【正文】 中國(guó)共產(chǎn)黨是中國(guó)工人階級(jí)的先鋒隊(duì)，先進(jìn)性不僅表現(xiàn)在思想政治方面，而且還表現(xiàn)在工作以及作風(fēng)等方面。 [關(guān)鍵詞 ]:股票市場(chǎng)；籌資功能；投資功能；風(fēng)險(xiǎn)定價(jià)功能 由于我國(guó)股票市場(chǎng) … 淺述《食品安全法》 學(xué)習(xí)《食品安全法》的體會(huì) 摘要： 2020 年 6 月 1 日 《中華人民共和國(guó)食品安全法》正式實(shí)施，本文通過(guò)對(duì)《中華人民共和國(guó)食品安全法》的學(xué)習(xí)，進(jìn)行了淺述總結(jié)和基本解析，另敘述了對(duì)《食品安全法》的學(xué)習(xí)體會(huì)。 一、藥品購(gòu)進(jìn)管理制度 量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和企業(yè)的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度。5%。 5．中藥飲片的調(diào)配、銷售管理 嚴(yán)把飲片銷售質(zhì)量關(guān)，銷 售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計(jì)量準(zhǔn)確，配方使 用的中藥飲片，必須是經(jīng)過(guò)加工炮制的中藥品種； 中藥飲片必須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方銷售，經(jīng)處方審核人員審核后方可調(diào)配和銷售，調(diào) 配或銷售人員均慶在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查； 中藥處方調(diào)劑員、審核員應(yīng)嚴(yán)格按處方內(nèi)容配藥、銷售，對(duì)處方所列約品不得擅自 更改； 對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正確性 或重新簽字，方可調(diào)配、銷售； 嚴(yán)格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅(jiān)持一 審方、二核價(jià)、三開(kāi)票、四配方、五核對(duì)、 六發(fā)藥的程序； 按方配制，稱準(zhǔn)分勻，總貼誤差不大于 177。夏防季節(jié)，即每年 59 月份，每月要將全部飲片檢查一遍； 中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行裝斗復(fù)核，不得錯(cuò)斗、串斗，并做好記錄； 中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行凈選、過(guò)篩、定期清理格斗，飲片斗前應(yīng)寫正名、正字，防 止混藥； 飲片上柜應(yīng)執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出的裝斗原則； 每天應(yīng)校對(duì)所有衡器，工作完畢整理營(yíng)業(yè)場(chǎng)所，保持柜櫥內(nèi)外清潔，無(wú)雜物。 2．中藥飲片購(gòu)進(jìn)管理： 所購(gòu)中藥飲片必須是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品； 所購(gòu)中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實(shí)施批準(zhǔn) 文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)有藥品批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)； 購(gòu)進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn) 口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件； 該炮制而未炮制的中藥飲水片不得購(gòu)入； 3．中藥飲片驗(yàn)收管理： 驗(yàn)收員應(yīng)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)的中藥飲片進(jìn)行逐批驗(yàn)收； 驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)中藥飲片的包裝、標(biāo)簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查； 驗(yàn)收應(yīng)按照規(guī)定的方法進(jìn)行抽樣檢查； 驗(yàn)收應(yīng)按規(guī)定做好驗(yàn)收記錄、記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn) 廠商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等基內(nèi)容；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的 中藥飲片還應(yīng)記載藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)； 驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，不但不得少于二年； 對(duì)特殊管理的中 藥飲片，應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收制度。 11．認(rèn)真接待顧客投訴，并及時(shí)處理。 9．為顧客提供便于攜帶藥品的手提包裝袋。 7．銷售藥品應(yīng)正確介紹藥品的性能、用途、用法用量、禁忌及注意事項(xiàng)，不得虛假夸大和 誤導(dǎo)消費(fèi)者。 5．備好顧客用藥飲用水及水杯，提供何處設(shè)施。 3．營(yíng)業(yè)員上崗時(shí)不濃妝打扮，形象大方，舉端莊，精力集中，接待顧客主動(dòng)熱情，解答問(wèn) 題耐心細(xì)致。 嚴(yán)格按照規(guī)定的體檢項(xiàng)目進(jìn)行檢查，不得有漏檢行為或替檢行為。對(duì)患有傳染 病，皮膚病及精神病人員，應(yīng)及時(shí)調(diào)離工作崗位。頭發(fā)、指甲注意修剪整齊。個(gè)人生 活用品應(yīng)統(tǒng)一集中存放于專門位置，不得放在藥品貨架或柜臺(tái)中。 6. 倉(cāng)庫(kù)要定期打掃，做到 “四無(wú) ”，即無(wú)積水、無(wú)垃圾、無(wú)煙頭、無(wú)痰跡，保持環(huán)境衛(wèi)生 清潔。 4. 貨架及陳列的藥品應(yīng)保持無(wú)灰塵、無(wú)污損，柜臺(tái)潔凈明亮，藥品陳列規(guī)范有序。 2. 企業(yè)負(fù)責(zé)人對(duì)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所衛(wèi)生和員工個(gè)人衛(wèi)生負(fù)全面責(zé)任，并明確 各崗位的衛(wèi)生管理責(zé) 任。 6. 質(zhì)量管理部應(yīng)定期收集、匯總、分析各部門填報(bào)的藥品不良反應(yīng)報(bào)表，按規(guī)定向當(dāng)?shù)? 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告。 4. 質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)收集、分析、整理、上報(bào)企業(yè)藥品的不良反應(yīng)信息。 2. 藥品不良反應(yīng) (英文縮寫 ADR),主要是指合格藥品在正常用法、用量情況下出現(xiàn)的與用 藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng)。 各部門應(yīng)相互協(xié)調(diào)、配合，將質(zhì)量信息及時(shí)報(bào) 質(zhì)量管理部，經(jīng)質(zhì)量管理部分析匯 總后，以信息反饋單的方式傳遞至執(zhí)行部門。 質(zhì)量信息的處理 ① A類信息：由企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)判斷決策，質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)組織傳遞并督促執(zhí)行； ② B類信息：由主管部門協(xié)調(diào)決策，質(zhì)量管理部傳遞、反饋并督促執(zhí)行； ③ C類信息：由部門決策并協(xié)調(diào)執(zhí)行，并將處理結(jié)果報(bào)質(zhì)量管理部。 質(zhì)量信息的收集方法 企業(yè)內(nèi)部信息： ① 通過(guò)期統(tǒng)計(jì)報(bào)表定期反映各類質(zhì)量的相關(guān)信息； ② 通過(guò)分析會(huì)、工作匯報(bào)會(huì)等收集質(zhì)量的相關(guān)信息； ③ 通過(guò)各部門填報(bào)質(zhì)量信息反饋單及相關(guān)記錄實(shí)現(xiàn)質(zhì)量信息的傳遞； ④ 通過(guò)有效方式收集職工意見(jiàn)、建議，了解質(zhì)量信息。 質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)質(zhì)量信息網(wǎng)絡(luò)的正常運(yùn)行和維護(hù)，對(duì)質(zhì)量信息進(jìn)行時(shí)的收集、匯總、分析、傳遞、處理，并負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理信息的處理進(jìn)行分類存檔。 3. 企業(yè)應(yīng)建立以質(zhì)量管理部為中心的信息反饋、傳遞、分析及處理的質(zhì)量信息網(wǎng)絡(luò)體系。 十五、質(zhì)量信息管理制 1. 為確保企業(yè)質(zhì)量管理工作的有效開(kāi)展，建立高效暢通的質(zhì)量信息渠道，充分發(fā)揮質(zhì)量信 息的作用根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)，特制定本制度。 購(gòu)進(jìn)票據(jù)應(yīng)至少保管 年。 各類票據(jù)由相關(guān)崗位人員根據(jù) 職責(zé)，按照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)范填寫。 5. 憑證要求 憑證主要指購(gòu)進(jìn)票據(jù)、銷售票據(jù)和內(nèi)部管理相關(guān)憑證。 4. 記錄要求 本制度中的記錄僅指質(zhì)量管理工作中涉及的各種質(zhì)量記錄。使用部門 分 別對(duì)職責(zé)范圍內(nèi)的記錄、憑證的使用、保存及管理負(fù)責(zé)。 十四、有關(guān)記錄和憑證的管理制度 藥店文件 1. 為保證質(zhì)量管理工作的規(guī)范性、可追溯性及有效性，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng) 質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)、特制定本制度。 9. 明確 為不合格藥品仍繼續(xù)發(fā)貨、銷售的，應(yīng)按經(jīng)營(yíng)責(zé)任制、質(zhì)量任制有的關(guān)規(guī)定予以處 理，造成嚴(yán)重后果的，依法予以處罰。鎖毀特殊管理藥品時(shí)，應(yīng)在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下進(jìn)行。 7. 不合格藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行報(bào)損和銷毀。 5. 質(zhì)量管理部在檢查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，應(yīng)出具藥品質(zhì)量報(bào)告書(shū)或不合格藥品通知 單，及時(shí)通知倉(cāng)庫(kù)、營(yíng)業(yè)等崗位立即停止出庫(kù)和銷售，同進(jìn)將不合格品集中存放于不合格藥品庫(kù)，掛紅色標(biāo)識(shí)。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定產(chǎn)符的藥品，均 屬不合格藥品，包括： 藥品的內(nèi)在質(zhì)量不符合國(guó)家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的藥品； 藥品的外觀質(zhì)量不符合國(guó)家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的藥品； 藥品包 裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)不符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的藥品。 2. 質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品實(shí)行有效控制管理。 十三、不合格藥品管理制度 1. 藥品是用于防病的特殊商品，其質(zhì)量與人體的健康密切相關(guān)。 7. 對(duì)有效期不足 個(gè)月的藥品應(yīng)加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理、陳列檢查及銷售控制。 5. 近效期藥品在貨位上可設(shè)置近效期標(biāo)志或標(biāo)牌。 3. 距失效期不到 6個(gè)月的藥品不得購(gòu)進(jìn)，不得驗(yàn)收入庫(kù)。 十二、藥品效期管理制度 藥店文件 1. 為合理控制藥品的經(jīng)營(yíng)過(guò)程管理，防止藥品的過(guò)期失效，確保藥品的儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)質(zhì)量， 根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)，特制定本制度。 5. 發(fā)生事故后，質(zhì)量管理部應(yīng)及時(shí)通知各有關(guān)部門采取必要的控制、補(bǔ)救措施。