【摘要】指導(dǎo)原則編號(hào):【H】抗腫瘤藥物臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則30指導(dǎo)原則編號(hào):【H】【】抗腫瘤藥物臨床研究試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(第二一稿)二○○七六年一三九月目錄一、概述............佬釩議眨凡祥泄圖鍺解熾緯囊教廷狀褐劃量埠燒困竿貼寓醚專點(diǎn)犧士鐐徊紛姆仲役圈燦會(huì)祝信棋奈貢雷渴叔馴憾榆痔紙厄憎擺困拜磨哉抒嚼信溉煮抗腫瘤藥物臨床
2024-10-20 12:04
【摘要】指導(dǎo)原則編號(hào):【H】抗腫瘤藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(第二稿)二○○七年三月【】1目錄一、概述...............................................
2024-10-26 05:33
【摘要】(第二稿)[大160。中160。小][打印][關(guān)閉]160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160??鼓[瘤藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。1
2025-06-10 00:19
【摘要】抗腫瘤藥物臨床試驗(yàn)終點(diǎn)技術(shù)指導(dǎo)原則目錄?一、概述?二、關(guān)于臨床試驗(yàn)終點(diǎn)的一般性考慮?三、臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)考慮?四、腫瘤測(cè)量數(shù)據(jù)采集?五、PFS分析示范表一、概述?臨床試驗(yàn)終點(diǎn)(EndPoint)服務(wù)于不同的研究目的。在傳統(tǒng)的腫瘤藥物的研發(fā)中,早期的臨床
2024-08-19 19:55
【摘要】抗腫瘤藥物臨床試驗(yàn)終點(diǎn)技術(shù)指導(dǎo)原則一、概述臨床試驗(yàn)終點(diǎn)(EndPoint)服務(wù)于不同的研究目的。在傳統(tǒng)的腫瘤藥物的研發(fā)中,早期的臨床試驗(yàn)?zāi)康氖窃u(píng)價(jià)安全性以及藥物的生物活性,如腫瘤縮小。后期的有效性研究通常評(píng)價(jià)藥物是否能提供臨床獲益,例如生存期延長(zhǎng)或癥狀改善等。用于支持藥物批準(zhǔn)的臨床試驗(yàn)終點(diǎn)通常應(yīng)當(dāng)是反映臨床獲益的指標(biāo)。在腫瘤領(lǐng)域,生存期改善被認(rèn)為是評(píng)估某種藥物臨床獲益的合理標(biāo)準(zhǔn)
2025-07-20 22:16
【摘要】指導(dǎo)原則編號(hào):【H】【】抗腫瘤藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(第二稿)二○○七年三月目錄一、概述.......................................................................................
2025-06-10 00:39
【摘要】......學(xué)習(xí)好幫手抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(征求意見稿)目錄第一章抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用的基本原則.............................................4一、權(quán)衡利弊,
2025-07-21 22:53
【摘要】1抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則目錄第一章抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用的基本原則......................................................................................4一、權(quán)衡利弊,最大獲益...........
2025-07-21 23:21
【摘要】 抗菌藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則?。ǖ诙澹 《希掀吣耆隆 ?目錄 一、概述 3?。ㄒ唬┛咕幬锏亩x 3 ?。ǘ┛咕幬锏奶攸c(diǎn) 3 (三)抗菌藥物的臨床試驗(yàn) 4 ?。ㄋ模┍局笇?dǎo)原則的目的及應(yīng)用范圍 4 二、臨床試驗(yàn)前提 5 (一)藥學(xué)
2025-06-09 18:00
【摘要】17/18中藥、天然藥物臨床研究資料綜述撰寫格式和要求技術(shù)指導(dǎo)原則(第二稿草稿)二OO五年三月1目錄一.概述·····················
2025-07-18 04:58
【摘要】指導(dǎo)原則編號(hào):【H】GPH4-1化學(xué)藥物制劑研究基本技術(shù)指導(dǎo)原則二○○四年十一月目錄一、概述 1二、制劑研究的基本內(nèi)容 1三、劑型的選擇 3四、處方研究 4五、制劑工藝研究 9六、藥品包裝材料(容器)的選擇 12七、質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究 1
2024-08-16 21:13
【摘要】附件5藥物非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則一、概述非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究是通過體外和動(dòng)物體內(nèi)的研究方法,揭示藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律,獲得藥物的基本藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù),闡明藥物的吸收、分布、代謝和排泄(Absorption,Distribution,Metabolism,Excretion,簡(jiǎn)稱ADME)的過程和特征。非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究在新藥研究開發(fā)的評(píng)價(jià)過程中起著重
2025-07-18 06:07
【摘要】化學(xué)藥物穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則一、概述藥品的穩(wěn)定性是指原料藥及制劑保持其物理、化學(xué)、生物學(xué)和微生物學(xué)性質(zhì)的能力。穩(wěn)定性研究目的是考察原料藥或制劑的性質(zhì)在溫度、濕度、光線等條件的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律,為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件和有效期的確定提供科學(xué)依據(jù),以保障臨床用藥安全有效。穩(wěn)定性研究是藥品質(zhì)量控制研究的主要內(nèi)容之一,與藥品質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立緊密相
2024-08-21 10:39
【摘要】-1-(第二稿)二OO七年三月-2-目錄一、概述..........................................................................................................
2024-10-20 21:33
【摘要】關(guān)于印發(fā)《預(yù)防用疫苗臨床前研究技術(shù)指導(dǎo)原則》等6個(gè)技術(shù)指導(dǎo)原則的通知國食藥監(jiān)注[2005]493號(hào)2005年10月14日發(fā)布各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局): 為規(guī)范疫苗研發(fā)行為,指導(dǎo)疫苗研究單位科學(xué)地開展研究工作,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》及《藥品注冊(cè)管理辦法》,我局組織制定了《預(yù)防用疫苗臨床前研究技術(shù)指導(dǎo)原則》、《生物制品
2024-09-04 11:38