clin Exp. 2022。 20:327341. 度洛西汀組導致中斷率 %的不良反應 **p .01 vs. 安慰劑 8個研究的匯總數據 % 發(fā)生率 0 1 2 度洛西汀 40120 mg/day (n=1139) 安慰劑 (n=777) ** 惡心 嗜睡 乏力 頭昏 失眠 頭痛 皮疹 勃起障礙 嘔吐 性快感缺失 53%41%6%? 惡心通常發(fā)生在第一周，平均持續(xù)時間為 6天 ? 94%的惡心為輕中度 ? 治療 1周后，新發(fā)惡心數與安慰劑相似 ? 惡心引起的停藥率，欣百達組為 %，安慰劑組為 % 惡心 Greist J, et al. Clin Ther. 2022。 Hudson JI, et al. Hum Psychopharmacol Clin Exp. 2022。36:383390. 3. Brannan SK, et al. J Psych Res 2022。65(4):521530. 度洛西汀顯著改善 抑郁伴隨的各種軀體疼痛癥狀 VAS記分自基線的改善值 50 40 30 20 10 0 全身疼痛 背痛 肩痛 頭痛 醒時痛 對日間活動的影響 度洛西汀 60 mg QD (n=241) 安慰劑 (n=248) *** *** ** ** * 度洛西汀一天一次，可提高臨床痊愈率 ?研究終點時，度洛西汀的臨床治愈率幾乎為安慰劑組的 3倍 1. Detke MJ, et al. J Clin Psychiatry 2022。21:170177. 欣百達對精神性焦慮的療效 (HAMD17第 10項 ) 改善趨勢 HAMD17 第10項 精神性焦慮的平均變 化 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 周 度洛西汀 60 mg QD (n=244) 安慰劑 (n=251) * * * * * * *p ≤ vs. 安慰劑 MMRM 2項研究的匯總數據 ? 與安慰劑相比，欣百達在治療第一周并不增加患者的精神性焦慮 治療第 2周開始 度洛西汀即顯著改善焦慮因子分 Adapted from Detke MJ, et al. J Clin Psychiatry. 2022。39:161172. 主要療效指標： HAMD17總分 Improvement P≤ vs. 安慰劑 MMRM 2項療效研究的匯總數據 Mean Change from Baseline (HAMD17 Total Score) 12 10 8 6 4 2 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 周 度洛西汀 60 mg QD (n=244) 安慰劑 (n=251) *** *** *** *** *** 治療第 1周開始， 度洛西汀即可顯著改善抑郁情緒 Brannan SK, et al. J Psych Res 2022。 2030 mg
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