【摘要】晶體場(chǎng)理論是一種靜電理論,它把配合物中中心原子與配體之間的相互作用,看作類似于離子晶體中正負(fù)離子間的相互作用。但配體的加入,使得中心原子原來(lái)五重簡(jiǎn)并的d軌道失去了簡(jiǎn)并性。在一定對(duì)稱性的配體靜電場(chǎng)作用下,五重這種分裂將對(duì)配合物的性質(zhì)產(chǎn)生重要影響。yzdz2dx2-y2
2025-05-10 02:56
【摘要】配位場(chǎng)理論和配合物結(jié)構(gòu)配合物(中心)原子或離子(周圍)若干離子或分子化學(xué)鍵單核配合物雙核配合物Chapter3LigendFieldTheoryandCoordinateCompound’sStructure如:Cu(NH3)6Cl2如:Mn2
2025-05-03 12:06
【摘要】第三章配合物的化學(xué)鍵理論目標(biāo):解釋性質(zhì),如配位數(shù)、幾何結(jié)構(gòu)、磁學(xué)性質(zhì)、光譜、熱力學(xué)穩(wěn)定性、動(dòng)力學(xué)反應(yīng)性等。三種理論:①價(jià)鍵理論、②晶體場(chǎng)理論、③分子軌道理論第一節(jié)價(jià)鍵理論(Valencebondtheory)要點(diǎn):①配體的孤對(duì)電子可以進(jìn)入中心原子的空軌道;②中心原子用于成鍵的軌道是雜化軌道(用
2024-09-17 11:33
【摘要】第十一章配合物結(jié)構(gòu)§11.2配合物的化學(xué)鍵理論§配合物的空間構(gòu)型和磁性本章重點(diǎn)1、配合物的空間構(gòu)型和磁性;2、價(jià)鍵理論;3、晶體場(chǎng)理論;4、CFSE的計(jì)算;本章難點(diǎn)1、晶體場(chǎng)理論2、分子軌道理論§配合物的空間構(gòu)型和磁性配合物的空間構(gòu)型11.
2024-10-22 05:40
【摘要】絡(luò)合物(配合物)絡(luò)合物一般是由一個(gè)金屬離子或原子和圍繞在它周圍的幾個(gè)陰離子或極性分子所組成的。這個(gè)金屬離子叫中心離子,按一定空間位置排列在中心離子周圍的其它離子或極性分子叫配體。中心離子和若干個(gè)配體所構(gòu)成的單位叫絡(luò)合單元。在化學(xué)式上用方括號(hào)括起來(lái),表示絡(luò)合物的內(nèi)界,絡(luò)合單元可以是電中性的,也可
2025-05-08 22:14
【摘要】第九章典型無(wú)機(jī)化合物的合成化學(xué)?配位化合物(coordinationpound),絡(luò)合物?有機(jī)金屬化合物(anometallic),金屬有機(jī)化合物:M-C鍵!?原子簇化合物(clusterpound):簇合物?非化學(xué)計(jì)量比化合物(non-stoichiometricpound),非整比化合物?標(biāo)記化合物(
【摘要】第五章配位化合物配合物的定義、中文命名法配合物中的化學(xué)鍵理論.價(jià)鍵理論(VB)(含雜化軌道理論).晶體場(chǎng)理論(CFT)讓我們先看一個(gè)實(shí)驗(yàn):Cu(OH)2沉淀CuSO4·4NH3溶液CuSO4溶液NH3水NH3水藍(lán)色?深藍(lán)色溶液配合物的定義、組成、種類、中
2025-03-25 06:14
【摘要】過(guò)渡金屬有機(jī)配合物注:提供部分課件,有意于共建共享的請(qǐng)與課件制作人聯(lián)系()洛陽(yáng)師院化學(xué)系有機(jī)化學(xué)教研室第三章過(guò)渡元素概述過(guò)渡元素的通性狹義:(n-1)d1~8ns1~2ⅢB~Ⅷ8列廣義:(n-1)d1~10ns1~2ⅢB~ⅡB10列具有部分填充d或f
2025-05-06 18:34
【摘要】第二章配位化合物的立體結(jié)構(gòu)配合物的立體結(jié)構(gòu)以及由此產(chǎn)生的各種異構(gòu)現(xiàn)象是研究和了解配合物性質(zhì)和反應(yīng)的重要基礎(chǔ)。有機(jī)化學(xué)的發(fā)展奠基于碳的四面體結(jié)構(gòu),而配合物立體化學(xué)的建立主要依靠Co(III)和Cr(III)配合物的八面體模型,Werner首先認(rèn)識(shí)到與中心原子鍵合的配位數(shù)是配合物的特性之一。實(shí)驗(yàn)表明:中心原子的配位數(shù)與配合物的立體結(jié)構(gòu)有密切關(guān)系,配位數(shù)
2025-01-18 14:56
【摘要】1第二講配位化合物(CoordinationCompounds)2荀麗多彩的寶石3配合物的發(fā)現(xiàn)及發(fā)展?發(fā)現(xiàn):1798年,法國(guó)化學(xué)家Tassaert在從事Co的重量分析中無(wú)意發(fā)現(xiàn)計(jì)量式為CoCl3?6NH3的配合物。?問(wèn)題:兩個(gè)獨(dú)立存在的中性分子化合物為何能相互化合形成更穩(wěn)定
2025-05-10 02:57
【摘要】2022/2/41第三章配合物的化學(xué)鍵理論?價(jià)鍵理論和雜化原子軌道?晶體場(chǎng)理論?分子軌道理論2022/2/42已知:[Co(H2O)6]2+?=.[Co(EDTA)]-?=0.指出分子構(gòu)型、中心離子的價(jià)層電子排布和雜化方式思考題12022/2/43
2025-01-10 10:16
【摘要】配合物在溶液中的穩(wěn)定性熱力學(xué)穩(wěn)定性動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性中心原子的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的影響(1)軟硬酸堿簡(jiǎn)介(a)酸堿的分類:硬酸、軟酸、硬堿、軟堿交界酸、交界堿(b)軟硬酸堿原則:硬親硬,軟親軟,軟硬交界就不管(2)中心離子(或原子)的影響
【摘要】CrCl3CrCl36NH3第三章配合物的電子結(jié)構(gòu)(ElectronicStructures)一、價(jià)鍵理論—1931年,Pauling,(ValenceBondTheory)二、晶體場(chǎng)理論1950s(CrystalFieldTheory)三、配位場(chǎng)理論—
2025-05-08 06:32
【摘要】1第四章配合物的制備方法?§4-1概述?制備方法分類(特點(diǎn))根據(jù)配位數(shù)和氧化態(tài)的變化,可將合成方法分為:加成反應(yīng):中心原子的配位數(shù)增加,氧化態(tài)不變;取代反應(yīng):中心原子的配位數(shù)不變,氧化態(tài)不變;解離反應(yīng):中心原子的配位數(shù)減?。谎趸瘧B(tài)不變;氧化或還原反應(yīng):中心原子的氧化態(tài)改變;氧化加成反應(yīng):中心原子的氧化
【摘要】第3章.配位場(chǎng)理論和配合物的電子光譜一.d軌道在配位場(chǎng)中的能級(jí)分裂(電子光譜的基礎(chǔ)和來(lái)源)二.過(guò)渡金屬配合物的電子光譜,?O大小的表征―電子光譜(吸收光譜,紫外可見光譜),T―S圖三.電荷遷移光譜(chargetransfer,CT光譜)一.d軌道在配位場(chǎng)中的能級(jí)分裂影響分裂能的因素:10
2025-01-02 23:33